上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 在第八届中国国际进口博览会（下称"进博会"）上，总部位于瑞士的国际创新药物公司诺华全面展示其在前沿技术领域的深厚积淀、全球领先的研发实力，以及突破性疗法加速落地中国的最新成果。 诺华公司药品开发部中国区负责人高蓉表示："进博会的八年，是诺华创新与中国发展同频共振的八年。我们不断将全球前沿的技术平台、行业领先的研发管线和丰富多样的产品组合带到中国，以响应中国人民健康需求。未来，我们将继续致力于成为中国‘最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴'，通过有针对性的药品开发策略，持续加强全球同步开发在华开展，加速创新药物落地中国，将诺华的全球智慧转化为守护中国患者健康的切实成果。" 聚焦技术前沿，实现新药全球同步开发 作为一家专注创新药的公司，诺华聚焦患者需求最为迫切的四大核心治疗领域——心血管、肾脏及代谢，肿瘤，免疫和神经科学，在五大关键技术平台（化学疗法、生物疗法、xRNA疗法、放射配体疗法、基因与细胞疗法）同时进行研发投入，不断为患者开发高临床价值的创新疗法及产品。 在中国，诺华公司聚焦药品开发，扩大转化医学研究和临床开发的规模，以加速新药的开发和上市。目前，诺华有超过100个临床试验在中国开展。诺华在中国还积极参与全球同步开发。自2022年以来，诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。未来两年内，诺华计划实现90%以上的中国新药及新适应症注册申请与全球同步。 与此同时，诺华也不断加强与中国本地医疗和创新生态系统的合作。诺华与多家国内领先的医疗和研究机构签署了战略合作备忘录，促进临床研究和实践，共同探索药物研发合作新模式，加强学术及人才交流。 荟萃盖伦殊荣，彰显全球领先研发实力 被誉为"医药界诺贝尔奖"的盖伦奖，旨在表彰在改善人类健康状况方面具有卓越贡献的科学创新成果。自该奖项诞生以来，诺华已获奖近80次，覆盖心血管、肿瘤、免疫、中枢神经、眼科等多个重大疾病领域。 本届进博会，诺华公司集中展示包括派威妥®（镥特昔维匹肽注射液）、凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）、信倍立®（盐酸阿思尼布片）、诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦钠片）、可善挺®（司库奇尤单抗）、茁乐®（奥马珠单抗）等在内的十一款盖伦奖获奖创新药物，充分彰显诺华深厚的创新积淀与全球领先的研发实力。 汇聚全球创新，依托进博加速落地中国 今年的进博会上，诺华公司将展示xRNA疗法、放射配体疗法、基因和细胞疗法等先进疗法，集中展示近20款重磅创新药物，其中包括多个"全球首款"创新产品与疗法。 作为诺华聚焦的五大关键技术平台之一，放射配体疗法（RLT）是一种将放射性核素与靶向肿瘤的特异性配体相结合，精准打击肿瘤细胞的"定向治疗"方案。自2021年首次亮相进博会以来，RLT便成为诺华展台的焦点。 如今，诺华放射配体疗法重磅创新药物——派威妥®（镥特昔维匹肽注射液）的两个适应症在进博会开展前夕同时在华获批，是诺华借助进博会强大"溢出效应"，加速全球创新成果落地中国，实现"展品变商品"的又一重要里程碑。 此外，诺华肾脏治疗领域管线组合也迎来上市后首展。全球首创靶向补体旁路途径的口服补体B因子抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）的肾科适应症，以及中国首个且目前唯一获批针对IgA肾病的高选择性内皮素A受体拮抗剂诺锐达®（盐酸阿曲生坦片），在2024年进博会首展后不到一年便先后获批，成为名副其实的"进博宝宝"。其中，诺锐达®更是诺华和中国本土生物技术公司开展战略合作，凭借诺华成熟的药品开发和商业化经验，加速引入高临床价值药物的典型案例。 * 本资料目的在于提供诺华公司第八届进博会参展信息，不应被理解为对特定药物或治疗手段的推荐或者建议。 * 本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。 ### 关于诺华 诺华是一家创新药物公司。我们时刻努力，创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命，从而在患者、医疗专业人士和社会面对严重疾病挑战时为其赋能。2024年，我们的药物惠及全球近3亿人。 关于诺华中国 诺华是一家创新药物公司，公司中文名取意"承诺中华"，即通过不断创新的产品和服务，提高中国人民的健康水平和生活质量。自1987年以来，诺华已有超过100款创新药物及新适应症在华获批。如需更多信息，敬请访问诺华中文网站：http://www.novartis.com.cn。   SOURCE 诺华

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 全球内部供应链创新者德马泰克（Dematic）宣布，在第八届中国国际进口博览会上与四川三高生化技术有限责任公司举行重磅项目签约仪式。德马泰克全球高级副总裁、亚洲区及中国、中东及非洲总裁 Steve Cheung 先生与四川三高生化董事长刘梅女士代表双方落笔，就 "保护氨基酸及多肽产业化建设项目" 智能仓储系统达成深度合作。四川省德阳市绵竹市委常委、副市长谭琦女士出席签约仪式，共同见证了德马泰克与三高生化达成深入、密切的合作。 此次合作的 "保护氨基酸及多肽产业化建设项目" 位于四川省德阳市，总投资52亿元，是全国最大保护氨基酸生产项目之一，更是四川省政府重点打造的生物医药产业标杆工程、2025年四川省重大工业项目。项目一期工程占地 113 亩、建筑面积 8万余平方米，一期工程建成后将设30 余条全自动智能化GMP生产专线，保护氨基酸产能3720吨/年。作为生化医药产业项目，其对原料辅料高密度存储、产线准时供料协同的需求突出，同时还需满足低温环境运行要求，这对仓储系统提出了严苛的要求。德马泰克依托深耕医药行业的技术积淀，为其量身定制智能化仓储解决方案，仓库规划常温与低温双区存储区域，通过部署堆垛机高架库系统、在线缠膜设备、 AMR 系统等自动化设备实现从原料到成品的自动化高密度存储，同时全链路数字化管理软件能做到全流程精准可追溯，该系统实施后将以更少的人工完成作业，并显著提高准确率。 