上海2025年9月8日 /美通社/ -- 2025年9月8日，临床阶段创新药研发企业益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称"益杰立科"），宣布完成6000万美元B轮融资。本轮融资由龙磐投资领投，原有投资方启明创投和奥博资本持续投资，并引入港粤资本和行业知名投资机构共同参与。本轮融资资金将主要用于支持表观遗传创新药物EPI-003在慢性乙肝临床治愈和EPI-001在高胆固醇血症治疗的持续临床开发。此外，资金还将用于多个临床前项目的快速推进以及技术平台的持续建设，为公司在表观遗传药物研发领域的深耕注入强劲动力。 作为致力于开发新一代表观遗传调控技术治疗慢病的领先生物技术公司，益杰立科始终走在行业前沿。公司拥有自主知识产权的 EPIREG™技术平台，凭借精准的DNA甲基化与组蛋白修饰，能够高效、持久且特异性地沉默靶基因，相较于传统基因编辑工具切割DNA的方式，为慢性病患者提供了一种更为安全、革命性的创新治疗方案，有效规避了传统基因编辑可能带来的安全性担忧。 值得关注的是，益杰立科自主开发的体内LNP递送平台—EpiTax™，可将EPIREG™工具精准递送至肝脏以及多个肝外靶器官，进一步拓展了EPIREG™工具在疾病治疗中的应用范围，为更多疾病领域的治疗带来了新的可能，使公司的技术矩阵更加完善且具有竞争力。 此外，益杰立科建立的AIAID™平台赋能表观调控药物分子设计，靶点选择和精准调控。该平台搭载自研的表观遗传基础大模型，提供精准底层数据与算法支撑；通过多智能体协同的虚拟实验室，自主实现靶点发现、靶点调研、可及性预测、sgRNA设计与评估、虚拟表观调控和多组学分析等关键任务；并借助AI蛋白从头设计和AI定向进化技术，加速EPIREG™的发现、迭代和性能优化进程。 益杰立科联合创始人兼首席执行官张宝弘博士表示："十分感谢新老投资机构的信任和支持。自公司创立以来，我们始终专注于表观遗传调控技术的研发与转化，在短短几年内取得了显著进展。我们将持续推进核心管线的临床开发，早日将安全有效的创新治疗方案惠及患者。" 龙磐投资董事长余治华先生表示："表观遗传药物开发是生物技术领域极具潜力的方向，益杰立科在该领域展现出的技术优势和发展潜力令人瞩目。其EPIREG™技术平台和EpiTax™递送平台的结合，为疾病治疗提供了独特的解决方案。我们相信，在本轮融资的支持下，益杰立科将在临床开发和技术创新上取得更大突破，进一步巩固在表观遗传领域的领先地位，为全球患者带来福音。" ### 关于益杰立科 益杰立科是一家致力于通过表观遗传调控治疗多种疾病，打造下一代基因调控疗法的前沿生物技术公司。公司成立于2021年，由一群专注于基因调控疗法开发的科学家以及药物开发行业资深专家创立。公司现已布局多个管线的候选产品，覆盖代谢、心血管、病毒性肝炎、眼科疾病和自身免疫性疾病等。更多信息，请访问：www.epigenictx.com 关于龙磐投资 龙磐投资总部位于北京，是中国领先的生物医药风险投资机构。目前龙磐投资在管5只人民币基金和1只美元基金，总规模超过人民币100亿元，是中国最顶尖的两家人民币出资人（LP）-全国社保基金和国家中小企业发展基金迄今为止均出资支持过的唯一一家生物医药投资机构。 龙磐投资专注于创新药及创新医疗器械领域，投资阶段以初创期、早中期为主。已累计投资企业达200家，其中投资创新药企业160余家、创新医疗器械企业30余家，包括贝达药业（SZ.300558）、荣昌生物（SH.688331; HK.09995）、爱博诺德（SH.688050）、亚虹医药（SH.688176）、凯因科技（ SH.688687）、宜明昂科（HK.01541）、康蒂尼药业（NASDAQ: GYRE）、华昊中天（HK.02563）、维立志博（HK.09887）、滨会生物、五和博澳、本导基因、微知卓、心航路等众多明星项目。 龙磐投资管理团队多名合伙人拥有20年以上的国际/国内生物医药产业研发及管理经验，可为被投资企业提供全面的增值服务。 关于启明创投 启明创投成立于2006年。目前，启明创投旗下管理11只美元基金，7只人民币基金，已募管理资产总额达到95亿美元。