共同持续推动合规实践，助力医药行业高质量发展
上海2024年10月23日 /美通社/ — 2024年10月21日，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）为推动行业自律、助力我国医药行业和医疗事业良性发展，在上海成功举办了2024 RDPAC医药合规研讨会。本次会议汇集了来自政府部门、RDPAC会员公司、非会员公司、行业学协会、基金会、医疗机构以及行业相关方的众多代表，促进了行业各相关方之间广泛而深入的探讨和交流。
会议伊始，RDPAC执行委员会主席、辉瑞中国区总裁彭振科先生致欢迎辞，对参会者的到来表示热烈欢迎与诚挚感谢。彭振科先生强调了合规在医药行业健康发展中的核心作用，高度赞赏中国医药领域集中整治工作效果，表示这必将对中国医药行业高质量发展和医药治理体系的完善产生深远和积极的影响。彭振科先生重申，RDPAC将继续协助会员公司不断提升合规管理，并携手各相关方共同推动行业合规发展。
本次研讨会共设置了五场圆桌讨论，有数十位嘉宾参加，分别由RDPAC合规工作组联席主席、副主席和核心成员主持。
百济神州全球总裁兼首席运营官吴晓滨先生，RDPAC 执行委员会副主席、武田中国总裁单国洪先生，RDPAC执行委员会分管合规工作的默克医药健康中国董事总经理张巍女士和萌蒂（中国）董事会执行主席邢军女士，上药控股有限公司副总经理唐鹏程先生，国药控股全球采购与供应链服务中心总经理刘天尧先生，RDPAC执行总裁嘉雷诺先生，中国医药创新促进会秘书长冯岚女士，及行业律师和专家参加了上午的两场圆桌讨论，从多重视角深入探讨了行业合规的现状、展望与愿景。
上述部分嘉宾，以及中国卫生经济学会副会长兼秘书长、国家卫生健康委体制改革司原一级巡视员朱洪彪先生，RDPAC 执行委员会成员、百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域总经理陈思渊女士，礼来中国总裁兼总经理Huzur Devletsah女士，中国医师协会副秘书长石丽英女士等于中午参加了与相关部门的闭门交流会。
下午的研讨会首先由RDPAC合规负责人介绍RDPAC今年的合规工作。RDPAC已经于今年年中向非会员单位开放了医药代表合规考试，并于几天前发布了《与合同销售组织（CSO）开展合作的合规指南》。另外，RDPAC计划发布《与行业学协会及基金会开展合作的合规指南》，并将再次修订《RDPAC行业行为准则》。
随后的三场圆桌讨论分别围绕医药企业与医院及医务人员之间的合规交流与合作、CSO业务与合规管理、以及医药企业与学协会、基金会的合规合作等热点议题展开。RDPAC会员公司及非会员公司合规负责人、学协会和基金会领导、公立医院行风处领导、行业专家、律师等分享了各自的洞见，并就许多重要议题进行了深入交流，对参会人员有所启发。
会议最后，由RDPAC执行总裁发表总结致辞。他高度评价了本次研讨会的成果，并期待与政府部门和行业各方继续共同努力，持续提升合规实践，在营造健康的医药和医疗环境方面更上一层楼。
SOURCE 中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）