三高生化董事长刘梅女士对此次合作充满期待，在签约仪式上提到："作为国家级氨基酸产业项目，三高生化秉承‘高标准、高效率、高保障'的企业宗旨，致力于打造行业标杆。选择德马泰克，不仅在于其在内部自动化仓储领域的全球卓越实力，更在于其深耕生物医药垂直行业智能物流系统的丰富实践经验，这为项目高效落地与后续产能释放筑牢了基础，让我们对未来产业效能提升充满信心。" 德马泰克全球高级副总裁、亚洲区及中国、中东及非洲总裁 Steve Cheung 先生在签约仪式上表示，"德马泰克非常高兴在进博会上与三高生化达成合作。进博会作为全球创新技术与中国产业需求对接的核心平台之一，正是我们深化本土合作、为生物医药产业升级的重要窗口。此次合作中，德马泰克将智能化物流系统与自动化生产线精准高效对接，全面提升仓储容量与周转效率，为项目产能释放提供稳定的物流支撑，助力三高生化迈向高质量发展新阶段。" 此次德马泰克与三高生化的签约，生动诠释了进博会 "新时代，共享未来" 的主题，成为跨国企业与中国本土企业携手发展的又一鲜活案例。自 2018 年首次参加进博会以来，这一国际化平台持续为德马泰克带来显著的品牌影响力提升与业务突破，成为企业深度链接中国市场的重要桥梁。 作为内部供应链创新者，德马泰克在华发展步伐持续深入，未来将继续充分融合两百余年内部供应链技术经验与本地化适配能力，推出更符合中国市场需求的优质产品与解决方案，以技术创新助推物流新质生产力发展，为中外高端制造技术融合、中国生物医药等多个行业领域的升级注入更多动能。 ### 关于德马泰克 德马泰克作为自动化供应链解决方案提供商，凭借创新的技术和软件，面向客户的制造、仓储和配送需求，提供从系统规划到运维的全生命周期支持，致力于与客户携手推动商业未来发展。 德马泰克全球拥有约10,000名员工，在超过26个国家设有研发中心、制造工厂和服务中心，已成功为全球不同领域品牌客户完成项目实施。 德马泰克总部位于亚特兰大，隶属于全球工业车辆及供应链解决方案集成供应商—凯傲集团（KION...

"中国关键"战略又一次落地实践：继续推进重点疾病领域临床试验合作 上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 今日，在第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）上，勃林格殷格翰宣布与首都医科大学附属北京友谊医院正式签署战略合作协议。双方将聚焦代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等重点疾病领域，整合临床资源与研发优势，共同推进临床试验及学术交流，加速创新疗法在中国的临床验证与落地，助力中国患者早日获益。北京市卫生健康委员会党委委员、副主任陈航，药械处处长张龙，以及首都医科大学附属北京友谊医院副院长李昕、勃林格殷格翰大中华区研发和医学部负责人张维、大中华区法务与合规部负责人姚晶等人出席了本次签约仪式，共同见证合作达成。此次签约不仅是勃林格殷格翰HOPE项目（HOspital Partnership Excellence）版图的再度扩展，更是其"中国关键"（China Key）战略的又一次扎实落地。 聚焦重点疾病领域，加速临床研究进程 本次合作聚焦包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）在内的多个重点疾病领域。勃林格殷格翰与北京友谊医院将整合临床资源与研发优势，致力于为更多患者带来新的治疗选择与诊疗希望。 首都医科大学附属北京友谊医院 常务副院长尤红表示："首都医科大学附属北京友谊医院一直致力于夯实临床研究与学科建设。此次与勃林格殷格翰战略合作的签约，不仅将加速MASH等重点疾病领域的临床开发，也将通过共建研究平台、培养临床研究人才与推进多中心协作，提升我国在相关领域的研究能力与患者获得创新疗法的可及性。" 进博会舞台见证 HOPE项目再拓版图 进博会作为中国坚定不移推进高水平对外开放的重要窗口，已成为全球创新成果展示与跨界合作共赢的典范平台。勃林格殷格翰选择在这一国际性舞台上深化与本土顶尖医疗机构的合作，充分体现了企业扎根中国、长期投入，并致力于服务中国患者的坚定承诺。同时，这也再次凸显了其HOPE项目在联动本土优质医疗资源、推动中国临床研究水平提升与医学创新方面的显著价值。 HOPE项目作为勃林格殷格翰在中国与顶级医院构建长期、系统性战略伙伴关系的核心举措，旨在通过资源共建、流程协同和多中心合作，加速关键治疗领域的临床研究并提升研究质量与效率。随着首都医科大学附属北京友谊医院的加入，HOPE的本土合作网络进一步巩固与扩展——项目已覆盖全国40家顶尖医院、北京地区合作医院累计达9家，形成了一个高效联动的临床研究协作体系，为加速创新疗法在中国的落地提供了有力支撑。 "中国关键"战略持续深化，本土实践稳步推进 此次与北京友谊医院的战略合作，是勃林格殷格翰"中国关键"战略在本土深化实践的又一重要里程碑。"中国关键"战略自2019年启动以来，致力于将中国全面纳入公司早期临床研究项目当中，这不仅显著加快了勃林格殷格翰在华创新药的研发与审批进程，同时提升了本土临床研发能力。 勃林格殷格翰大中华区研发和医学部负责人张维博士表示："进博会是我们展示合作成果、拓展合作机遇的绝佳平台。我们非常高兴能在此与首都医科大学附属北京友谊医院达成战略合作，这既是HOPE项目的重要进展，也是我们践行‘中国关键'战略的关键一步。我们坚信，通过与北京友谊医院这样优秀的伙伴携手，能够进一步加速勃林格在重点疾病领域临床试验高质量地推进，共同致力于将更多突破性的创新治疗方案更快地带给中国患者，为‘健康中国'建设贡献力量。" 此次签约既是一次战略性的合作启动，也是推动中国临床研究与医学创新进一步发展的新起点。未来，勃林格殷格翰将继续依托"China Key"战略与HOPE项目，与更多本土医疗机构携手，深化研究合作，推动科研成果向临床应用转化，持续为提升患者可及性与治疗选择而努力。 ### 关于 首都医科大学附属北京友谊医院 首都医科大学附属北京友谊医院始建于1952年，是新中国成立后由党和政府建立的第一所大型综合性医院。集医疗、教学、科研、预防为一体的三级甲等综合医院，形成了西城院区、通州院区、顺义院区和城市副中心行政办公区门诊部"三区一部"新发展格局。医院现有职工6200余人，三院区编制床位3306张。医院综合优势明显，专科特色突出。消化和泌尿系统疾病诊治，肝、肾移植，热带病和寄生虫诊治、中西医结合以及临床影像诊断和介入治疗等是医院的专业特色。努力建设成为医教研防为一体的综合型现代化医学中心，为新时代首都发展、为人民健康做出新的更大的贡献。 关于勃林格殷格翰 勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业，布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有超过近5.45万名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续、更公平的未来。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com SOURCE 勃林格殷格翰