自成立至今，专注于投资科技（Technology）、医疗创新（Healthcare）等行业早期和成长期的优秀企业。截至目前，启明创投已投资超过580家高速成长的创新企业，其中有超过210家分别在美国纽交所、纳斯达克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通过并购等方式退出，有80多家企业成为行业公认的独角兽或超级独角兽企业。 关于奥博资本  奥博资本 (OrbiMed) 创立于1989年，是专注于全球生物医疗领域的投资公司。奥博目前管理超过170亿美元的资产，成功投资了超过300家私营企业，覆盖广泛的医疗领域和企业发展阶段，其中已有100余家公司成功退出。奥博资本的二级市场投资也保持着长期卓越的回报率。奥博亚洲（OrbiMed Asia）在上海和孟买设有办公室，创建了世界上第一支泛亚洲生物医疗私募股权基金, 现管理逾20亿美元私募股权基金，已经投资了70余家公司。 关于港粤资本 港粤资本(IFSC)成立于2017年，专注于生命科学领域的投资机构。公司以“基础科学驱动价值投资”为投资理念，发掘“科技企业家”为目标。公司持续关注未被满足的临床需求，为改善人类健康做出贡献。公司累计运营基金超过12支，公司以取得高胜率为导向，历史投资10个医疗项目中已有6家公司通过IPO成功上市。   SOURCE...

曼谷2025年9月8日 /美通社/ -- 2025年8月27日，泰国旅游与体育部下属的泰国国家旅游局（TAT）正式发布“泰国安心游”（Trusted Thailand）认证标识，旨在通过构建标准化安全体系、深化政企协同合作，全面提升泰国作为“安全、可靠、热情好客”的旅游目的地形象，为国际游客提供安心无忧的旅行体验。此举在为游客决策提供可靠参考的同时，也是对达到最高安全标准的旅游业经营者的一种表彰。 泰国旅游与体育部副部长贾卡蓬•旦苏提坦表示，安全是泰国旅游业实现可持续发展的基石，更是政府制定方针政策的首要考量。他指出，“中国作为泰国旅游的关键客源市场，维护中国游客的信任至关重要。“泰国安心游”认证标识的推出，既是对全球游客的安全承诺，也是向所有旅游运营商、合作伙伴及利益相关方发出的合作邀约——让我们共同推动泰国旅游业迈向安全、有保障且可持续的未来，确保泰国继续在全球旅游版图中保持领先地位。” 贾卡蓬补充道，泰国政府在旅游推广工作中，始终将安全措施与宣传工作紧密结合。这包括提升旅游景点标准、与安全机构协同合作、确保信息准确透明，并全方位为游客提供便利。他认为，这些努力标志着旅游业的稳步复苏，是各方共同努力建立信任的成果。 泰国凭借丰富的旅游资源、真诚的待客之道和独特的文化魅力，持续吸引着全球游客。然而，在当前的旅游环境下，安全已成为影响游客选择目的地的关键因素，尤其是家庭游客、女性游客、自由行游客以及来自中国、韩国、日本、美国、英国和欧洲等重点市场的高端客群，旅游环境的安全直接影响决策意愿。 基于对在线平台和社交媒体对旅游目的地形象深刻影响的认知，泰国国家旅游局将“泰国安心游”认证作为一项关键举措，旨在通过系统化行动，向世界展示泰国已全面准备好成为一个安全、可信赖和友好的旅游目的地。  泰国国家旅游局局长塔帕妮•吉娅蒂沛汶表示：“‘泰国安心游’认证标识不仅仅是一个标志，它是一个切实可行的机制，旨在恢复游客信心，并为泰国旅游业建立与国际接轨的安全标准奠定了基础。这代表着我们的郑重承诺——让泰国成为一个让每一位游客都感到安全、真正受到欢迎的目的地。” 除了认证机制，该项目还包含一系列配套活动，以增强整个旅游行业的信心。包括与府政事务部、旅游部、旅游警察局和交通运输部等机构共同举办公共论坛，探讨综合安全管理；开展客运安全工作坊并演示应急流程；以及在即将到来的旅游旺季前，针对中国等短途市场和欧美等长途市场开展有针对性的宣传活动，以重建游客信任。 “泰国安心游”项目的核心关注点涵盖住宿、餐饮、景点、娱乐场所和购物中心等中国游客比较感兴趣的关键场所。旅游经营者需通过严格评估才能获得“泰国安心游”认证标识，该标识将作为游客的信心保障以及判断旅游企业资质的直观参考，助力游客在旅途中做出更明智的选择。 评估标准涵盖四大核心领域： 基础设施安全： 旅游场所需配备监控设备、完善的应急响应系统、严格的访问管控和全面的灾害防范预案。