中国天津2026年8月24日 /美通社/ — 近日，健适医疗科技集团对外宣布，其自主研发的”睿志Ultra智能电动腔镜吻合器（以下简称：睿志Ultra）”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，该产品已于今年4月获得欧盟CE认证。
随着人工智能在医疗领域的逐步应用，微创外科手术已开始步入”精准微创时代”，通过AI辅助规划、能量自适应等方式，手术的精准性和安全性得到大幅提升。睿志Ultra具备全智能的”组织自适应实时反馈功能”，能够根据组织的厚薄进行自动、实时反应，同时支持智高钉技术（渐进式高度），即使在组织厚度不均的情况下，仍能确保实现均匀压榨与稳定成钉。
Related posts
例如在胸外科手术中，不少肺癌患者会在术前进行放化疗、免疫治疗等新辅助治疗手段，以缩小肿瘤体积、杀灭微小转移灶，从而将原本无法切除的肿瘤转化为可切除。但是，这些新辅助治疗容易引发组织水肿增厚、粘连加重、或是结节硬化，增加后续手术的解剖难度与出血风险。面对这类情况，如果使用传统吻合器进行手术，术者基本只能依赖经验和手感。
而凭借全智能的”组织自适应实时反馈功能”，术者能够精准操控器械，将吻合质量从”凭经验”升级到”可视可控”：睿志Ultra能够以毫米级的精度自动扫描到组织的厚度，并通过智能芯片实时调整每一步的击发力度，即”自适应击发”：在增厚水肿处的组织自动降速、增加压榨时间，使厚组织充分压榨、慢速吻合，最终达到更稳定的成型。
通过手柄上的显示屏，术者可全程监控击发进程：如果某段需要吻合的组织过厚或是过硬，比如硬化的结节，已经远超吻合钉高度所覆盖的适应症，系统会立即提示风险、停止闭合或击发，避免爆钉或出血等恶劣情况发生，提高吻合的安全性。
睿志Ultra还可适配健适自研的90°大弯转角度钉仓，满足单孔胸腔镜、低位直肠癌等空间狭小、解剖复杂的高难度手术需求。
在集采常态化推进、行业格局加速重塑的背景下，技术创新与产品差异化已成为企业的核心竞争力。健适医疗一直致力于为外科医生提供创新的产品和技术，去年，健适自研的”睿志90°超大弯转角度吻合器”获得欧盟CE认证，这款全球首创产品迅速进入欧洲多家顶级医院，包括德国夏里特医院（欧洲最大的医疗机构）和英国剑桥大学附属医院（世界级学术医学中心）等，并获得广泛认可。
SOURCE 健适医疗