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 2025年11月6日，正值第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）和第25个国际肺癌关注月，罗氏制药邀请众多肺癌领域专家、患者代表和权威媒体，共赴"致我们终将抵达的胜利——罗氏安圣莎（通用名：阿来替尼）中国上市7周年新闻发布会"，见证这个曾亮相首届进博会的"进博宝宝"，在7年间实现了从研究数据到超8万名患者真实世界获益的高度"复刻"，深刻改变了中国ALK+ NSCLC的诊疗现状。发布会上，多方共同探讨了如何进一步提升药物可及性，夯实基层肺癌防治体系，并共同启动了"肺长力量"患者关爱传递计划。 直面临床刚需，政策引领防治可及的胜利之路 在中国，肺癌发病率和死亡率长期位居恶性肿瘤首位，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%–85%，而约3%–7%的NSCLC患者为ALK阳性。目前我国每年新发ALK+ NSCLC近3.5万例，且随着癌症筛查技术进步和公众防癌意识增强，该亚型的检出率仍持续上升，患者群体不断扩容。这类患者普遍较为年轻，疾病进展风险高，脑转移发生率高，对长期、规范、有效的临床诊疗的需求持续增长。 近年来，国家为提升肺癌等重大疾病的防治水平构建了系统性支持。《健康中国行动（2019—2030年）》将癌症防治列为重要专项行动；药品审评审批制度改革和医保目录动态调整机制则加速了创新药物可及；此外，分级诊疗制度的推进与基层医疗服务能力的建设，也旨在促进优质医疗资源下沉，让更多患者能在"家门口"获得规范的诊疗服务。 在顶层设计的引导下，通过国家基本药物目录的动态调整，将临床急需、疗效确切的创新靶向药物纳入其中，已成为提升药品可及性、实现优质医疗资源的合理配置与下沉、更好地满足ALK+ NSCLC患者诊疗需求的关键一环。复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授表示："过去七年，是中国肺癌防治体系飞速演进的七年，系列政策的推进让‘普惠可及'从理念变成现实。随着基本药物目录动态调整机制的完善，更多高质量药物能‘留得下、用得久、惠得广'，让政策的温度真正传递到患者身上。" 8万例真实世界印证，医学胜利铸就基层诊疗的得力之"器" 满足基层用药需求，既需政策引导，也依赖经得起真实世界检验的临床方案。以ALK+ NSCLC为例，非小细胞肺癌的治疗已从化疗为主进入到靶向"精准"治疗时代。作为目前唯一同时覆盖早期与晚期适应症、且拥有7年总生存率循证证据的ALK-TKI，阿来替尼已获得CSCO、ESMO、NCCN等国内外权威指南一致推荐。上市七年来，其在真实临床中广泛应用，为患者提供了兼顾疗效与安全性的治疗选择。 同济大学附属东方医院肿瘤科副主任医师熊安稳教授表示："临床数据显示，阿来替尼在有效控制疾病的同时，凭借良好的安全性和便捷的用药方式，显著提升了患者的治疗依从性与生活质量。推动此类在实践中验证其价值的药物在基层更广泛地可及，对于实现肿瘤的长期、规范管理至关重要。" 一项即将发布的ALK+ NSCLC晚期患者诊疗与生存现状调研印证了这一点，92%曾使用过阿来替尼的患者反馈了对使用阿来替尼的高满意度，主要包括：病情缓解、长期稳定、不良反应可控。这一数据呼应了阿来替尼7年来积累的超8万例真实临床使用经验，更印证了其能实现对研究数据的"高度复刻"。 一个都不能少，上下接力共同奔赴时代的胜利 ALK+ NSCLC的诊疗需要长期、连贯、稳健的坚持。数据显示，53%的肿瘤患者需要上下级医院的转诊，约7成的县域肿瘤患者会回到当地医院进行随诊。如何确保这些患者回到当地后，做好上下级医院的治疗方案衔接，康复大学青岛中心医院梁华教授认为："长期疗效确切、安全性好、服用方便，并且已在临床上得到广泛应用的治疗方案，能让这类患者的治疗更连贯。" 宜宾市第二人民医院贾钰铭教授补充："如今通过医保保障和当地补充医疗保险的报销政策，同样能帮助患者持续稳定地坚持用药。" 基于此前多年的临床观察，鞍山市肿瘤医院满莉教授提出："药物安全性、副作用耐受性是决定靶向治疗能否走得长远的一个关键，目前以临床应用广泛的二代靶向药为例，整体安全性较稳定，我们当地医院已有不少晚期肺癌患者已用药多年。" 且随着药品供应和管理体系的不断完善，靶向药等创新药物的供应也更为稳定，江门市中心医院肖林教授强调："若是将这类药物纳入基药目录，有望提升高价值创新药物在基层的可及性，是优化肺癌上下级医院协同实现慢病化管理、减轻患者负担的关键举措。" 为回应临床需求，阿来替尼目前已在全国约3000家医院（包括二级及基层医疗机构）应用，并通过纳入医保等措施，显著提高了可及性与经济性。这些努力可有效助力实现上下级医疗机构间的治疗衔接，为基层患者的全程规范化管理提供支持，让患者"一个都不少"地奔赴胜利。 本次发布会上全新启动的"肺长力量"患者关爱传递计划，亦旨在汇聚并放大来自医患的真实声音，借此接力这场生命马拉松，持续推进药物可及，助力更多患者奔赴高质量长生存的可及未来。 罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍先生表示：七年来，阿来替尼从"进博宝宝"成长为护航数万患者的"进博老兵"，这不仅是一场创新药物的成长之旅，更是与中国肺癌防治事业同频共振的使命接力，印证了罗氏"先患者之需而行"的承诺。站在"十四五"与"十五五"的历史交汇点，中国肺癌防治已踏上新的征程，面对"健康中国2030"提出的目标——到2030年将总体癌症5年生存率再提升15%，罗氏将继续携手各方，推动中国肺癌防治事业奔赴这一终将抵达的时代胜利！ Han B, Zheng...