金融交易安全： 旅游场所必须配备国际通用的支付平台，如支付宝和微信支付，并确保交易过程透明可追溯。多语种沟通与专业服务： 员工需具备外语沟通能力和专业的游客服务水平，尤其是在紧急情况下的应急服务能力。交通出行便利性： 旅游场所需设置清晰的标识指引、便捷的交通接驳以及完备的信息咨询服务点。 泰国国家旅游局将于2025年9月上线“泰国安心游”专属迷你网站，为旅游经营者提供自我评估工具，并为游客提供经认证商家的名录查询服务。另外，“泰国安心游”认证项目计划于2025年10月在泰国全国范围内启动实施。为确保项目取得成功，泰国国家旅游局还将通过多语言内容、精准的数字营销以及与关键市场的意见领袖（KOL）合作，开展全面的国际推广活动。 这些努力旨在以“畅游泰国，步步安心”（Travel Thailand with Confidence Every Step of the Way）为核心理念，向全球展示一个现代化、稳定且安全的泰国目的地新形象。 ### 媒体垂询：...

浙江宁波2025年9月8日 /美通社/ -- 人工智能的热流在宁波翻涌。9月4日，由浙江数字经济百人会主办的"智能时代 浙里领航——智能体创新与应用圆桌会"，成为一场重量级思想碰撞的枢纽。汇聚政产学研用各界专家，开启了一场围绕智能体演进路径、场景落地与产业生态构建的高规格、前瞻性的深度对话。 中之杰智能创始人&总裁苏玉学作为智能制造领域的先锋力量，受邀参会并分享了其对智能体发展趋势的深刻洞见与独到见解。苏玉学指出："智能体真正的价值释放点在于创新技术与工业场景的深度融合，而离散制造业是检验智能体价值的核心试炼场，复杂多变的生产流程、严苛的效率与品质要求，恰恰为智能体提供了最具挑战性也最具回报的舞台。" 聚焦离散制造的复杂场景与深层需求，中之杰智能创新研发了德沃克X-Agent智能体系列：AI老厂长、AI水蜘蛛、AI品控卫士。这不是智造系统的简单升级，而是而是根植于产业逻辑深处、为离散智造而生的"具身智能"引擎。德沃克X-Agent智能体深度融合飞符工业大模型和本地的行业垂类模型，基于丰富的业务流程与知识图谱，在物流、生产、质量、自动化等核心场景中展现出强大的变革力，真正实现了从全面感知、精准分析、智能决策到自主执行的闭环。 圆桌现场，观点激荡，智慧回响。苏玉学的分享不仅凝聚了前沿洞察，更承载着在真实工业场景中淬炼出的宝贵实践成果，为智能体技术有效落地、切实驱动产业升级提供了极具借鉴价值的创新样本。 唯有在关键核心技术上实现持续领跑，在产业深度融合上寻求破题之道，在开放协同生态上构建强大引力，方能把握智能体驱动工业质效跃升的历史性机遇。未来，中之杰智能持续以技术穿透力与场景融合力为锚点，在智能体驱动的新工业革命浪潮中，打造中国智造的创新范式。 SOURCE 浙江中之杰智能系统有限公司

深圳2025年9月8日 /美通社/ -- 晶泰科技（2228.HK）今日宣布，由其助力智擎生技制药（PharmaEngine, Inc.）发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已达成重要临床研发里程碑。PEP08近日分别获得澳大利亚人类临床研究伦理委员会（HREC）、澳洲药物管理局（TGA）及中国台湾地区"卫生福利部食品药物管理署"（TFDA）的临床试验批准，标志着该药物即将启动I期临床试验。基于此进展，晶泰科技确认获得该项目的里程碑付款。 PRMT5（蛋白质精氨酸甲基转移酶5）是在多种癌症中过表达并促进肿瘤生长的关键酶，也是热门的癌症合成致死靶点。在MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）纯合缺失的肿瘤中（约占10-15% 的人类癌症），抑制PRMT5活性可产生"合成致死"效应，有望实现高效安全的癌症靶向治疗。这类肿瘤常见于非小细胞肺癌（NSCLC）、间皮瘤、胰腺癌、胶质母细胞瘤（GBM）、头颈癌、食管癌和膀胱癌等癌种，然而传统 PRMT5 抑制剂常因选择性不佳而导致毒性问题，有巨大的未满足临床需求。 项目开启后，晶泰科技凭借其融合物理模型、AI 算法与机器人实验的智能药物研发平台，结合智擎生技团队的专家经验，快速开展药物理性设计。