九大领域成果集中亮相，携生态伙伴共促中国创新
上海2026年11月6日 /美通社/ — 连续九年奔赴进博之约，全球领先的生物制药企业赛诺菲携九大医疗领域的突破性成果亮相第九届中国国际进口博览会（以下简称”进博会”）。 今年，赛诺菲以”奇迹星河，生命梦想”为参展主题，打造汇聚前沿成果的”创新秀场”，首次全面展示守护中国儿童健康的实践，并呈现公司与本土生态伙伴广泛合作、推动中国创新从”创新首发阵地”向”全球创新引擎”跃迁的探索，不仅造福中国患者，更辐射全球健康未来。
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赛诺菲大中华区总裁施旺表示：”连续九年参加进博会，赛诺菲已累计展示超过150项创新药物、疫苗及研发管线成果。我们见证了创新成果从展台走向临床，也深切感受到中国在全球医药创新进程中的角色不断深化。作为中国高水平开放的窗口，进博会让创新有了更广阔的市场，让合作有了更长远的信心。面向未来，我们将以科学精神锻造创新硬实力，以中国的临床需求与科研优势激发创新源动力，以开放合作凝聚创新协同力，继续深耕中国，携手本土伙伴，让更多科学突破转化为患者可及的预防与治疗方案，让源于中国的创新惠及世界。”
九大领域突破性成果竞放，彰显领先创新硬实力
今年，赛诺菲展台以”赛诺菲圆点”和DNA形态为视觉线索，串联”九大关键领域创新”、”共筑健康中国”和”全球创新引擎”三大主题展区，将科学创新汇聚成璀璨星河。儿科、呼吸、免疫和皮肤、疫苗和预防用单抗、糖尿病、心血管疾病、移植、肿瘤和罕见病等九大领域的突破性成果悉数亮相，带来30多款全球首秀、中国首发的创新展品及全球研发管线展示。
中国自主研发1类新药安煦®（罗伐昔替尼片）在赛诺菲展台迎来进博会”全球首秀”。作为骨髓纤维化治疗领域”全球首创”JAK/ROCK双靶点抑制剂，罗伐昔替尼片通过创新双靶点机制发挥抗炎及抗纤维化作用，成为该领域首个拥有逆转纤维化机制潜力的一线疗法。心血管领域”双子星”星舒平®（阿夫凯泰片）和瑞达普®（普乐司兰钠注射液）继第八届进博会”全球首秀”后相继在华获批，今年再度携最新研究成果进博首发。阿夫凯泰片在非梗阻性肥厚型心肌病领域达成双终点阳性的3期临床研究，展现其覆盖肥厚型心肌病全疾病谱的潜力；普乐司兰钠注射液在重度高甘油三酯血症领域的全新3期临床研究数据，则为探索惠及更广泛的甘油三酯异常患者提供了新的科学依据。
在新品与研究成果亮相的同时，一批往届展品已转化为临床可用的药品，持续释放进博会的”溢出效应”。本届进博会前夕，”全勤生”达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国获批新适应症，成为中国首个同时覆盖成人和青少年慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的生物制剂。目前该药物在中国已获批11个适应症（及人群），覆盖皮肤、呼吸和耳鼻喉三大领域。乐唯初®（尼塞韦单抗注射液）、赛菲因®（芬妥司兰钠注射液）和可倍力®（注射用卡拉西珠单抗）等往届展品也已在华获批，为中国患者带来创新的预防和治疗选择。
在回应多元健康需求的过程中，儿童健康是赛诺菲持续投入的重要方向。本届进博会上，赛诺菲紧扣”十五五”时期全社会对儿童群体的关切，首次全景呈现守护中国儿童健康的创新实践成果。围绕儿童尚未满足的需求，赛诺菲在免疫、预防、代谢、血液移植与罕见病等核心领域持续推进创新，并与政府机构、临床专家、公益组织等多方携手，以中法交流为纽带，将科学创新与艺术滋养融入儿童健康支持，共同守护儿童成长。
凝聚开放共赢协同力，共促中国创新迈向世界
进博会让创新成果与世界相见，也让推动创新的力量在此相聚。赛诺菲将展台打造为与生态伙伴共话行业发展的交流平台，汇聚科研、临床、产业与资本等多方视角，共同探讨如何释放本土创新潜力，深化全球协同。
