上海2026年3月3日 /美通社/ — 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称”爱科百发”）今日宣布，与齐鲁制药正式达成商业合作, 双方将携手推进爱智达®（复方氯丝右哌甲酯胶囊）在中国的商业化进程，为中国注意缺陷多动障碍（ADHD）患者提供更优治疗选择。
根据协议，齐鲁制药将获得爱科百发旗下ADHD治疗新药爱智达®在中国大陆地区（不包含香港、澳门和台湾地区）的独家商业化权利。爱科百发将获得高达4.7亿元的里程碑付款，此外还包括基于未来净销售额的特许权使用费等。双方将协同发挥各自优势，依托齐鲁制药在精神疾病领域成熟的商业化平台，共同推进爱智达®在中国市场的商业化进程，助力这一潜在同类最优的创新药物早日惠及中国ADHD患者。
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爱智达®是全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂。该药物于2021年3月在美国获批上市，凭借其速释+缓释的复方设计，在临床有效性、安全性和耐受性方面实现全面提升。2025年12月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达®）的新药上市申请，适用于6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。
ADHD用药市场潜力巨大。我国儿童青少年ADHD患病率约为6.4%，患者总数超2300万。然而，目前国内ADHD治疗药物选择有限，部分患者因疗效不足、副作用或用药不便等原因难以坚持治疗，存在显著的未满足临床需求。作为全新哌甲酯类复方制剂，爱智达®直击现有治疗痛点，成为中国首个兼具快速起效与长效控制的ADHD治疗药物，填补该领域临床空白。
爱科百发董事长兼首席执行官邬征博士表示：”爱智达®对广大ADHD患者具有重要的临床价值，将这一创新药物带给中国患者，是我们对企业使命的重要践行。我们深信爱智达®的潜力，而要充分释放其价值，离不开在精神疾病领域深厚的专业积累与商业化能力。齐鲁制药在该领域拥有多年耕耘经验和强大平台优势。我们很高兴能与齐鲁制药携手，共同加速爱智达®在中国的可及，让更多患者获益。”
齐鲁制药集团董事兼副总裁兼全球创新研发负责人陶维康博士表示：”齐鲁制药始终致力于解决未满足的临床需求。爱智达®展示了良好的临床疗效和差异化特点，可为ADHD患者提供新的治疗选择。我们很高兴与爱科百发合作，利用齐鲁在该领域内积累的专业经验和商业化能力，让爱智达®尽快惠及更多的患者。”
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关于爱科百发
爱科百发是一家处于商业化阶段的创新型生物医药企业，专注于呼吸系统及儿童疾病领域的重大未满足临床需求。公司成立于2014年，围绕具有创新作用机制的药物研发，构建了多项核心技术平台及全球专利布局，通过自主研发与战略合作相结合的模式，打造了差异化的产品管线。公司核心产品包括：齐瑞索韦（爱司韦®）: 全球首个完成III期临床试验并取得积极结果的RSV直接抗病毒药物，并被纳入国家突破性治疗品种；AK3280 :具有”同类最佳（Best-in-Class）”潜力的抗纤维化创新药，已在中国完成II期临床研究，并正在推进III期注册性临床试验；复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达®）: 已在中国获批用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD），目前处于商业化阶段。此外，公司还有多个具有”同类首创（First-in-Class）”或”同类最佳”潜力的创新药项目处于临床或临床前开发阶段。
爱科百发与罗氏/基因泰克等多个跨国药企、美国学术机构Scripps研究所、中国科学院微生物研究所、国内外生物技术公司，及CRO建立了战略合作关系。
如需了解本公司更多信息，请访问我们的网站：www.arkbiosciences.com
爱科百发
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关于齐鲁制药
齐鲁制药是一家大型综合性现代制药企业，专注于肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统及眼科疾病的制剂及原料药的研发、生产与销售。公司坚持创新发展战略，拥有高素质科研团队和完整研发体系，已成功研制近百个新药，并建立合理的在研产品线，多项项目获得国家科技进步奖。公司拥有制剂、化学合成、生物技术及抗生素发酵等十一大生产基地，配备现代化生产车间及先进检测设备，多款原料药生产能力国内领先，并通过美国FDA、欧盟EMA等国际药监认证。上市产品超过300种，覆盖治疗领域广，形成国内外广泛销售网络，远销北美、欧洲、日本、澳大利亚等地。
齐鲁制药在美国西雅图、旧金山、波士顿及中国上海设立创新中心，构建化学药与生物药的完整创新开发体系。未来，公司将持续向医药产业高端迈进，致力成为具有全球影响力的世界级制药企业，为全球人类健康贡献力量。
如需了解齐鲁制药更多信息，请访问公司官网：www.qilu-pharma.com
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