重点口头报告聚焦全新安全性、有效性及流程优化数据，旨在优化灌洗方案并助力实现稳定的手术效果。
日本横滨
2025年11月4日 /美通社/ — 全球心律失常治疗领域的领导者 Johnson & Johnson MedTech[1] 今日宣布，其专为房颤脉冲场消融术设计的一体化 VARIPULSE™ 平台的新临床及真实世界数据，将于 2025 年 11 月 12 日至 15 日在日本横滨举行的亚太心律学会 (APHRS) 与日本心律学会 (JHRS) 联合年会上发布。
这款全一体化平台包含 VARIPULSE™ 导管、TRUPULSE™ 发生器以及 CARTO™ 3 标测系统 VARIPULSE™ 软件。 该平台现已获准在美国、欧洲、亚太地区、加拿大和拉丁美洲使用。 已使用该平台在美国、欧洲、加拿大、日本、中国香港、中国内地、韩国、中国台湾和澳大利亚等地开展了超过 25,000 例手术。
Johnson & Johnson MedTech 通过展示 VARIPULSE™ 平台的新临床及真实世界证据，再次彰显其致力于推进科学知识发展和促进合作以改善患者治疗效果的决心。 该公司还将在 APHRS 和 JHRS 联合年会上，举办一系列基于科学的专题研讨会、实操演示及教育培训课程。
Johnson & Johnson MedTech 亚太区电生理与神经血管业务副总裁 Jing Li 表示：“我们在今年的 APHRS 和 JHRS 年会上展示的临床证据——突出了我们完全一体化的 CARTO™ 3 标测系统和用于脉冲场消融的 VARIPULSE™ 平台——以及一系列丰富的科学活动、沉浸式技术体验和前瞻性的产品管线讨论，反映了我们对房颤和复杂心律失常领域的坚定承诺，以及我们领先产品组合的综合实力。”
关键数据及报告包括：
QUEST AF：口头报告，主题为“采用温度控制型超高功率短时射频导管消融持续性房颤的急性期疗效：QUEST AF 初步真实世界经验”。
VARIPURE (SECURE)：海报展示，主题为“新型脉冲场消融可变环形导管在房颤手术中的真实世界工作流程、效率及静脉层面分析：VARIPURE 研究见解”。
admIRE：口头报告，主题为“年龄与确诊至消融时间对房颤导管消融术后 12 个月疗效性别差异的影响”；口头报告和热线会议，主题为“房颤脉冲场消融治疗后当日出院的手术特征与临床疗效：admIRE 试验亚组分析”。
REAL AF：
海报展示，主题为“右侧首通隔离：房颤消融疗效的关键指标”
口头报告，主题为“双侧首通隔离是房颤消融成功的关键手术终点”
海报展示，主题为“嵴部消融作为肺静脉隔离术辅助手段的获益分析”
口头报告，主题为“左心房瘢痕负荷与房颤性别差异的回顾性研究”
海报展示，主题为“房颤导管消融疗效的性别差异”
Johnson & Johnson MedTech 将持续与临床领域合作，拓展 VARIPULSE™ 平台的真实世界证据，并加速推进以患者为中心的房颤治疗创新。
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1 BWI 2019 年市场份额数据
Johnson & Johnson MedTech 心血管解决方案
Johnson & Johnson 正在应对全球最复杂和普遍的健康挑战。 我们通过心血管产品组合为医疗专业人员提供先进的标测导航技术、微型化设备和精准消融解决方案，致力于满足诸如心力衰竭、冠心病、中风和房颤等尚未满足的临床治疗需求。 我们是心脏功能恢复、循环重建和心律失常治疗领域的全球领导者，同时在神经血管护理方面也处于领先地位，致力于应对心力衰竭和中风这两大全球主要死亡原因。 如需了解更多信息，请访问 biosensewebster.com。
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在 Johnson & Johnson，我们相信健康就是一切。 我们在医疗创新方面的实力使我们能够构建一个预防、治疗和治愈复杂疾病的世界，使治疗更智能、创伤更小、方案更具个性化。 凭借我们在创新药物 (Innovative Medicine) 和医疗技术 (MedTech) 方面的专业知识，我们独具优势，能够在当今全方位医疗解决方案中持续创新，从而带来未来的重大突破，深刻影响人类健康。 如需进一步了解我们的 MedTech 部门在全球的规模，以及在手术、骨科、眼科和心血管解决方案方面的深厚专业知识，请访问 https://thenext.jnjmedtech.com。 欢迎在 @JNJMedTech 和 LinkedIn 上关注我们。
关于前瞻性叙述的提示
本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》定义的、与 VARIPULSETM 平台相关的“前瞻性叙述”。 读者应注意切勿依赖这些前瞻性叙述。 这些叙述是基于对未来事件的当前预期。 若基本假设不准确，或已知或未知的风险或不确定性发生，Johnson & Johnson 的实际业绩可能与预期及预测存在重大差异。 风险和不确定性包括但不限于：竞争（含竞争对手的技术进步、新产品及所获专利）、新产品商业成功的不确定性、公司成功执行战略计划的能力、业务合并与资产剥离的影响、专利面临的挑战、医疗产品和服务购买者的行为及支出模式变化或财务困境，以及全球医疗改革和医疗成本控制趋势。 更详细的风险、不确定性和其他因素清单及说明，请参阅 Johnson & Johnson 最新提交的 10-K 表年度报告（特别是“前瞻性叙述警示性声明”和“项目 1A 风险因素”章节），以及后续提交的 10-Q 表季度报告和其他美国证券交易委员会备案文件。 可在线获取这些文件副本：www.sec.gov、www.jnj.com、www.investor.jnj.com ，或向 Johnson & Johnson 索取。 Johnson & Johnson 不承担因新信息或未来事件/发展而更新任何前瞻性叙述的义务。
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SOURCE Johnson & Johnson MedTech