晶泰科技为该项目生成了百万级别的分子库，并从中精确筛选出一批药物活性与选择性表现突出、分子骨架新颖的先导化合物。在多轮物理模型与 AI 模型结合的 ADMET 性质评估与迭代优化后，最终确定PEP08为临床前候选化合物（PCC）并由智擎生技完成临床前研发。 PEP08作为第二代PRMT5 抑制劑，结构新颖，具有高活性和高选择性，能够通过 MTA 协同结合模式与 PRMT5 结合，形成稳定的三元复合物，从而实现对PRMT5的高选择性抑制，特异性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，并最大限度减轻对正常细胞的影响，临床开发潜力巨大。 临床前研究数据表明，与第一代非选择性PRMT5抑制剂相比，PEP08的毒性及安全性优势显著，拥有良好的血脑屏障穿透能力与理想的综合成药性质。在多个动物药效模型中的更低剂量下，PEP08展示了强大的体内疗效。与目前处于临床开发阶段的其他二代PRMT5抑制剂相比，PEP08的综合药学性质展现出潜在同类最佳（Best-in-Class）效果及与其他疗法联合使用的广阔潜力。相关成果海报已由智擎生技发表于2025年美国癌症研究协会(AACR)年会。 PEP08顺利获得两地监管机构的临床试验许可并达成里程碑付款，是晶泰科技与智擎生技合作取得的重要阶段性成果，再一次验证了晶泰科技平台高效赋能药物创新的交付能力。晶泰科技将持续支持合作伙伴，为更多患者带来优质高效的治疗选择。 关于智擎生技制药股份有限公司 智擎生技制药公司于2003年2月开始营运。智擎成立的概念是以国际策略联盟之方式，借由 "Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 专注于新药研发，降低新药开发的风险。智擎之上市抗癌药品安能得® (ONIVYDE®)，已于美国、欧洲、韩国、新加坡、日本及中国等多个国家和地区上市。智擎之在研新药当中，其中一项新药专案 PEP07，系为细胞损伤调控酵素抑制剂，目前正进行第一期临床试验。另一项新药专案PEP08，系为MTA-Cooperative PRMT5抑制剂，目前也即将开始进行第一期临床试验。此外，智擎以国际合作或授权引进方式，执行多项早期药物开发专案，以智擎执行专案管理的丰富经验，推进及扩增在研产品线，加速药物开发与新药商业化的时间。 SOURCE 晶泰科技

美国旧金山和中国苏州2025年9月8日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）替古索司他片（研发代号：IBI128）在中国痛风患者中的II期临床研究的主要结果在2025年亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）发表。研究结果显示，替古索司他各剂量组相较非布司他组均展现出了更显著的降尿酸效果以及良好的安全性。基于该积极结果，信达生物计划于2025年下半年启动替古索司他片（IBI128）中国注册临床III期研究。 此次发表的结果是基于一项探索不同剂量替古索司他片（IBI128）在中国痛风患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行、活性对照的II期临床研究（NCT06501534）。研究入组84例痛风患者（平均年龄37岁，平均基线血尿酸575 μmol/L ，平均基线体重80.7 kg），随机接受替古索司他片50 mg、100 mg、200 mg或非布司他片40 mg治疗，主要终点为第16周各治疗组参与者的血尿酸达到<360μmol/L（6 mg/dL）的比例。 研究结果显示，替古索司他各剂量组相较非布司他组均展现出了更大幅度且显著的降尿酸效果和良好的安全性；不同治疗组间疗效也存在良好的剂量相关性。 * P＜0.05,** P＜0.01, *** P＜0.001。 替古索司他片50 mg组、100 mg组、200 mg组和非布司他片40 mg组分别有55.0%、81.0%、85.7%和18.2%的参与者血尿酸<360 μmol/L（6 mg/dL），替古索司他片 50 mg组、100 mg组、200 mg组和非布司他片40...