活动现场，赛诺菲携手研发、BD、媒体等多方生态伙伴，共同展现开放协同的创新生态建设成果。赛诺菲与上药控股再度签约，双方将在长期合作基础上，进一步发挥各自在全球创新与本土产业资源方面的优势，深化创新战略合作，提升药品可及性，推动更多创新成果惠及中国患者。与此同时，赛诺菲支持医疗大健康媒体与专业咨询机构健闻咨询开展《2026中国创新药BD合作洞察报告》研究项目，聚焦中国创新药全球合作的发展趋势、高质量BD合作路径以及创新成果国际化进程中的机遇与挑战，通过产业调研与实践洞察，为行业提供有价值的参考。展台同期举办赛诺菲研发iAward创新奖及iDEA-TECH数据探索与分析及技术创新奖的表彰活动，致敬本土伙伴在推动科学突破、促进研发与临床深度协同中的卓越贡献，彰显赛诺菲对高质量科研与高水平研发合作的高度重视。
从研发协同到创新可及，进博会上的合作实践是赛诺菲持续融入中国医药创新生态的缩影。目前，赛诺菲在中国与超过900家机构开展合作，覆盖早期研究、临床开发到商业化的多个环节，并自2022年以来与10余家本土创新企业达成商业合作。随着中国科研能力与医药创新生态不断发展，本土合作正成为赛诺菲全球创新的重要组成部分，为中国科研成果连接全球资源、走向更广阔的市场创造条件。
不断拓展的合作网络，植根于赛诺菲对中国的长期投入。自1982年进入中国市场以来，赛诺菲已形成覆盖研发、生产制造和商业运营的端到端价值链，拥有4大研发基地和3家生产基地，业务覆盖制药与疫苗。
2026年，这一布局进一步深化。总投资额达10亿欧元的北京胰岛素原料药生产基地开工建设，是跨国药企首次在中国布局生物制剂原料药生产；升级后的上海研发创新中心将成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心，支持重点疾病领域的药物研发；赛诺菲在中国的首个创新与运营中心在成都建立，为业务发展与全球运营转型提供支持。这些投入将进一步夯实公司在华发展基础，为持续创新与深化合作提供支撑。
从将全球创新引入中国，到支持中国科研成果走向世界舞台，赛诺菲将继续以进博会为开放合作的重要平台，践行”在中国，为中国；在中国，为全球”的双轨创新战略，为”健康中国”建设与全球健康事业贡献力量。
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关于赛诺菲中国
赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。
如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn ，或关注”赛诺菲中国”微信公众号。
关于赛诺菲
赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。凭借对免疫系统的深刻理解，我们研发的药物和疫苗为全球数百万民众提供治疗与守护，我们的创新管线有望惠及更广泛人群。我们秉持共同的使命：追寻科学奇迹，焕发生命光彩；它激励我们锐意进取，全力应对当今时代最紧迫的医疗、环境和社会挑战，为我们所服务的人和社区带来积极影响。
赛诺菲前瞻性声明
本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计以及其基础假设，涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如”期望”、”预期”、”相信”、”打算”、”估计”、”计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，美国食品和药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定，以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定，批准的候选产品可能商业上不成功的事实，替代性疗法的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益，完成相关交易和/或获得监管批准的能力，续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，汇率和利率的趋势，以及波动的经济和市场条件，成本控制措施及其后续变化，以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2025年12月31日）中的”风险因素”和”前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。
SOURCE 赛诺菲
