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英矽智能与美纳里尼二次合作,达成5.5亿美元管线对外授权交易

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January 10, 2025
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英矽智能与美纳里尼二次合作,达成5.5亿美元管线对外授权交易
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这是美纳里尼从英矽智能处授权引进的第二款候选药物,该药物是通过英矽智能生成式AI平台Chemistry42辅助发现的。一年前,美纳里尼从英矽智能处授权引进了临床前候选药物KAT6抑制剂(MEN2312),这个项目目前已经进入了临床阶段。根据协议,美纳里尼将获得该候选药物后续的全球独家开发和商业化的权力。合作交易总额逾5.5亿美元,包括2000万美元的首付款,以及后续开发、监管和商业里程碑。此外,英矽智能还将有资格获得净销售额的分级版税。

波士顿和意大利佛罗伦萨2025年1月10日 /美通社/ — 2025年1月10日, 国际领先的制药和诊断公司美纳里尼集团(”美纳里尼”)与其全资子公司 Stemline Therapeutics,和由人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能达成一项授权许可协议。Stemline将获得英矽智能一款临床前候选药物的全球独家开发和商业化的权力,这款药物有望满足肿瘤领域未被满足的大量临床需求。

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该候选药物由英矽智能顶尖的药物研发团队利用公司自有的生成化学引擎Chemistry42辅助开发,是一款高选择性、潜在同类最佳(best-in-class)小分子抑制剂,有望用于多种实体瘤癌症的治疗。在临床前研究中,该分子在选定的多个癌种模型中显示出广泛的抗肿瘤活性,目前已被提名为项目的临床前候选药物,正在IND-enabling开发阶段。

美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun表示,”我们很高兴能与生成式AI领域的领跑者英矽智能开展二次合作,开发一种有望用于多种癌症的高选择性、潜在的同类最佳小分子抑制剂。这项资产将帮助我们进入存在大量未被满足需求的抗肿瘤领域,扩大我们用突破性疗法帮助癌症患者的能力。”

英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov 博士表示,”此前与美纳里尼合作的经验证明,我们的合作伙伴高效、敏捷、具有战略眼光,致力于快速为癌症患者提供最佳的创新治疗方案,并最大限度地提高项目的成功率。美纳里尼集团卓有远见的管理层正在迅速重塑肿瘤治疗领域,我们非常高兴能参与到他们延长全球患者生命的探索中来。”

根据协议,该合作交易总额逾5.5亿美元,Stemline 将向英矽智能支付2000万美元的首付款,以及后续开发、监管和商业里程碑付款。此外,英矽智能还将有资格获得净销售额的分级版税。在此之前,美纳里尼与英矽智能于2024年1月签订了 MEN2312的独家许可协议,这是一种用于乳腺癌治疗和其他肿瘤适应症的创新小分子药物。

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关于MEN2312

MEN2312由英矽智能的研发团队在其端到端生成AI药物发现平台的帮助下设计而成,可抑制KAT6A并在转录水平阻断ERα表达,使其有潜力克服因ESR1突变带来的内分泌疗法耐药问题。在临床前研究中,该分子已在多个细胞系移植瘤模型(CDX)和人源异种移植模型(PDX)中显示出对KAT6A的强效抑制作用,体现了卓越的疗效和良好的安全性。

关于英矽智能

英矽智能是一家由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段药物研发公司,通过下一代人工智能系统连接生物学、化学和临床试验分析,利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术,构建强大且高效的人工智能药物研发平台,识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域,推进并加速创新药物研发。

更多信息,请访问网站 www.insilico.com

媒体垂询,请联系[email protected]

关于美纳里尼集团

美纳里尼集团(Menarini Group)是一家领先的国际制药和诊断公司,营业额超过44亿美元,拥有17000多名员工。 美纳里尼专注于需求亟待满足的治疗领域,产品包括心脏病学、肿瘤学、肺病学、胃肠病学、传染病学、糖尿病学、炎症和镇痛学。 美纳里尼拥有18个生产基地和9个研发中心,产品销往全球140个国家/地区。 如需了解更多信息,请访问www.menarini.com。

关于Stemline Therapeutics Inc.

Stemline Therapeutics, Inc.(下称”Stemline”)是美纳里尼集团的全资子公司,是一家商业阶段的生物制药公司,专注于创新肿瘤疗法的开发和商业化。在美国和欧盟,Stemline实现了ORSERDU®(elacestrant,艾拉司群)的商业化,这是一种口服内分泌疗法,获批用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或者成年男性,患者具有ER+/HER2-和ESR1突变,并且接受了至少一种内分泌治疗后病情出现进展。Stemline同时推进了ELZONRIS®(tagraxofusp-erzs)商业化,这是一种靶向CD123的新型治疗药物,获批用于一种侵袭性癌症母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者治疗,这也是迄今为止美国和欧盟唯一批准的治疗BPDCN的疗法。在欧洲Stemline还实现了NEXPOVIO®的商业化,这是一种治疗多发性骨髓瘤的XPO1抑制剂。此外,Stemline拥有广泛的处于不同临床阶段的小分子和生物制剂管线,用于治疗多种实体肿瘤和血液肿瘤。

SOURCE 英矽智能科技(上海)有限公司

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