柏林2025年9月8日 /美通社/ -- 《财富》世界500强企业美的集团今日发布嵌入式厨电系列新品，该系列由美的米兰设计中心专为欧洲生活方式打造，融合简约美学与卓越性能。 新品系列包含Essenza、Ispira与Eleva三大套系，从现代极简到永恒美学，皆可无缝融入多样家居空间。 Essenza系列：日常生活的实用美学 该系列为追求实用美学的年轻单身人士及伴侣平衡了现代美学与核心功能。简洁线条、细腻质感与直观布局，兼具实用性与视觉魅力。 Ispira系列：雅致外观与XPRESS烹饪功能 面向追求适配设计与高阶烹饪体验的人群，Ispira系列实现完美平衡。采用炫黑钢化玻璃与简约LED显示屏，适配现代与自然风格家居。 功能方面，该系列融入了美的XPRESS MASTER技术，可实现高效完美烹饪。洗碗机配备XpressWash功能，采用Innowash Pro喷淋臂，可旋转720°，除菌率达99.9%，实现光洁净洗。 Eleva系列：卓越性能与大胆设计 Eleva系列采用大胆黑色质感与锐利棱角线条，呈现现代精致感。Easy Touch触控屏保持简洁美学。 借助人工智能驱动的ECOMASTER技术，Eleva系列在保证质量的前提下，优化了能源效率。 Teka与Küppersbusch：嵌入式体验的升华 美的嵌入式厨电系列的呈现，亦得益于集团旗下其他品牌的协同亮相。 欧洲本土品牌Teka推出全球首款致敬艺术大师的Van Gogh系列，以及Infinity G1与Neo系列，将欧式优雅无缝融入现代家居。 与此同时，百年德国奢华厨电品牌Küppersbusch则通过Graphite与Matt Black等高端嵌入式系列，展现独特设计与工艺。 美的与美的集团简介 美的是美的集团智能家居业务旗下10余个品牌之一。 美的集团成立于1968年，是全球领先的科技公司，在2025年《财富》世界500强榜单中排名第246位。作为全球最大的家电制造商之一，美的在2025年将核心业务单元精简为六大高增长业务支柱，为未来新增长铺平道路，分别为：智能家居、工业技术、建筑科技、机器人与自动化、美的医疗和安得物流。 www.midea-group.com  www.midea.com  SOURCE 美的

-奥林巴斯宣布与星辰海医疗就一次性泌尿科产品达成分销合作 马萨诸塞州韦斯特伯勒2025年9月8日 /美通社/ -- 致力于让人们生活更健康、更安全、更充实的全球医疗科技公司奥林巴斯（Olympus Corp.）今日宣布，与星辰海医疗科技有限公司（MacroLux Medical Technology Co., Ltd.）达成独家全球分销协议，将分销一次性泌尿科产品。 该协议涵盖多款一次性膀胱镜、输尿管镜和抽吸接入鞘。 这些设备用于进入膀胱和尿道并进行可视化检查，以诊断和治疗肾结石等泌尿系统疾病。  奥林巴斯外科与介入解决方案执行副总裁Gabriel McHugh表示：“我们很高兴开启这项新的合作关系，双方的协同效应彰显了我们致力于提升患者护理水平的坚定承诺。通过将创新的一次性技术融入我们的泌尿科产品组合，我们正在为客户及其患者提升泌尿护理的水平。” 奥林巴斯提供广泛的肾结石和膀胱结石管理，以及非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的可视化和通路解决方案，用于检测和治疗。 随着星辰海医疗一次性内窥镜和导引鞘系列的加入，奥林巴斯能为医生提供更灵活的选择，并增强其在可视化和手术精度方面的信心。 奥林巴斯高级副总裁兼泌尿/妇科事业部总经理Glen Branconier表示：“奥林巴斯是泌尿系统疾病治疗领域备受信赖的内窥镜合作伙伴，如今我们拥有独特的优势，能够提供广泛的高品质内窥镜选择。 