和黄医药于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2025年年会公布SACHI III期研究数据
— 该全口服、无需化疗的赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法在SACHI中国III期研究中展现出显著的PFS获益和良好的安全性 — — 计划于6月3日(星期二)中国香港时间上午8时30分举行网路直播会议,讨论所公布的数据 — 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年6月2日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日公布SACHI III期研究中期分析的主要结果。该结果于2025年6月1日(星期日)在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以最新突破性口头报告的形式公布。 SACHI是一项III期临床试验,旨在探索赛沃替尼(savolitinib)和奥希替尼(osimertinib)的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体("EGFR")抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(clinicaltrials.gov 注册号 NCT05015608)。 标题: 赛沃替尼联合奥希替尼对比化疗用于治疗EGFR TKI治疗后疾病进展的EGFR突变伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌:SACHI III期随机研究的结果 Savolitinib combined with osimertinib versus chemotherapy in EGFR-mutant and MET-amplification advanced NSCLC after disease progression...
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