上海2025年6月24日 /美通社/ — 2025年5月21日，在上海张江长荣桂冠酒店，由全球领先的精准医学实验室服务提供商 CellCarta 主办、美中抗癌协会（US CACA）共同赞助的 “2025 CellCarta Connect Challenge” 成功举行。这场聚焦药物开发前沿热点与实际需求的互动论坛，汇聚了阿斯利康、罗氏、辉瑞，百济神州、复宏汉霖、宜联生物等全球及中国本土头部药企，70位来宾齐聚一堂，共绘精准医疗发展蓝图。
重量级嘉宾领航，共启前沿对话
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本次论坛活动由美中抗癌协会联合主席、上海同济大学医学院肿瘤学教授、上海市肺科医院肺科研究中心主任、肿瘤科主任苏春霞教授，与 CellCarta 首席科学商务官 Christopher Ung联袂主持。两位权威专家的深厚学术与产业背景，为整场活动奠定了专业、开放、务实的基调。
活动特邀主讲嘉宾——上海市东方医院肿瘤科主任、上海同济大学肿瘤研究所所长周彩存教授，分享了其在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）领域应用创新双特异性抗体依沃西单抗（Ivonescimab）积累的行业洞见。
周教授在演讲中着重强调，”应答与耐药生物标志物对PD-1/VEGF等双特异性抗体至关重要，因为这些疗法涉及多重作用机制。在开展此类复杂研究工作时，我们需要像 CellCarta 这样的专业合作伙伴。”
跨国药企云集，分享尖端实践
本次活动云集了全球头部药企，与会的科学家们分享了肿瘤转化研究与伴随诊断领域的最新实践与思考。
阿斯利康（AstraZeneca）精准医学中国部组织诊断负责人赵方博士在《数字病理在抗肿瘤新药研发中的应用之道》演讲中指出，AI驱动的分析能够深入挖掘组织样本中不可见的元素，这些信息对于理解患者情况具有重要意义。
强生（John & Johnson）肿瘤转化研究（Asia）副总监徐红梅博士分享了《针对复发/难治性多发性骨髓瘤的探索性生物标志物研究》主题演讲。她强调，在癌症治疗中，要阐明肿瘤对T细胞结合剂的耐药机制并寻求逆转策略，必须整合运用多种先进研究平台进行系统探索。
默沙东（Merck Sharp & Dohme）研发中心中国区转化研究部总监鲁丽敏博士在《Biomarker与CDx在泛癌种适应症开发中的考量》演讲中指出，肿瘤非特异性伴随诊断（CDx）虽能带来运营效率优势，但其成功落地亟需科学、合作与监管三方面的密切协调与创新突破。
思想碰撞：凝聚共识，启迪未来
在活动的圆桌讨论与问答环节，与会嘉宾围绕报告内容展开了深入交流。参会代表们对本次活动的行业独特性、高学习价值与创新互动形式给予了高度评价。
活动参会代表会后分享道：”不仅获取了领域内最前沿的知识和实践经验，更有幸与业内老朋友重聚。CellCarta 邀请的知名行业专家阵容也令人印象深刻，这是一个绝佳的交流和学习的机会，我在本次活动中收获颇丰。”
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CellCarta于2019年在中国济宁成立了先进的临床检测实验室。依托20余年的全球专业经验，CellCarta中国实验室专注于支持中国和全球客户快速发展的临床研究需求，提供全面的临床样本检测、实验方法开发、样本管理、法规申报等服务，为客户交付高质量的数据与可靠的结果。
CellCarta 中国实验室采用先进的系统对样本进行全流程管理，从样本接收、录入到检测、分析、储存，每一个步骤都在我们的全球实验室管理系统中实现全程溯源。我们提供行业领先的组织病理学、免疫监测、蛋白质组学和基因组学服务，采用多平台服务模式，满足客户多样化需求，从探索性检测到伴随诊断，为申办方提供全方位的支持与服务。
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SOURCE CellCarta 中国
