东京2025年3月28日 /美通社/ — 卫材宣布，将于4月1日至5日在奥地利维也纳举行的2025AD/PD™国际会议上公布卫材用于治疗阿尔茨海默病（AD）的人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗的最新研究成果，并在网上公布。仑卡奈单抗数据和卫材AD产品组合的其他研究成果将在16场报告会上展示，其中包括6场口头报告。
口头报告和海报展示
卫材将就仑卡奈单抗等药物的研究结果进行三场口头报告和一场海报展示。这些报告将涵盖仑卡奈单抗在美国的真实世界临床证据最新发现、III期Clarity AD临床研究中载脂蛋白E ε4（ApoEε4）杂合子携带者与非携带者的疗效和安全性结果，以及Clarity AD开放标签延伸研究中亚洲地区患者的亚组分析等。除报告外，还将展示一项针对散发性早期阿尔茨海默病患者中抗MTBR tau抗体E2814联合仑卡奈单抗的II期临床研究设计，以及利用血浆中磷酸化tau 217与非磷酸化tau 217的比率（pTau217比率）预测未来大脑tau蛋白积累的研究结果。
卫材研讨会——跨越阿尔茨海默病的鸿沟：从病理生理到治疗策略
本场研讨会邀请三位AD领域的全球顶尖专家，就AD的病理生理、治疗进展以及针对AD病理的临床意义等议题进行学术分享。本场研讨会旨在通过专家见解，增进对AD病理生理和神经退行性病变的关键驱动因素和机制、抗淀粉样蛋白-β疗法的靶向方法依据、以往药物开发的经验教训以及新兴治疗策略的理解。
卫材研讨会——改变早期阿尔茨海默病的治疗结果：聚焦干预与管理
本场研讨会邀请AD领域的杰出临床专家参与。研讨会将从多个角度提供早期阿尔茨海默病治疗的最新进展和见解，以及未来治疗方向的信息。
仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。
SOURCE 卫材株式会社
