数据涵盖实体肿瘤和血液恶性肿瘤的七种表现，提供有关这些疗法可能为患者带来的潜在益处的最新信息。
ELEVATE研究elacestrant联合capivasertib方案的数据将强调其在mBC联合治疗中的潜力，以及elacestrant临床开发项目的最新进展，包括其作为辅助乳腺癌单药治疗选择的潜在作用。
Stemline的合作伙伴Karyopharm Therapeutics将从Selinexor治疗骨髓纤维化的3期哨兵试验中进行最新的口头报告
“仅适用于医疗和制药行业媒体”
佛罗伦萨、意大利和纽约2026年5月25日 /美通社/ — 美纳里尼集团(“Menarini”) ，一家领先的国际制药和诊断公司，以及美纳里尼集团旗下专注于为癌症患者带来变革性肿瘤疗法的全资子公司Stemline Therapeutics, Inc. (“Stemline”) ，宣布将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示与elacestrant和tagraxofusp相关的新数据。
将提供来自1/2期ELEVATE研究的新数据，以探索elacestrant联合capivasertib治疗ER +/HER2- PI3K/AKT/PTEN-途径改变的转移性乳腺癌（ mBC ）患者的安全性和初步疗效。 将在晚期环境中分享有关正在进行的elacestrant联合研究的其他详细信息： ADELA （枢纽性3期联合依维莫司）、ELECTRA （ 1b/2期联合阿贝西利治疗脑转移患者）和CAPELA （ 2期联合卡培他滨）。 最后， ELEGANT研究的最新进展，探索elacestrant作为高复发风险淋巴结阳性早期乳腺癌的辅助治疗，将在大会上发布。
同样接受呈报的还有母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（ BPDCN ）患者新的2期tagraxofusp联合用药数据，该数据将由德克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症医学科白血病系教授Naveen Pemmaraju, MD呈报。 此外， Stemline的合作伙伴Karyopharm Therapeutics将在JAKi初治骨髓纤维化(MF)患者中展示Selinexor 3期SENTRY试验的最新口头报告。 Selinexor由Karyopharm Therapeutics在美国销售，由Stemline在欧盟销售。
美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun表示： “将呈报的大量肿瘤学数据，包括实体瘤和血液学恶性肿瘤，凸显了我们致力于解决高未满足需求的最难治疗的癌症。” 我们的重点仍然是加速创新，提供转型的靶向疗法，为患者和致力于其护理的医疗保健社区提供有意义的进步。”
有关即将举行的演讲的完整详细信息，请参阅下文：
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
主要作者
摘要标题和ID
演示
详情
Elacestrant
Wassim McHayleh
Elacestrant与capivasertib联合用于
ER +/HER2-晚期乳腺癌患者：来自ELEVATE 1b/2
期开放标签伞式研究的更新
摘要： 1098
2026年6月1日；美国中部时间下午1:30 – 4:30
海报板212
Aditya Bardia
ELEGANT ： elacestrant对比标准内分泌治疗
用于淋巴结阳性、雌激素受体阳性
（ ER + ）、HER2阴性（ HER2- ）、高
复发风险早期乳腺癌早期患者的全球多中心随机开放标签3期研究
摘要： TPS1153
2026年6月1日；美国中部时间下午1:30 – 4:30
海报板262A
Antonio Llombart-
Cussac
ADELA ：双盲、安慰剂对照、随机3期
elacestrant +依维莫司与elacestrant +安慰剂在
ER +/HER2-伴ESR1突变且内分泌治疗
进展的晚期乳腺癌患者+ CDK4/6i * #
摘要： TPS1154
2026年6月1日；美国中部时间下午1:30 – 4:30
海报板262B
Nuhad Ibrahim
ELECTRA ：一项开放标签、多中心、1b/2期、
elacestrant与abemaciclib联合用于脑部患者
eR +/HER2-乳腺癌的转移
摘要： TPS1155
2026年6月1日；美国中部时间下午1:30 – 4:30
海报板263A
Kristina Fanucci
CAPELA ：一项II期多中心开放标签随机研究
卡培他滨联合elacestrant与卡培他滨
单独治疗晚期雌激素受体（ ER ）阳性乳腺癌
(TBCRC 070) *
摘要： TPS1156
2026年6月1日；美国中部时间下午1:30 – 4:30
海报板263b
Tagraxofusp
Naveen Pemmaraju