追寻奇迹，筑梦为 你，共创"健康中国"新篇章  上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 在第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）盛大开幕之际，全球领先的生物医药企业赛诺菲"全勤"赴约，携多款创新成果闪耀登场。以"追寻奇迹，筑梦为你"为主题，赛诺菲展台将聚焦"健康中国"战略重点关注的心血管、代谢、呼吸、肿瘤四大慢病领域，以及免疫炎症、移植、罕见病等全球患者亟需的领域，集中展示十款"同类首创"或"同类最佳"的创新药物和疫苗以及多款潜在重磅产品的全球研发管线，生动呈现赛诺菲助力"健康中国"建设所做的积极贡献。 赛诺菲首席执行官韩保罗（ Paul Hudson ）表示："进博会不仅是中国持续扩大开放的重要门户，更是推动全球交流与合作的平台。在今年的进博会上，我们将展示赛诺菲如何凭借创新的产品管线快速巩固我们在免疫学领域的领先地位，同时展示我们如何通过创新药物与疫苗服务中国未被满足且医疗需求迫切的领域，助力解决国家重大健康议题。我们期待继续贡献力量，支持中国构建一个更健康、更可持续的未来。" 赛诺菲大中华区总裁施旺表示："面对日益多元的健康需求，本届进博会上，赛诺菲围绕‘健康中国'战略重点，带来一系列前沿创新成果。其中，两款心血管领域的突破性疗法迎来全球首秀。中国是赛诺菲全球第二大市场。我们长期看好中国市场前景，对医疗健康领域的未来充满信心。未来，我们将持续深耕中国，通过深化本土布局、加码创新投入，在中国共享时代机遇、共创生命奇迹。" 拓展本土协作，助力行业高质量发展 在本届进博会上，赛诺菲持续深化与本土伙伴的战略协同，共同推动中国医药创新生态的建设。基于新设立的赛诺菲凯辉医药创新基金，赛诺菲在进博会展台上与"老朋友"凯辉基金和"新伙伴"本土生物科技企业演生潮签订战略合作协议，进一步拓展该基金在创新药研发领域的合作深度。此次合作旨在充分发挥赛诺菲在免疫学领域的深厚积淀，有效利用基金灵活高效的商业模式，助力演生潮在自身免疫类与慢性炎症类疾病多条具备同类首创（First-in-Class）潜力的自主研发管线加速推进，打通从研发到商业化的关键环节，加速创新成果转化落地，打造产业链与创新链的深度融合范本，为构建更加开放共生的科创生态注入持续动能。 当日，赛诺菲还在展台举办多项重要的签约仪式和活动。其中，在1型糖尿病防治领域，赛诺菲携手医疗、科研、产业与数字健康等多方伙伴，共同发起"中国1型糖尿病诊疗生态圈"，致力于在临床研究、早筛试点、全病程管理与数智联动等多个关键领域夯实基础、形成防治合力。在婴幼儿呼吸道健康领域，赛诺菲持续深耕，与社会各界携手，围绕防控体系建设、真实世界研究、公众科普教育等重点方向，全方位构筑婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）健康防线，共同守护生命起点。 追寻科学奇迹，持续深化中国布局 秉持"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"的企业使命，今年10月，赛诺菲在全球发起了以"追寻奇迹，筑梦为你"为主题的品牌声誉升级项目。此次进博会，赛诺菲紧扣这一主题，布局"研发驱动，AI赋能"、"追寻科学奇迹"、"助力健康中国"三大展区，全方位呈现赛诺菲在引领科学创新、满足健康未尽之需，以及深化中国布局等方面的丰硕成果与卓越成就。 在今年的展台上，赛诺菲共带来十款同类首创（First-in-Class）或同类最佳（Best-in-Class）的创新产品，以及多款潜在重磅产品的全球研发管线。其中，心血管领域创新药物阿夫凯泰片与普乐司兰钠注射液在此迎来全球首秀：阿夫凯泰片作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂，是肥厚型心肌病领域潜在"同类最佳"治疗方案，将为这一导致猝死的"隐藏杀手"开启靶向治疗"精准调节"的新时代；普乐司兰钠注射液是首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的 siRNA类药物，有望击破家族性乳糜微粒血症综合征"无药可控"的困局，带来严重高甘油三酯血症管理新希望。 作为进博会"溢出效应"的见证者与受益者，过去八年，赛诺菲持续以"中国速度"将创新药带到患者身边。 以"全勤展品"达必妥®（度普利尤单抗注射液）为例，进博会见证着它在中国从获批、上市、进入医保到扩大适应症的成长历程。今年，达必妥®携鼻科和皮肤科两项管线内全新适应症亮相，进一步拓展其免疫治疗版图。 借由进博"快车道"，赛诺菲创新产品在中国加速获批。全球首个获批上市且唯一靶向治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜（iTTP）的纳米抗体药物可倍力®（注射用卡拉西珠单抗）于本届进博会首日在中国正式获批。 赛诺菲还集中展示了多款近一年获批的"进博宝宝"，包括全球首个且唯一用于延缓1型糖尿病进展的创新药特瑞可®（替利珠单抗注射液）；中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者，同时也是首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）。此外，全球首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）预防用长效单克隆抗体乐唯初®（尼塞韦单抗注射液），也携中国首个真实世界研究数据亮相。 借助进博会这一开放平台，赛诺菲实现了从"参展商"到"投资商"的转型升级，不断深化布局、加大投入。继去年进博会与凯辉基金签订合作备忘录后，今年4月，赛诺菲与凯辉基金在上海共同设立管理规模约20亿元人民币的赛诺菲凯辉医药创新基金，以资本助力科研成果转化，促进产业创新加速落地。今年10月，投资10亿欧元的赛诺菲北京胰岛素原料药项目正式启动。该项目将进一步提升胰岛素本地端到端生产制造能力，增强中国供应链的稳定性与韧性，以高质量产能服务本地患者。作为首批以全产业链布局中国的国际生物制药企业之一，赛诺菲已深耕布局本土生产三十周年，持续推动从"中国制造"到"中国智造"的高质量跃升。在中国，赛诺菲不仅以实际行动履行其坚定承诺，更将持续扎根、与中国同心同行，携手各方伙伴，筑梦健康未来。 ### 关于赛诺菲中国 赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。 如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn ，或关注"赛诺菲中国"微信公众号。...

