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（纽约6日讯）受奥密克戎（Omicron）变种病毒侵害，全球市场对新冠疫苗的需求依然旺盛，美国制药厂辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）预计今年新冠疫苗销售额合计上看510亿美元（约2130亿令吉）。 辉瑞预计，今年新冠疫苗销售额将达320亿美元（约1337亿令吉），莫德纳则预计至少达190亿美元（约794亿令吉）。 据《CNBC》新闻报道，上述数据只是最低金额，若疫情再升温，销售额有望更高。 2021年，辉瑞的新冠疫苗全球销售额高达367亿美元（约1533亿令吉），占全年营收812亿美元的45%。同时，莫德纳的销售额也达177亿美元（约740亿令吉），几乎占全年营收185亿美元的所有。 在推出新冠疫苗后，莫德纳扭转其2020年净亏损7.47亿美元惨况，去年净利达122亿美元；辉瑞去年疫苗毛利率则超过20%，且预估今年还会成长。 莫德纳表示，公司的最终目标是研发出混合新冠病毒、流感、呼吸道融合病毒（RSV）的疫苗，让民众每年方便接种。另外，辉瑞表示，将把注意力转至新冠口服药Paxlovid，此药物预计将是辉瑞2022年重要的营收来源。 阅读更多：去年税收高达1400亿 等于国家一半收入        

（纽约26日讯）辉瑞和BioNTech周二（25日）表示，已开始了临床试验，以测试专门针对新冠Omicron变体的新版疫苗。 美国的志愿者指出，这两家公司计划测试基于Omicron的疫苗所产生的免疫反应，其中未接种过疫苗的受试者接种3针，已接种两剂疫苗的受试者则接种加强针。 另外，他们还对3至6个月前接种过辉瑞第三剂疫苗的受试者进行第四剂当前疫苗与第四剂Omicron疫苗的对比测试。 两家公司将招募逾1400名受试者，以计划研究这些疫苗的安全性与耐受性。 阅读更多：美科技股卖压沉重！ 2000年科技泡沫即将重演？          

（华盛顿23日讯） 美国食品药品管理局（FDA）22日，批准紧急使用制药巨头辉瑞公司研发的口服型抗新冠药帕克斯洛韦（Paxlovid）。这也是在美国首个获得批准的新冠口服药。 美国政府表示，已经以53亿美元购买了1000万盒该药物。总统拜登宣布，首批药剂将于2022年1月提供。 该药物的服用对象为12岁以上出现轻度至中度症状，且患有糖尿病、心脏病等存有重症化风险的患者。 临床试验结果显示，若在出现症状起5天内服用，重症化风险可降低88%。配合干扰侵入细胞的病毒增殖过程的药物以及延长其效果的药物一起服用，每日2次，服用5天。虽然该药物会有味觉障碍、腹泻等副作用，但仍被认为利大于弊。 口服药的优点在于可在家中轻松服用，与点滴药物相比能减轻医疗机构的负担。 阅读更多：全球航空业预计2022年复苏 机票料大涨价！      

（吉隆坡12日讯）截至今年9月13日，我国共订购了8790万剂冠病疫苗，涉及总成本估计达46亿4000万令吉。 卫生部副部长拿督阿隆阿高达岗指出，上述成本，包括购买和运输疫苗的开销。 他今日在国会下议院口头问答环节指出，该部目前仍在等待冠病疫苗全球获取机构（COVAX），确认我国可购买到的庄生（Janssen）疫苗数量。 他指出，全国冠病免疫计划所采购的疫苗，并不包括莫德纳（Moderna）疫苗及中国国药（Sinopharm）疫苗。 阿隆阿高达岗说，由于我国政府与疫苗厂商签署了保密协议，因此不能公开采购疫苗的细节，包括疫苗价格。 “无论如何，卫生部在今年8月2日举行的国会公共账目委员会听证会中，说明了采购每一类疫苗的成本。” 疫苗分配方面，他指出，截至本月8日，雪兰莪和柔佛是获得最多疫苗分配的州属，分别获859万及580万剂疫苗。   截至9月13日，我国订购的新冠疫苗品牌有： 1.冠病疫苗全球获取机制（COVAX）：640万剂 2.辉瑞（Pfizer）：4480万剂 3.阿斯利康（AstraZeneca）：640万剂 4.科兴（Sinovac）：2040万剂 5,康希诺（CanSino）：350万剂（单剂疫苗） 6.卫星-V（Sputnik V）：640万剂   阅读更多：世卫倡打新冠疫苗第三针 两组人群需注意！   ...

（吉隆坡28日讯）全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里指出，马来西亚将暂时停止为12岁至17岁青年接种辉瑞新冠疫苗的计划。 他今日在国会上指出，这项决定是基于美国青年接种辉瑞（Pfizer-BioNTech）疫苗后，产生与心脏相关副作用的报告。 “据美国接种疫苗副作用的报告，在年龄介于12岁至29岁男性中，每100万剂辉瑞疫苗接种，就有多达40人发生心肌炎或心脏炎症。” “这些案例虽然不多，但情况仍令人担忧，而保证获取新冠病毒疫苗特别委员会（JKJAV）建议我们等待，并从其他国家获取数据，才决定是否为青年接种疫苗。” 他指出，马来西亚的决定，与英国采取的措施相似。 阅读更多：财长: 续援助人民与企业 优化开销及贷款      