这包括可重复使用和一次性使用的柔性内窥镜、硬性和半硬性内窥镜、强大的碎石解决方案以及金标准的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）检测。我们倍感振奋与荣幸，能够为泌尿科医生和医疗保健提供者提供所需的工具，让他们能够自信地照护患者。” 该协议涵盖美国、加拿大、欧洲多国及亚太地区各国的分销。 欧洲国家包括： 英国（英格兰、苏格兰、威尔士和北爱尔兰）爱尔兰奥地利比利时德国荷兰卢森堡挪威丹麦瑞士瑞典 亚太国家和地区包括： 澳大利亚新西兰中国香港新加坡韩国 星辰海医疗首席执行官Martin Zhang表示：“奥林巴斯是备受尊敬的行业领导者，我们深表钦佩。 我们与奥林巴斯的战略合作产生了强大的协同效应，使我们能够结合各自优势，加速星辰海一次性泌尿内窥镜和导引鞘解决方案产品的市场推广，这些产品具有临床价值。 它们有助于提升临床效率，改善患者治疗结果。 此次合作也激励我们继续推进产品创新和研发，为全球客户提供临床解决方案。” 星辰海一次性膀胱镜具有以下特点：...

新世代BMW iX3是宝马里程碑式产品，开启宝马集团和BMW品牌全新纪元高度还原概念车设计，新世代BMW iX3全新设计语言致敬经典，引领风潮高回头率"显眼包"，"超感数字融合"让新世代BMW iX3无论何时皆一眼可辨宝马的美从不静止，动态立体设计让科技隐于美学，续航能耗更高效以驾驶为中心，新世代BMW iX3忠于驾趣，创新交互为体验加满情绪价值 慕尼黑和北京2025年9月7日 /美通社/ -- 9月5日，宝马新世代首款车型——新世代BMW iX3在德国慕尼黑全球首发，标志着宝马集团和BMW品牌进入全新纪元：未来所有BMW车型都将采用全新设计和全新技术集群，让智能驾趣进入全新维度，为消费者带来全新驾控体验。新世代BMW iX3集成宝马集团百年造车理念，植根对中国文化的深刻理解，是宝马电动化、智能化转型的里程碑式产品。宝马不仅将下一代最成功的纯电车型之一带上道路，更开启宝马集团和BMW品牌的全新时代。 新世代BMW iX3极高地还原了BMW新世代X概念车的设计，可以说是一台"买得到的概念车"。其设计核心简明扼要：必须是一眼可辨的宝马，是科技美学融合的宝马，是忠于驾驶乐趣的宝马。这样的原则让新世代BMW iX3颠覆当下汽车设计的"惯性"思维，对智能时代用户的核心需求，从设计维度交出一份全新答案：从传承中创新，打造浑然一体（Monolithic）的昂然姿态。 "宝马新世代车型所代表的设计语言是宝马集团面向未来的一次全新演绎，是极具现代感、未来感和高度凝练的设计语言。"宝马集团设计高级副总裁霍伊顿克说道，"在新世代BMW iX3上，宝马设计DNA以更纯粹、更清晰的方式呈现，可以说，它比以往任何时候都更加宝马。未来，BMW车型将逐步采用全新的设计语言。" 高回头率"显眼包"，"超感数字融合"让新世代BMW iX3无论何时皆一眼可辨 智能时代下，引领时代的汽车设计不应是元素的无限堆砌，而是恰到好处、连接人心的体验。新世代BMW iX3去除一切不必要的设计"噪音"，保留经典双肾格栅、天使眼大灯、SAV车身动态比例。同时，新世代BMW iX3依旧保持昂然挺拔的气势和随时激发的灵动姿态，在崇尚圆润的新能源时代脱颖而出，形成BMW近百年来最强有力、最具辨识度的表达，展现出有骨架、有力量的强健之美。 走近新世代BMW iX3，双肾格栅从BMW里程碑式车型——经典的BMW 1500汲取灵感，如宝石般伫立中央，其微微内凹的型面致敬宝马经典的"鲨鱼鼻"造型。前瞻的"超感数字融合"设计以LED轮廓光取代传统镀铬饰条与双肾格栅融为一体，并通过光导和光耦合条将轮廓光线引向纵深，形成立体感深邃光效。纤细的横向区域光仿佛展开"数字天使光翼"，将视线拉伸至斜切灯势的日行灯。全新"天使眼"大灯以斜切回勾造型塑造"目光如炬"的神态。