推出五款智慧建筑新品，以创新技术推动建筑绿色低碳转型 产品覆盖企业与家庭用户，实现工商建筑与家居零售市场综合布局 深耕中国市场，携手本地伙伴共建安全、智能、可持续的建筑未来 上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 2025年11月6日，在第八届中国国际进口博览会（以下简称 “进博会” ）上，ABB智慧建筑集中推出五款新品，涵盖工业能源管理、电力安全、智能家居等领域，全面展示其在电气化、数字化、智能化融合方面的技术实力与系统布局。 作为百年家居电气传承者、现代微型断路器的发明者及智能家居创新者，ABB持续深耕中国市场。继成功收购西门子在华开关插座业务后，ABB智慧建筑进一步整合产品与技术资源，强化在工商建筑与家庭用户领域的全面服务能力，为多场景提供安全、舒适、可持续的智慧建筑解决方案。 本次发布的五款新品分别面向企业级用户与零售消费者，体现ABB智慧建筑不同市场领域的综合布局： 面向工商建筑领域的能源与终端配电解决方案 iWise智慧管理平台：融合物联网、大数据与人工智能，实现对能源系统的全面监控、能效分析与优化调度，助力工业、商业、医疗、园区等用户达成降本、提效、避险与增值目标。 OVR Pro电涌保护器：采用一体化设计，显著节省安装空间、时间及成本，并具备更高的电压保护水平，实现更全面保护与便捷安装。 DYS晶闸管投切开关：实现快速无涌流投切，支持动态无功补偿，保障电力系统稳定运行，提升能源使用效率。  面向家庭用户的家居电气产品 灵璃系列开关插座：以纤薄设计与复合工艺打造，结构强韧、质感出众，提供多元化产品种类，兼具美学与实用性。 全新A912智能门锁：搭载掌静脉识别技术，实现无接触开门与主动安防联动，以智能科技提升居家安全与便捷体验。 深耕本土，共建智慧零碳未来 ABB智慧建筑在中国市场持续投入，构建了从研发、生产到服务的完整本地化体系，致力于将全球领先技术与本地需求深度融合。从北京ABB低压电器有限公司获评“国家级绿色工厂”与“废弃物零填埋”铂金级认证等称号，到参与“零排放愿景”“源网荷储充”等示范项目建设，ABB以实际行动支持中国“双碳”目标、城市更新以及好房子建设。 “中国是ABB智慧建筑全球战略中的重要市场，我们坚定看好其发展潜力。” ABB电气中国高级副总裁、智慧建筑中国业务单元负责人邹恩昌表示， “我们植根于百年电气传承，凭借坚定的本地投资和全面的技术能力，构建了从配电到智能楼宇、智慧家居的整体解决方案。我们正携手政府、企业、合作伙伴与广大消费者，共同推动建筑迈向更安全、智能、可持续的零碳未来，与中国的发展同频共振。” ABB智慧建筑将持续以创新为驱动，通过覆盖住宅、商业、工业等多场景的智慧建筑生态，助力中国实现能源转型与数字化升级。 ABB是电气与自动化领域的全球技术领导企业，致力于赋能更可持续与高效发展的未来。通过融合工程经验与数字化技术，ABB帮助各行业高效运营，提升能源效率与生产效率，促进可持续发展，成就卓越，工诚臻远。ABB拥有140余年历史，全球员工约11万名。ABB在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange: ABBN）和纳斯达克斯德哥尔摩证券交易所（Nasdaq...

AI 重塑医疗路径，推动创新与信任共建 上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会期间，飞利浦正式发布2025年中国版《未来健康指数报告：构筑医疗AI信任基石——医患双重视角下的医疗健康未来》。作为全球规模领先的同类研究之一，本年度报告调研了全球16个国家地区的逾1,900名卫生健康技术人员与16,000名患者，深入探讨了人工智能如何赋能卫生健康技术人员，增强患者对技术发展的信任，进而为更多人提供更优质的医疗关护服务。 飞利浦全球执行委员会委员、大中华区总裁刘令女士表示："2025年恰逢《未来健康指数报告》飞利浦系列研究发布十周年，具有里程碑意义。过去十年，我们见证了科技如何一步步重塑医疗的未来。作为全球AI医疗领域的引领者，飞利浦将AI置于企业战略核心，旨在设定行业标准，加速健康成果转化，并创造长远的影响力。我们期待通过此次报告，进一步激发行业内外各方的合作，以中国创新力，共同打造开放协同的AI医疗生态。" 中国正成为全球AI创新高地，也是医疗AI接受度最高的市场之一。本年度报告佐证了这一点：在中国，84%的医疗专业人士认为AI能够在早期干预中发挥关键作用。更重要的是，44%的中国患者表示，如果他们了解到AI能够帮助提升健康水平，他们会更积极接受AI在医疗中的应用。 从提效减负到主动健康管理， AI 支持中国医疗转型 随着全球医疗系统压力的加大，AI技术的引入在优化医疗工作流程中发挥了关键作用。2025年报告数据显示，超过三分之一（33%）的中国卫生健康技术人员表示，他们在AI的帮助下能够将更多的时间投入到患者照护中，同时处理行政事务的时间有所减少。这一趋势与《未来健康指数报告》中的其它大部分国家地区的趋势有所不同，这一差异或源于中国在AI运用方面领跑全球。 调研显示，中国卫生健康技术人员普遍认可AI在医疗领域已被证实的助益，例如提升运营效率、优化流程、提升医疗可及性、改善患者体验、提高临床能力与创新激励等。具体来说，他们将AI视为提升医疗干预精准度与及时性（69%）、自动化处理重复性工作（68%）、助力患者高效分诊（77%）的利器。面对医务人员紧缺的现状，AI能够助力提高生产力，尤其是在医疗资源相对匮乏的部分农村及城市地区，帮助卫生健康技术人员服务更多患者，并改善优质医疗资源的可及性。 此外，AI正在推动医疗模式从"被动治疗"向"主动健康管理"转型。77%的中国卫生健康技术人员相信，包括AI在内的数字健康预测分析技术有助于减少未来住院率；84%的受访者认为其能通过赋能早期干预拯救生命。 中国患者对 AI 医疗的信任度领先全球 AI在医疗领域的长远发展，需以稳固的医患信任为基石。