（日内瓦10日讯）辉瑞（Pfizer）制药公司日前表示，将向美国当局申请第3剂新冠疫苗使用授权，理由为接种第三剂疫苗所产生的抗体水平较接种两剂新冠疫苗高5至10倍。惟世界卫生组织（WHO）及欧洲药品管理局（EMA）均认为，目前无足够证据显示，有接种第3剂新冠疫苗的需要。 综合外媒报导，世卫称，正研究疫苗保护力可持续多久，但没有足够数据反映注射第3剂后的效用。欧洲药物管理局亦指，相信目前注射两剂新冠疫苗已能提供足够保护力，现阶段不需要决定是否接种第3剂。 路透社报导，美国食品及药物管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）周四发表联合声明指出，已达到“完全接种”的美国民众，无需追加施打第3剂疫苗。但声明也称，若有科学证明需要追加剂量，他们已经准备好供给所需。 当日稍早前，辉瑞表示，辉瑞疫苗有效应对印度首先发现的Delta变种，计划向美国食品及药物管理局申请第3剂使用授权。 阅读更多：疫情之下东奥会0观众 门票损失近34亿！      

（吉隆坡15日讯）卫生总监丹斯里诺希山指出，中国康希诺生物（CanSino Biologics）以及美国强生（Johnson & Johnson）生产的单剂新冠肺炎疫苗已获得有条件批准。 诺希山今日发文告表示，药物管制局（DCA）批准让12岁及以上群体接种辉瑞（Pfizer）BioNtech新冠疫苗。 该疫苗先前于1月8日获准有条件注册，让18岁及以上群体得到免疫。 “尽管这些附加指示获得批准，但卫生部认为，疫苗接种仍是高风险群优先，符合全国新冠疫苗接种计划的现有政策。” 卫生部补充，这些疫苗的有条件批准，需根据最新数据，不时监督及评估疫苗的质量、安全性和有效性，以确保效益大于风险。 “卫生部将采购经过国家药剂监管组（NPRA）和DCA批准的疫苗，以提升抗疫的公共卫生水平。” 全国新冠肺炎疫苗接种计划协调部长凯里也表示：“这是一项重大发展，让更多人尽快接种疫苗。” 此外，根据新冠疫苗特别委员会（JKJAV）的最新数据，我国昨日接种了19万7963剂疫苗，是单日最高，共有14万2890人接种第一剂疫苗，而其余5万5073人则完成第二剂。 迄今为止，我国共接种了469万剂新冠疫苗。 阅读更多：富时社会责任指数检讨 成份股增至76个      

（布城14日讯）科学、工艺及革新部长凯利指出，我国从本月16日至7月2日，将接收133万3800万剂辉瑞疫苗。 他指出，在本月16日至18日、23日至25日，及30日至7月2日，分别将有44万4600剂辉瑞疫苗抵达我国。 同为全国冠病免疫计划协调部长的凯利，今日与卫生部长拿督斯里阿汉峇峇医生召开记者会时说，目前已有595万5092剂疫苗被分配至全国各州，其中科兴疫苗占167万4142剂、辉瑞疫苗占363万2850剂，阿斯利康则占64万8100剂。 他说，截至今日，共有1378万9736人登记接种疫苗，其中313万2304人已注射第一剂疫苗，其余135万7926则已注射第二剂疫苗。 凯利亦指，冠病免疫协调特别工作队（CITF）迄今已发出逾700个注射疫苗的预约通知予新闻从业员，当中包括即将于今年7月杪，前往日本东京采访奥运会的新闻从业员。 他说，继98名新闻从业员在上周三率先接种疫苗后，目前已有250名新闻从业员接种了第一剂疫苗，且将在本周发出更多预约通知。 凯利补充，发出预约通知予新闻从业员时，CITF也必须顾及在第二阶段接种的人士，即乐龄人士、残疾人士及慢性疾病患者的预约情况。 阅读更多：私人诊所助疫苗接种 7月达逾14万剂！      

（布城14日讯）全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里指出，有参与全国新冠疫苗接种计划的私人医护人员，预计将从7月起，负责每天接种14万5000剂新冠疫苗。 凯里今日与卫生部长拿督斯里阿德汉峇巴召开联合记者会时说，截至上周五（11日），疫苗接种计划下的43万剂新冠疫苗，已分配给所有向卫生部旗下——ProtectHealth Corp有限公司注册的私人医护人员。 “私人医护人员本周将每日接种6万剂，到了6月23日，每日则会增加至7万8000剂。我们预测到了7月，私人医护人员将能协助每天接种14万5000剂疫苗。 此外， 6个大型疫苗接种中心预计每日能为3万人接种。 阅读更多：大马汇丰银行将关13分行      

（林茂18日讯）全国新冠病毒疫苗接种计划协调部长凯里说，若新冠疫情明年持续演变为地方性流行疾病，或出现病毒变种，政府或考虑追加疫苗剂量（booster）。 他指出，据研究，明年有可能需注射第三剂的疫苗。因此，政府可要求药厂提供新配方。 “这是所采取的其中一个策略，以防（病毒）出现变种。我们可要求疫苗生产商提供我们应对变种病毒的新配方。” 也是科学、工艺及革新部长的凯里，今日在林茂医院注射中国科兴（Sinovac）疫苗后，召开记者会这么说。 受询及如何处理过剩的疫苗，凯里说，政府基于数个原因将储存剩余的疫苗以备不时之需，包括目前正进行中的12至18岁年龄层接种疫苗安全性的临床实验。 同时，凯里也重申科兴疫苗可安全使用，据国家药剂监管机构（NPRA）评估显示，科兴疫苗与辉瑞-BioNtech（Pfizer-BioNtech）疫苗的安全程度同等。 他表示，目前科兴疫苗在全球已用剂量逾6000万剂，且获得27个国家及地区的紧急使用授权，包括中国、印尼、土耳其和巴西。 阅读更多：晶片供需严重失衡 三星或延后推新款Galaxy Note