炫目的前脸灯组不仅形成高辨识度视觉符号，更内置黑科技：雷达和摄像头等感知系统藏于灯内，微米级加热丝无惧冰雪，科技彻底隐形于美学之后。 视线向后，一体成型、车身同色轮拱将视觉引向大轮圈的抓地姿态，重塑了用传统拆件才能营造的肌肉感。车侧仅用一条低腰线将视觉重心拉低，车身体量感油然而生，而隐藏式门把手在驾驶员靠近时自动弹出，关闭时则使整车轮廓顺滑流畅。车身侧面的隐藏式水切线如同大气的室内设计弃用踢脚线，减少零碎的材料"包边"以凸显整体感。流线型车顶线在"鲨鱼鳍"处自然下坠，C柱上"霍夫迈斯特弯角"像"骑"在耸起的后轮拱上，前低后高的前冲造型犹如待发令枪响的运动员，静中有动，展现经典的BMW动态美。行至车尾，具有视觉深度的灯组延续了BMW经典L形尾灯形态，巨大的横向尾灯拉伸视觉宽度，斜切的灯势也呼应车头灯速度感的设计。 删繁就简不意味着妥协。作为一台BMW X，在坚持自我和低风阻系数之间，BMW iX3没做选择题。浑然一体的整车造型、一体式前脸布局、主动式进风口，车尾导流叶片与车顶扰流板的集成设计以及封闭式平滑车底，线条与功能的同义反复不仅呈现BMW独有的动态3D美学，也显著降低整车风阻，有效提升纯电续航表现。 以驾驶为中心，新世代BMW iX3忠于驾趣，创新交互为体验加满情绪价值...

柏林2025年9月7日 /美通社/ -- 在2025年柏林国际电子消费品展览会(IFA 2025)上，优克联集团(NASDAQ: UCL)旗下全球互联品牌GlocalMe推出了其"3-3-5数字包容性框架"。作为一项全面战略，该框架旨在通过切实可行的创新成果和面向市场的成熟产品，消除全球最顽固的数字鸿沟。 该框架致力于弥合三大核心数字鸿沟：运营商网络之间、本地与国际用户之间以及人与宠物之间的数字鸿沟。其依托CloudSIM®、AI HyperConn®和6层精准定位三大突破性技术，并通过五大创新产品线服务全球消费者。 这些产品线包括： 宠物网络：以获奖产品PetPhone领衔——这是全球首款宠物智能手机，斩获"IFA2025创新奖"和Yanko Design评选的"IFA2025最佳产品奖"个人移动网络：主打eSIM Trio——首款适用于iOS和安卓系统的通用SIM卡旅行网络：提供高性能移动热点产品，包括Numen Air（全球首款无需SIM卡的5G移动热点）、MeowGo G40 Pro（适用于飞行途中和家庭场景的多功能设备，支持统一账户访问，提供高性价比优质网络，已获得SlashGear"IFA25创新奖"）以及G50 Pro（集成卫星连接功能，实现全面的空地网络覆盖）。生活网络：推出UniCord Pro和RoamPlug等多功能热点设备。其中，UniCord Pro荣获Tusted Review"最佳展示奖"和Yanko Design"IFA2025最佳产品奖"。家庭网络：包括GuardFlex Pro (5G)，可提供不间断互联网接入，其物联网应用正扩展至智能摄像头、车载系统等更多领域。 每款产品都展现了GlocalMe的双重互联策略：在5G覆盖区域提供高性能5G服务，同时兼顾包容性的4G覆盖，确保无人掉线。AI HyperConn®技术在这些设备中扮演着关键角色——它能智能集成卫星、机舱网络、地面网络、Wi-Fi（付费与免费）以及蜂窝网络(4G/5G)接入，为用户打造高性能、高性价比的互联解决方案。 优克联集团首席执行官陈朝晖先生表示："十余年来，我们脚踏实地，一步步将愿景变为现实。这一框架并非纸上谈兵，而是我们开发重要产品的实践路线图。" 凭借一系列创新产品，GlocalMe在多个十亿美元级市场成功推动业务增长，用实际成果证明：包容性互联不仅是一句使命宣言，更是可量化的现实。 诚邀各位于9月5日至9日莅临柏林展览中心H3.2-171号GlocalMe展位，亲身体验GlocalMe勾勒的互联未来图景。 关于GlocalMe GlocalMe是优克联集团(NASDAQ: UCL)旗下的数字生活方式品牌，致力于通过专利技术和以爱为中心的设计，弥合数字鸿沟——包括人与宠物之间的鸿沟。让情感连接跨越物种与地域限制。其产品在全球200多个国家和地区提供无缝、经济实惠的移动互联网服务。...