2025年报告揭示了一个显著特点：中国患者对AI医疗的接受度非常乐观，89%的中国患者相信AI有助于提升医疗关护水平，远高于全球平均水平（59%）。 宏观来看，90%的中国患者表示，如果技术能改善医疗服务可及性，他们乐于拥抱这些技术，这一比例显著高于全球平均水平（72%）。在细分应用场景中，患者对AI的接受程度相近且普遍较高，例如在根据轻重缓急分诊患者（77%）、处理检查结果（81%）、协助制定个性化治疗方案（77%）等方面。同样，患者对调研所列的所有AI+医疗潜在应用场景的接受度均处在高水平，超过全球均值。 然而，期待与担忧并存。约三分之二的受访患者对数字化技术可能让医疗失去人文关怀表示担忧。同时，虽然64%的卫生健康技术人员曾参与技术研发，但仅44%的受访者认为这些技术是围绕他们的实际工作需求设计的。调研也指出，使用所信任的企业开发的AI工具，能显著增强85%的中国卫生健康技术人员对技术的使用信心，这为技术供应商指明了以人为本的设计方向。 构建信任路径，多方协作推动 AI 医疗可持续发展 在《国务院关于深入实施"人工智能+"行动的意见》等政策的持续推动下，中国正致力于构建人机协同、跨界融合、共创分享的智能经济和智能社会新形态。今年，国家药监局发布《关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》，明确指出人工智能医疗器械是塑造医疗器械新质生产力的关键领域。随着AI在医疗体系中的深度应用不断拓展，如何建立和巩固医患双方对AI的信任，成为推动创新成果落地的关键课题。在此背景下，中国版报告进行了深入探究，为行业如何强化医患对AI的信任提供了清晰的路径。 报告指出，中国患者能够更积极地看待AI，主要是基于以下几大因素：明确AI能够助力其提升健康水平（44%）、借助AI能够使其更快接触到卫生健康技术人员（40%）、明确AI能够降低医疗费用（36%）。如果AI能够助力增加医患沟通时间，相应地患者对AI的积极认知也将进一步提高。此外，当患者通过特定渠道获知AI介入其诊疗过程时，他们的接受度会显著提高。其中最受信任的信息来源是医生（96%）、医疗系统（96%）和护士（95%），对开发技术的公司（91%）、新闻报道（90%）、社交媒体（86%）的信任度也远高于全球平均水平。 而对于卫生健康技术人员而言，增强对AI的信任则需要解决更深层次的系统性保障问题。调研揭示了关键的信任因素：明确AI使用的法律责任归属（43%）、解决数据偏倚及数据质量问题（41%）、提供AI有效性的科学依据（39%）至关重要。中国的卫生健康技术人员还呼吁对AI系统进行持续监测和评估（37%），确保数据安全（37%）以及建立AI使用与限制的明确指引（32%）。 要强化医患对技术的信任，必须以负责任、以人为本的方式发展AI，将"协作"置于AI创新的核心。只有当技术和信任携手并进，AI的磅礴力量才能真正得以释放。 2025年中国版《未来健康指数报告：构筑医疗AI信任基石——医患双重视角下的医疗健康未来》现已发布，诚邀您点击链接下载完整版报告，共同探寻AI+医疗的未来图景：https://www.philips.com.cn/a-w/about/news/future-health-index/reports/2025/building-trust-in-healthcare-ai.html https://www.reuters.com/technology/artificial-intelligence/china-leads-world-adoption-generative-ai-survey-shows-2024-07-09/...

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 近日， 第八届中国国际进口博览会于国家会展中心（上海）盛大开幕。作为八届"全勤生"，全球医疗健康领军企业强生如约而至，以"质愈新生"为主题，倾心打造沉浸式"治愈空间"，全方位、多维度展示公司横跨医疗科技与创新制药两大业务领域的综合实力，以及解决全球最严峻健康挑战的决心与担当。 本届进博会，强生携百余款创新产品登场，其中不仅包括十余款"首发首秀"产品，更涵盖两款在亚洲范围内率先获批上市和首次展出的突破性解决方案。这些全球前沿医疗健康产品和解决方案，不仅彰显了强生在行业内的引领地位，更印证了其始终以患者为中心，推动中国医疗体系高质量发展的坚定承诺。 强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示："作为进博会的‘八届全勤生'，强生始终将这一盛会视为推动医疗健康领域创新与合作的重要战略平台。从‘首展企业'到‘常驻伙伴'，强生也亲历了进博平台所带来的‘溢出效应'与‘加速度'，持续将全球创新成果引入中国，并推动‘中国智造'走向世界，与中国医疗健康产业的高质量发展同频共振。今年，强生医疗科技期待与各方再次相约进博，共享医疗科技领域创新成果，共同激发医疗领域的新质生产力，为构建‘健康中国'、共创永续健康的未来贡献力量。" 11月6日上午，强生第八届进博会新品发布会隆重举行，多款代表全球顶尖科技的突破性创新产品集中亮相，共同勾勒出未来健康医疗的崭新图景。 突破科技创新边界 ETHICON™ 4000 3D 立体成钉腔镜吻合器以亚洲首发之姿备受瞩目。其独家搭载的强生全球首款3D立体成钉钉仓，实现从二维到三维的结构性突破。相较于传统的B型平面成钉技术，3D立体结构能够让吻合钉以更全面的角度充分贴合组织，提升吻合完整性；即使在组织厚度不均的复杂部位，也能实现精密闭合，从而降低因缝合不严引起的血液渗漏。同时，升级的3D抓持技术和钛合金推钉系统，可有助于减少吻合过程中组织滑脱，提升稳固性和闭合精度。作为腔镜吻合器技术三十多年发展的新里程碑，ETHICON™ 4000开创式地突破传统B型平面成钉技术，引领3D立体成钉新时代。 面对心脑血管疾病这一重大公共健康挑战，强生展示了多款突破性解决方案。