内罗毕活动将于5月7日至9日举行
斯德哥尔摩2026年3月31日 /美通社/ — IFPA （国际银屑病协会联合会） –将召开其有史以来第一次专门讨论非洲银屑病的区域峰会，这是非洲大陆最被忽视的慢性疾病之一。
主要亮点：
首届非洲牛皮癣论坛： 5月7日至9日，内罗毕，汇集全球和地方利益相关者。巨大的未满足需求： 350多万非洲人受到影响，护理有限，耻辱感和破坏性的经济影响。重点领域：本地研究、患者代表和改善治疗可及性。
IFPA非洲2026年论坛–本地力量，联合行动将于2026年5月7日至9日在肯尼亚内罗毕举行，将汇集政策制定者、临床医生、研究人员和患者组织，共同应对整个非洲大陆仍未得到充分认识和诊断不足的疾病。
非洲银屑病的隐性负担
银屑病和银屑病关节炎是无法治愈的慢性非传染性疾病，可导致疼痛、残疾，并与其他严重的非传染性疾病（如糖尿病、肥胖、心血管疾病、抑郁症等）密切相关。 作为一种在皮肤上可见的疾病，它通常会导致耻辱感，影响心理健康，并可能导致经济困难。 然而，在整个非洲，它仍然未得到充分认识、未得到充分诊断和充分治疗。
据估计，整个非洲有超过350万人患有牛皮癣，而非洲大陆约有13亿人口。 正如专家警告的那样，由于流行病学数据有限，对疾病的认识不足以及专家严重短缺，牛皮癣的真实负担可能更高。 据报道，非洲东部、西部、中部和南部部分地区的患病率低至0.06% ，反映出普遍的诊断不足。
获得医疗服务和经济影响
获得医疗服务的机会极其有限：在非洲，每100多万人中有一名皮肤科医生，而美国为每100万人中有36人，德国为每100万人中有65人。 由于大多数护理都是自掏腰包，牛皮癣的治疗往往是负担不起的，这意味着该疾病可能成为受影响者及其家人陷入贫困的途径。
为了推动变革， IFPA正在召集区域和全球利益相关者参加这一首次举办的论坛，与PsorAfrica等患者组织合作，制定应对非洲银屑病的路线图。
IFPA执行董事Frida Dunger说：
牛皮癣是一项公共卫生挑战。 解决这一问题不是可有可无的选择，而是建立有弹性、公平的卫生系统的一部分。 每年， IFPA论坛都会将重点放在一个地区，汇聚当地利益相关者，激励宣传工作，并呼吁对牛皮癣采取联合行动。 今年，我们将论坛带到了非洲，我们认为时机恰到好处。 通过倾听当地患者组织的意见，并制定共同应对非洲银屑病的路线图，我们可以确保数百万银屑病患者最终被看到、听到和支持。”
“无论是在农村还是在城市，非洲人对牛皮癣的了解都不够。 它影响了我的生活。 代价、担忧、对我的生活选择和社会关系的影响。 在论坛上，我们聚集了了解这种疾病并为更美好的未来挺身而出的专家。 PsorAfrica总裁兼卢旺达银屑病和银屑病关节炎组织创始人Pierre Celestin Habiyaremye表示： “非洲将把健康放在首位，我们将参与制定解决方案。”
肯尼亚著名媒体专业人士、社会变革倡导者珍妮特•姆布瓜（ Janet Mbugua ）确认，她将主办此次论坛。 她说：
“我很荣幸能够主办IFPA非洲论坛。 银屑病影响了数百万人，但人们对银屑病的谈论仍然不够。 这是一个机会，可以将这些故事带到最前沿，揭示人们面临的真正挑战，并支持当地为加强整个非洲大陆的护理、研究和政策而开展的工作。”
论坛将聚焦三个紧迫优先事项：
研究-生成有关牛皮癣的本地数据代表性-确保患者的声音影响关于医疗保健的决策权利和获得机会–将银屑病纳入国家非传染性疾病战略，包括基本药物，并消除耻辱感。
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关于IFPA
IFPA （国际银屑病协会联合会）成立于1971年，总部位于瑞典斯德哥尔摩，是一个致力于倡导所有银屑病患者的全球性组织。 IFPA的成员包括国家和地区患者协会，代表了全球6000多万人。 通过全球联盟、世界银屑病日活动、IFPA论坛和世界银屑病与银屑病关节炎大会， IFPA正在将银屑病重新定义为更强大、更具包容性的卫生系统的关键镜头。
SOURCE IFPA