上海2025年9月7日 /美通社/ -- 君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（产品代号：JS005）在治疗中重度斑块状银屑病的一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的关键注册性Ⅲ期临床研究（研究编号：JS005-005-III-PsO）中取得阳性结果，共同主要研究终点和关键次要终点均具有统计学显著性和临床意义的改善。君实生物计划将于近期向监管部门递交该产品的上市许可申请。 银屑病是一种免疫介导的常见慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。其患病率在不同地区之间有较大差别，全球范围内银屑病总体患病率为2.0%-3.0%，我国为0.47%，全球银屑病总患病人数约1.25亿，并呈现逐年增加趋势。银屑病可以合并其他系统异常，中重度银屑病患者罹患代谢综合征和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加，抑郁、焦虑以及身体和精神痛苦导致的自杀倾向等精神疾病在银屑病患者中也较为常见。因此银屑病是一种严重影响患者身心健康的疾病，是一个世界性急需解决的疾病。 近日，JS005此项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的关键注册性Ⅲ期临床研究（研究编号：JS005-005-Ⅲ-PsO）已顺利完成，并达到共同主要研究终点和关键次要终点。该研究由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者，并在全国60家研究中心共同开展，其主要研究目的是第12周时达到银屑病面积与严重程度指数较基线改善至少90%（PASI 90）和静态医师全面评估（sPGA）评分为0或1的参与者比例是否均优于安慰剂。 研究结果显示，与安慰剂相比，JS005可显著改善参与者的银屑病皮损面积和严重程度，达到静态医师全面评估（sPGA）评分为0或1的参与者比例显著优于安慰剂，并在中重度斑块状银屑病参与者中安全性良好，相关研究结果计划在未来国际学术会议上予以公布。 北京大学人民医院张建中教授表示表示："中重度银屑病患者长期受皮损、瘙痒反复困扰，身心负担重，传统治疗也比较局限，此次JS005的Ⅲ期研究成功意义重大。研究结果显示JS005在症状深度缓解、疗效持久性和提升生活质量上优势显著。期待该疗法早日惠及千万患者，进一步推动我国银屑病治疗领域发展。" 君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："衷心感谢患者、研究者与研发团队的卓越贡献，推动本次JS005的Ⅲ期研究顺利达成主要终点。这一成果不仅将为中重度银屑病患者带来新希望，更标志着公司在自免领域实现创新突破。后续，我们将与监管部门积极沟通，加速推进创新成果落地，让患者尽早获益于这一创新疗法。" 【参考文献】 1.中国银屑病诊疗指南（2018完整版）。中华皮肤科杂志2019年10月第52卷第10期 2.Griffiths, C.E.M., et al., The global state of psoriasis disease epidemiology: a workshop report. Br J Dermatol, 2017....