本次亚洲首展的CEREGLIDE™ 71远端通路导管，具备高到位、抗打折和更耐久的出色性能，可用于神经血管系统中的通路建立，最高可达大脑M1-M2段，辅助通路迅速建立，为卒中患者争取宝贵的救治时间。Impella® CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵*是目前全球唯一经美国FDA批准、并经大型随机对照组试验证实可提高心源性休克患者生存率的介入式心室辅助设备。产品已进入国家创新医疗器械特别审查程序，并分别获批在粤港澳大湾区临床急需使用，以及纳入北京市促进临床急需药械临时进口使用计划。此外，OMNYPULSE™一次性使用网篮型压力监测脉冲消融导管*也在本届进博会进行了中国首秀。它可实时测量导管头端与心脏壁的接触力，与TRUPULSE消融仪协同用于治疗复发性、症状性阵发性房颤。 在创新制药展区，强生聚焦肿瘤、免疫、神经科学及心肺疾病等重点领域，同样带来多款前沿创新解决方案与重磅产品。展区还结合植根中国四十年的重要里程碑，生动诠释其"科学为本、使命为上、患者为先"的承诺，为患者点亮生命新希望。 埃万妥单抗注射液（皮下注射） * ，联合兰泽替尼适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。本品单药则用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变且在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期NSCLC成人患者，为改善患者和医务人员的体验提供了重要机会。与静脉输注给药相比，此次中国首秀的埃万妥单抗皮下剂型输液相关反应降低80%，首次输注时间从5小时缩短至小于5分钟。 此外，INLEXZO™*也在进博会迎来中国首秀。作为目前第一个也是唯一一种膀胱内药物释放系统，该产品可以实现吉西他滨在膀胱中的持续局部释放，用于治疗对卡介苗无应答、携带原位癌的成人非肌层浸润性膀胱癌患者，为肿瘤治疗带来突破性的局部给药方案。 首次亮相进博会的尼卡利单抗注射液*则用于治疗抗体（抗乙酰胆碱受体抗体、抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体或抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体）阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人和12岁及以上的青少年患者。 强生创新制药中国区总裁 Cherry Huang表示："进博会是创新治疗方案迈向患者的‘快车道'，也是我们与中国市场同频共振的‘连接器'。今年正值强生创新制药在华四十年，作为中国医药行业发展的深度参与者与创新引领者，我们深刻意识到，不仅是要将全球领先的疗法‘引进来'，更要与中国医疗健康生态圈紧密协同，共同‘创未来'。我们将持续借助进博会这一开放平台，推动在肿瘤、免疫、神经科学和心肺疾病等关键领域的突破性疗法落地中国。我们期待与各方通力协作，加速新药注册与上市，打通从研发到患者的‘最后一公里'，满足更多中国患者的健康需求，助力医疗卫生产业高质量发展。"...

延续生命之旅，拓展无限可能 上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 重要脏器疗法公司万益特（Vantive）以"延续生命之旅，拓展无限可能"为主题亮相第八届中国国际进口博览会。万益特中国区总裁王高芳携公司管理团队出席展台揭幕仪式，上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授陈楠等嘉宾受邀共同见证。活动后，各方围绕"智领变革——拓展生命的无限可能"主题开展圆桌讨论，共探自动化腹膜透析（RPM-APD）治疗领域的未尽之需、创新疗法与数字化全病程管理实践。 今年2月，万益特从百特医疗分拆成为独立新公司。作为深耕中国超过35年的企业，万益特聚焦腹膜透析、血液透析、急重症治疗三大领域。此次是万益特作为独立公司首次参与进博会，携腹透全系产品和全程解决方案、高质量的延展性血液透析、一体化连续性肾脏替代疗法解决方案等明星产品重磅亮相。 为更好满足中国医疗需求，提升对本土患者的服务能力，万益特数十年坚持深化本土化战略布局，已在上海、广州、苏州、天津等地构建了涵盖研发、制造、营销到服务的全链路本土化布局。目前，万益特的国产化率已达60%以上，用于多脏器治疗的重磅产品PrisMax已实现了中国制造，并正在加速推进更多创新产品的地产项目落地。 万益特中国区总裁王高芳表示："万益特始终立足中国医护团队和患者的未尽之需，持续引入创新的治疗解决方案。依托进博会这一共享中国机遇、助力健康中国建设的绝佳平台，我们将矢志践行‘在中国、为中国'战略，与同行伙伴加深交流与互通，携手助力中国医疗行业高质量发展，探索"健康中国，美好生活"的更多可能。" 慢性肾脏病（CKD）已成为全球公共健康的重大挑战，全球约8.5亿人受其影响，预计到2040年将成为第五大死亡原因。与此同时，随着老年人口占比持续上升，慢性肾脏病的发生率也在加速攀升。在中国，已有超过1.2亿的慢性肾脏病患者，有着巨大的未尽需求。中国尿毒症透析病患数量位居全球首位。根据CNRDS全国血液净化病例信息登记系统报告，2024年中国接受透析治疗的尿毒症患者数量约为118万人。中国每年新增透析患者10～20万人，庞大的患者数量、有限的医疗资源，使得许多患者难以及时启动或长期维持透析治疗。 尽管居家透析在临床和生活质量方面具有一定优势，但目前全球仅有约11%的透析患者在家进行腹膜透析。随着数字科技的发展，具备远程病人监测及管理功能的自动化腹膜透析疗法为居家治疗的发展带来了新的可能。 上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授陈楠指出："当慢性肾脏病患者最终进展至终末期肾病（ESRD）时，患者需长期接受透析治疗以维持生命。随着患者需求日益多样化，远程患者监测与管理的自动化腹膜透析（RPM-APD）为慢性肾病患者提供了更加灵活、安全的选择。