希华和韩美将授予吉利德 encequidar 的独家授权，并提供药品供应渠道
香港
2025年9月29日 /美通社/ — 希华医药有限公司（”希华”）今天宣布，它已与吉利德科学公司（”吉利德”）就首创 P-糖蛋白 (“P-gp”) 抑制剂 encequidar 达成病毒学领域的全球授权和合作协议。
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希华目前正探索将 encequidar 用于开发跨领域口服药物制剂的潜力。希华现时最领先的项目是肿瘤学领域的复方药口服紫杉醇/ encequidar，旨在取代转移性乳腺癌化疗中的静脉紫杉醇。希华计划于2025年第四季度在美国和中国香港分别招募首批患者，开展其全球III期临床研究。
根据协议，希华和韩美药品（”韩美”）将授予吉利德在病毒学领域独家使用 encequidar 的全球权利。此外，希华和韩美将提供药物供应、分享技术知识，并作为关键项目的合作伙伴参与其中。希华和韩美将分别获得一笔预付款，并有资格获得开发、注册和销售里程碑付款，以及基于净销售额的低个位数的特许权使用费。
希华
创始人林顺潮教授表示：”我们很高兴宣布与吉利德和韩美达成授权协议。这彰显 encequidar作为首创 P-gp 抑制剂在多个领域开发更多口服制剂的潜力。这项协议对于香港生物科技行业以及总部位于香港的希华而言，都是一个成功的创新里程碑。我们将借此良机，加快希华对复方药口服紫杉醇/ encequidar 的开发，并探索 encequidar 在口服制剂中的其他应用。”
韩美首席执行官
Jae-Hyun Park表示：”这项协议不仅验证了韩美的配方技术和研发能力，也为我们通过与全球领先的合作伙伴合作，开辟了新的增长机遇。我们将继续拓展战略合作伙伴关系，以加速创新和全球患者可及性。”
希华正准备在美国、中国香港及新西兰启动复方药口服紫杉醇/ encequidar 的全球临床试验，并计划在欧洲、亚洲和美国推出该产品。
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关于希华医药
希华医药是一家处于临床阶段的肿瘤生物制药公司，总部位于中国香港，并在美国和英国设有运营，致力于开发新型口服抗癌药物，以期为传统静脉注射疗法提供更安全、更便捷的替代方案。我们的旗舰产品复方药口服紫杉醇/ encequidar 旨在用其等效的口服药物取代目前广泛使用的静脉注射紫杉醇，改善患者的生活质量。
关于韩美药品
韩美药品是一家专注于研发的制药公司，致力于在肥胖/代谢、肿瘤和罕见病等尚未满足的医疗需求领域开发全球创新疗法。韩美利用包括长效生物制剂和双特异性抗体在内的专有平台技术来应对尚未满足的医疗需求。公司强调开放式创新，并已建立众多全球合作伙伴关系以推进其研发工作。
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SOURCE Health Hope Pharma
