临床前研究显示总睡眠时间增加 1.5 至 2 小时；公司正向临床开发阶段迈进，并聘任 Chris Brearley 医学博士为首席医疗官
印第安纳波利斯2026年10月23日 /美通社/ — Carnyx Therapeutics Ltd.（“Carnyx”或“公司”）是一家处于临床前阶段的生物制药公司，致力于开发睡眠治疗及视网膜色素变性领域的同类首创分子疗法。公司今日公布了其主要口服睡眠治疗候选药物 CNYX-005，并发布临床前研究结果，显示该候选药物可增加老龄动物模型的总睡眠时间及非快速眼动（NREM）睡眠。
在该研究中，与对照组相比，接受 CNYX-005 给药的老龄大鼠总睡眠时间增加约 1.5 至 2 小时，主要源于 NREM 睡眠的增加。研究人员使用连续脑电图（EEG）监测来测量睡眠结构。
Carnyx 首席执行官 Patrick Gunning 教授表示：“我们的目标不仅是诱导睡眠，还要探究能否促进恢复性睡眠的生理过程。NREM 睡眠的增加尤其值得关注，因为这提示 CNYX-005 可能影响睡眠结构，而不仅仅是延长睡眠时间。”
NREM 睡眠是正常睡眠结构的基本组成部分，其较深阶段与包括生长、激素分泌及组织修复等在内的恢复性生理过程有关。睡眠结构会随着年龄增长而变化，包括深度 NREM 睡眠减少及睡眠碎片化加重。
随着 Carnyx 推动 CNYX-005 向临床开发阶段迈进，资深药物研发专家 Chris Brearley 医学博士已加入公司，担任首席医疗官。Brearley 博士在转化医学、临床药理学及早期药物开发方面拥有逾 30 年经验，曾在 Pfizer、Amgen 及 Serono 担任高级职务。他在设计及监督首次人体试验和早期临床研究方面拥有丰富经验。
Brearley 博士表示：“这些研究结果为进一步评估 CNYX-005 提供了重要证据。在探索该候选药物对恢复性睡眠的潜在作用时，观察到的 NREM 睡眠增加尤其令我们感到鼓舞。我期待协助将这些研究结果转化为严谨的临床开发计划，并为 CNYX-005 未来可能开展的临床评估提供支持。”
CNYX-005 源于对睡眠调节及健康衰老相关肽类生物学的研究，其中包括涉及 Epitalon 的研究。CNYX-005 是一种独立的候选治疗药物，Carnyx 正运用药物化学、药理学及药物开发方法，明确其疗效、安全性及药代动力学特征。
美国食品药品监督管理局近日审查了 Epitalon 及部分其他肽类物质在配制药房中的拟定用途。Gunning 教授补充道：“科学界和公众对肽类及其在健康和长寿方面的潜在应用日益关注，这种关注往往走在严格临床证据的前面。我们的重点是通过系统的临床前评估，并最终开展临床试验，将有前景的生物学研究成果转化为经过规范开发的候选治疗药物。”
除 CNYX-005 外，Carnyx 还在开发用于视网膜色素变性的在研候选药物 CNYX-001。
关于 Carnyx Therapeutics Ltd.
Carnyx Therapeutics Ltd. 是一家处于临床前阶段的生物制药公司，致力于开发睡眠治疗及视网膜色素变性领域的同类首创分子疗法。公司正在建立专有的新型候选产品管线，将新兴生物学研究成果转化为经过严谨研发的疗法，以应对尚未得到满足的医疗需求。其主要睡眠治疗项目 CNYX-005 是一种口服候选药物，目前正处于临床前开发阶段。
了解更多信息：https://www.carnyxtx.com/
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SOURCE Carnyx Therapeutics, LTD