Tagraxofusp、Hyper-CVAD和Venetoclax用于
新诊断或复发/难治性BPDCN患者*
摘要： 6502
口头报告
2026年6月2日；美国中部时间上午10:09 – 10:21
Selinexor
John Mascarenhas
Selinexor联合ruxolitinib治疗JAK抑制剂初治骨髓纤维化：
3期SENTRY试验*
摘要： LBA6500
口头报告
2026年6月2日；美国中部时间上午9:45 –中午12:45
*表示研究者赞助的研究或合作研究
# ADELA研究是与MEDSIR共同赞助的一项关键研究
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关于elacestrant临床开发计划elacestrant
还在多项公司资助的乳腺癌临床试验中进行研究，包括单独用药或与其他疗法联合用药。 ELEGANT (NCT06492616)是一项3期试验，旨在评估elacestrant对比标准内分泌用于治疗高复发风险的淋巴结阳性、ER +、HER2-早期乳腺癌女性和男性患者。 ADELA (NCT06382948)是一项3期随机双盲试验，旨在评估elacestrant与依维莫司联合用于ER+、HER2- mBC伴ESR1突变肿瘤患者的疗效。 ELEVATE (NCT05563220)是一项1b/2期临床试验，旨在评估elacestrant与阿培利司、依维莫司、卡匹萨替尼、帕博西尼、瑞博西利或阿贝西利联合用药的安全性和疗效。 ELECTRA (NCT05386108)是一项开放性、多中心1b/2期研究，旨在评估elacestrant与阿贝西利联合治疗ER+、HER2- 乳腺癌患者。 2期部分针对脑转移患者评估该治疗方案。 ELCIN (NCT05596409)是一项2期试验，旨在评估elacestrant对于既往接受过一种或两种激素治疗且在癌症转移情况下既往未接受过CDK4/6抑制剂治疗的ER+、HER2- 晚期/转移性乳腺癌患者的疗效。 由研究者主导的其他试验、与其他公司合作开展的转移性乳腺癌和早期疾病试验中也在对Elacestrant进行评估。
如需报告疑似不良反应，请通过[email protected]联系Stemline Therapeutics, Inc.。 如需所有相关信息，请访问https://stemline.com/contact/
有关elacestrant的完整处方信息，请访问https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu#product-info
如需selinexor的完整处方信息，请访问https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nexpovio#product-info
有关tagraxofusp的完整处方信息，请访问https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elzonris#product-info
关于Menarini Group Menarini Group
是一家领先的国际制药和诊断公司，营业额达55亿美元，员工超过17,000人。 美纳里尼专注于心脏病、癌症、肺病、胃肠病、传染病、糖尿病、炎症和镇痛方面等产品需求缺口巨大的治疗领域。 美纳里尼拥有18个生产基地和9个研发中心，产品畅销全球140个国家和地区。 如需了解更多信息，请访问www.menarini.com。
关于Stemline Therapeutics Inc.
Stemline Therapeutics, Inc. （简称Stemline ）是Menarini Group旗下的全资子公司，是一家处于商业化阶段的生物制药企业，致力于为患者提供变革性肿瘤治疗方案。 Stemline在美国、欧洲和全球其他地区实现elacestrant的商业化。这款口服内分泌治疗药物适用于治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者，适用对象为绝经后女性或成年男性，且需在至少接受过一线内分泌治疗后出现疾病进展。 Stemline还在美国、欧洲和全球其他地区实现tagraxofusp-erzs的商业化。这是一种针对CD123的新型靶向治疗药物，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)——一种侵袭性血液系统癌症。 此外，Stemline还在欧洲实现selinexor的商业化，这是一种用于多发性骨髓瘤的XPO1抑制剂。 该公司还在针对乳腺癌和血液系统癌症适应症分别开展elacestrant和tagraxofusp的多项适应症扩展研究，并拥有涵盖多种实体瘤和血液癌症的其他候选药物的广泛临床开发管线，这些候选药物处于不同研发阶段。
SOURCE Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