在中国，推动腹透治疗的规范化和普及化仍是重要任务。我们希望通过创新技术与规范化管理，让更多患者能够在家中接受安全、高效的治疗，从而减轻医疗体系的负担。" 万益特推出的自动化腹膜透析解决方案（APD），搭配远程患者监测与管理系统（RPM）能为广大腹透患者带来精准、安全、高效、便捷的居家治疗管理体验。万益特中国区腹透业务副总裁崔玄介绍道："万益特在中国构建了高适配性的一站式智慧居家透析解决方案，涵盖腹膜透析药品、设备、耗材以及居家透析相关服务。今年推出的RPM-APD设备直租项目，是我们在提升疗法可及性和患者体验方面的重要尝试。通过这种灵活租赁模式，我们希望为中国终末期肾病患者打造可负担、高可及、高质量的智慧居家透析方案。" 万益特中国区医学事务与临床发展资深总监姚强表示："自动化腹膜透析结合远程监测的管理模式，不仅能帮助医护更早识别潜在风险、优化处方方案，还显著提升患者的依从性与安全性。研究显示，这一模式与传统自动化腹膜透析相比，可显著降低不良事件发生率和住院风险，提高患者生存率 。我们将持续推动相关疗法的本地化研究与数据积累，帮助医护以更科学的方式改善患者的长期结局。" 未来，万益特将继续以患者需求为核心，深耕中国市场，通过本土深度融合，持续推动创新疗法、数字化方案及卓越服务发展，并始终携手监管方、医疗机构、医护人员及产业链伙伴，支持医护团队更灵活、高效地进行治疗管理，赋能患者能够享受更长久、更充实的生活，助力 "健康中国 2030" 战略目标实现。 References 世界卫生组织将肾脏疾病列入全球优先关注的重大非传染性疾病_央广网 《2023年中国终末期肾病白皮书》  Li PK, Chow KM, Cho Y, et al. Epidemiology...

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 全球最大的专注医疗美容企业Merz Aesthetics®麦施美学（以下简称"麦施美学"）近日对外宣布，即将于2025年11月21日在上海召开旗下两款重磅新品XEOMIN®思奥美®与RADIESSE芮得怡中国上市会。 2022年，麦施美学凭借高端玻尿酸品牌BELOTERO®保柔缇®进入中国市场，此次"双子星"产品耀世而来，则标志着麦施美学面部注射三大品牌即将完成全线布局，为广大中国求美者带来覆盖全面部的优质医美解决方案。此次上市会将会是麦施美学深耕中国市场、推动产品技术革新与学术交流的又一重要里程碑，开启全新的"美学纪元" 。上市会三大亮点，抢先带来预告。 亮点一：双星耀世，以科技重塑美学标准  本次上市会发布的两款重磅星品凝聚了麦施美学在医美创新科技上不断突破的成果，展现出麦施美学对面部注射领域产品科研的深厚积累。 XEOMIN®思奥美®（注射用A型肉毒毒素）是一款不含复合蛋白配方的创新型产品。通过独家专利XTRACT零质纯化技术，去除所有不必要的杂质*成分，精准提取纯净+肉毒毒素，可有效降低肉毒毒素耐药风险。 2024年2月，XEOMIN®思奥美®在中国获批，适用于暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度及重度眉间纹。 自2005年研发成功以来，在全球，XEOMIN®思奥美®已有460多篇学术出版物以及全球超过2000万例求美者的治疗经验。在仅使用XEOMIN®思奥美®治疗的患者中，未出现任何一例因产生肉毒毒素耐药性而导致治疗失败的病例。 RADIESSE芮得怡（注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂）通过独特的非炎性作用机制，促进ECM的五大核心成分新生，是一款全面的胶原蛋白刺激剂。 2025年3月，RADIESSE芮得怡在中国获批，适用于注射到鼻唇沟部位皮下层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。在全球市场，RADIESSE芮得怡有超过20年的临床使用经验及数据支持，拥有超过245篇相关文献和超过1500万临床使用量。 亮点二：齐聚上海，业界思想碰撞与共创  本次双产品中国上市会业界大咖云集，来自中外的医美临床专家、机构管理者及麦施美学管理层将共话产品创新与行业前沿发展。 麦施家族成员、麦施美学全球、亚太地区及中国管理团队将共同出席上市会，向与会嘉宾介绍麦施美学产品背后的研发故事及科技亮点，并分享麦施美学传承百年的德式精研和求美者赋能。 活动现场还将邀请来自中国、德国、澳大利亚、新加坡等各国医美专家，现场开展圆桌讨论与主题发言，打造一场国际级别的学术盛宴。 此外，RADIESSE芮得怡最新调研数据也将在本次上市会现场进行首发。再生美学在中国市场有多大潜力？中国求美者偏爱什么样的产品？他们最希望在哪些部位体验焕新改变？最新调研数据及结论将首次公开，为医美临床实践提供重要参考。 亮点三：以时间之名，沉浸式美学旅程  XEOMIN®思奥美®与RADIESSE芮得怡中国上市会是以时间的流动为灵感，出席嘉宾走进上市会现场即是步入麦施美学所构建的沉浸式美学旅程。上市会企业与产品展示区将结合XEOMIN®思奥美®和RADIESSE芮得怡产品特性，提炼出美之本"圆"概念，并围绕圆形设计、分设三大展区向嘉宾呈现美学旅程。 三大展区将以"时光隧道"的形式呈现，步入其中能够看到麦施美学百年医美世家的历史在两侧徐徐展开。从品牌初创到研发突破，以时间轴形式呈现了麦施美学跨越世纪以来重要的发展阶段。 而另外两大展区则将由两款上市会"主角"产品闪耀登场，出席嘉宾可以近距离了解双产品的研发细节及创新理念，体会技术革新所赋予的美学升级。 11月21日，XEOMIN®思奥美®与RADIESSE芮得怡中国上市会即将"双星闪耀"，共同见证麦施美学在华发展的全新篇章。   *杂质是指存在复合蛋白，无活性的神经毒素，鞭毛蛋白和细菌DNA污染物+纯/纯净指不存在复合蛋白，无活性的神经毒素，鞭毛蛋白和细菌DNA污染物   Reference:   ...