摘要:五载深耕,诺和泰®构建代谢心肾早诊早治路径
北京2026年1月11日 /美通社/ — 2026年1月11日,诺和诺德中国在数百名专家的共同参与和见证下,发布CKM(心血管-肾脏-代谢)早诊早治联合倡议,以期在庆祝诺和泰®(司美格鲁肽注射液)成功上市五周年之际,携手行业共同打造”代谢心肾全守护,早用早获益”的健康理念。
此联合倡议在”早守护 享泰然”CKM早期管理论坛暨诺和泰®五周年大会上发布。大会借助线上线下多种形式,为全国数千名医疗从业者搭建了交流平台。
当前,随着生活水平的提高,许多人同时面临炎症、肥胖、高血压和胰岛素抵抗等多重风险因素[1],[2],[3],为2型糖尿病、肥胖、心血管疾病和慢性肾脏病等慢性疾病提供了发病土壤。同时,这些慢性疾病往往相互交织、合并存在,形成心血管-肾脏-代谢综合征,即CKM[4]。我国CKM患者全因死亡率及心血管死亡率随CKM分期进展显著升高[5],亟待有效管理。
据统计,我国心血管-肾脏-代谢综合征患病率持续上升,目前已超80%[6],但其中大多数仍处于CKM 2期[7],这些人群常见2型糖尿病、高血压、代谢综合征、高甘油三酯血症及中高危的慢性肾脏病[8],早期代谢改善有利于远期预后,”心血管-肾脏-代谢”早诊早治联合倡议由此而生。倡议指出应从CKM整体视角出发,加强相关疾病的早期识别与干预,推动代谢疾病的协同应对。
实现早期干预的关键则在于拥有全面、综合的管理方案。最新《2026 ADA 糖尿病诊疗标准》与《2024 CDS 中国2型糖尿病防治指南》一致推荐有心肾获益的GLP-1RA(胰高糖素样肽-1受体激动剂)可用于合并心肾疾病或高风险的2型糖尿病患者的一线治疗。诺和泰®作为全球首个且目前唯一*同时具有降糖、心血管保护和肾脏保护三大适应症的GLP-1RA,对于2型糖尿病患者在实现血糖控制和体重管理的同时,也在心血管和肾脏方面显示出相关获益,并可改善外周血管功能,对多种代谢风险因素具有调节作用。
诺和泰®中国3期临床研究的牵头专家、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示:”糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏病这些疾病不是孤立的,而是相互作用、沿着同一条通路共同进展的。因此,早期、系统、连续的干预意义重大。这也意味着我们可以用一个统一而有效的2型糖尿病综合管理策略,同时作用于代谢、心血管与肾脏,帮助患者延缓疾病进展。 诺和泰®的适应症从最初的‘双适应症’到现在的‘三适应症’,逐渐发展成为了覆盖2型糖尿病‘心-肾-代谢’三大环节的综合管理方案,是建立在覆盖广泛的循证证据体系之上治疗选择。”
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示:”深耕中国三十余年,诺和诺德始终以‘驱动改变,携手战胜严重慢性疾病’为使命。我们看到,诺和泰®的安全性与疗效已获得充分验证,它在代谢心肾方面的多重获益为2型糖尿病患者提供了更理想的综合管理方案。未来,我们将继续保持专注,持续引领创新,携手更多伙伴,把‘更早的守护’变成日常,将‘更好的保护’作为动力,让‘泰然的生活’成为越来越多患者的现实,助力健康中国规划纲要目标的实现。
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关于诺和泰®
诺和泰®(司美格鲁肽注射液)0.25 mg、0.5 mg和1.0 mg是一种用于治疗成人2型糖尿病的GLP-1RA周制剂。2021年,诺和泰®以降糖、减少心血管事件”双适应症”在中国获批,成为中国首个且唯一*具有心血管适应症的GLP-1RA周制剂,并于同年被纳入国家医保目录。2025年7月,诺和泰®获批慢性肾脏病适应症后,成为目前首个且唯一*拥有糖、心、肾三个适应症的肠促胰素类药物。2025年12月,诺和泰®中国说明书再添外周动脉疾病(PAD)获益结果。截至目前,原研的司美格鲁肽已开展涵盖超7万名患者的58项全球临床研究,累计了超3800万患者-年的真实世界使用经验。
关于诺和诺德
诺和诺德公司成立于1923年,是一家全球领先的生物制药公司,总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承,我们的使命是驱动改变,携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标,我们引领科研突破,扩大公司药物可及性,并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德中国官方网站:http://www.novonordisk.com.cn
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参考文献
* 截至2025年12月
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[3] Kahn BB, et al. J Clin Invest. 2000. 473-481.
[4] Ndumele CE, et al. Circulation. 2023 Nov 14;148(20):1606-1635.
[5] Zheng C, et al. JACC Asia. 2025;5(7):898-910.
[6] Daijun He, et al. J Am Coll Cardiol. 2025 Jul 22;86(3):213-216.
[7] Zheng C, et al. JACC Asia. 2025;5(7):898-910.
[8] Ndumele CE, et al. Circulation. 2023 Nov 14;148(20):1606-1635.
SOURCE 诺和诺德



