2025 Veeva 中国研发及质量峰会全新升级推出新一代创新云产品 以数字化底座加速中国创新药全球突围
上海2025年9月19日 /美通社/ -- 2025年9月17日,全球生命科学云解决方案领导者 Veeva Systems(NYSE:VEEV)在"智联全球 效能革新——2025 Veeva中国研发及质量峰会"上,全新升级推出新一代云产品,包括Veeva研发云平台之上的Safety药物警戒应用,以及全新的质量云解决方案。Veeva研发及质量云以"单一平台+全面合规+全球协调+AI赋能"为核心,构建覆盖研发、生产到上市的全链路数字化底座,直击中国创新药企"多区域合规难、跨团队协同慢、数据标准散、成本高企"的痛点,实现"效率与效果提升、成本降低"(两升一降),助力创新药企加速向全球化、现代化的运营管理模式转变,简化及标准化业务流程,提升运营效率,加速新药上市。 本次峰会吸引了包括百济神州、信达生物、复宏汉霖、和黄医药等头部创新药企,以及拜耳、武田、辉瑞、勃林格殷格翰、吉利德等跨国药企中国团队在内的100多家行业领军企业参与,聚集了临床数据、临床运营、注册申报、质量管理、药物警戒等5大领域行业资深专业人士,共同围绕"数智化如何破解全球化合规与效能瓶颈"这一核心议题,为中国创新药企发展赋能,为行业出谋划策。 Veeva研发与质量业务亚太总经理Chris Shim强调:"中国创新药的全球化不是‘选择题',而是‘必答题',我们将利用深耕生命科学行业18载的深厚专业积累和广泛的生态布局,助力中国创新药企通过数字化和智能化实现药物从研发到生产的高效、高质量、合规管理,加速其全球拓展步伐,让中国药企的每一分创新投入,都能在全球市场获得最大回报,让所有患者获得更优质、更可负担的药品。" Veeva研发与质量业务副总裁及中国业务负责人马霞苗表示:"中国是Veeva全球战略市场之一。我们的使命很清晰:以服务全球超1500家生命科学企业的经验为基础,深度融合中国药企的本地化需求——既满足中国本土监管要求,也适配美国、欧洲、日本等主要海外市场监管机构的全球标准,通过全球一体化的研发和质量云平台和解决方案,推动中国创新药在研发、质量、合规上‘一次建设,全球通用',这是我们区别于其他解决方案的核心竞争力。" 大会期间,Veeva研发与质量业务亚太总经理Chris Shim为和黄医药、翰森制药、信达生物和迪哲医药等中国研发及质量云客户颁发Veeva中国Heroes大奖,与行业共同见证头部药企在数字化变革中的突破性成果。该奖项创立于2010年,旨在表彰在数字化转型与创新领域树立了行业标杆的思想者、革新者和领导者企业。 全链路监管要求升级,Veeva中国研发及质量云助力简化及标准化研发与质量流程,加速新药研发 数据显示,在"技术爆发、政策红利与国际化加速"三要素驱动下,2024年中国创新药市场规模已增至约1592亿美元(约合1.14万亿元人民币),并有望在2030年突破3000亿美元。与此同时,产业国际化进程迅猛加速,全球临床研发与质量管理的 "量""质" 双升趋势愈发显著:据医药行业研究机构数据,2024 年全球新启动临床试验项目达 5400 余项,同比增长 18%,其中中国药企主导或参与的国际多中心临床试验(MRCT)数量同比激增 42%,占全球 MRCT 总量的 31%,中国已成为全球临床研发的核心参与方。 伴随全球化进程加深及临床项目数量爆发,全球监管体系对研发全链路合规与质量管理的要求同步升级:临床数据方面,FDA、EMA 等机构不仅要求数据 "完整可追溯",更需实现全流程电子化留痕。临床运营方面,跨国项目涉及的多区域研究中心、CRO 团队协同需求激增,传统分散式管理导致的 "监查周期长、方案执行偏差率高" 问题凸显,行业对 "统一平台实时协同"...
Read more








