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上海2024年11月6日 /美通社/ -- 在第七届中国国际进口博览会（下称"进博会"）上，诺华展示了包括多个"全球唯一"或"全球首个"创新药物在内的近20款重磅创新产品和前沿疗法，其中包括多款在获批前就已经亮相进博会的创新产品，由"展品变商品"，并推动重大投资及落地，充分体现了进博会的"溢出效应"。 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示："中国正在致力于更高层次的开放和促进高质量发展，而进博会在其中发挥着重要作用。诺华是进博会的老朋友，从第一届进博会开始已经携手走过七年。对跨国医药企业而言，进博会是展示创新药物、前沿疗法以及医疗解决方案的一个很好的平台。这一平台的‘溢出效应'近年来不断放大，诺华受益其中。" 展品变商品，"进博宝宝"引关注 自2018年参加首届进博会以来，诺华已有近40款创新药及适应症在国内获批，其中有多款药物在获批前就已亮相进博会，参展后加快在华上市进程，成为"展品变商品"的"进博宝宝"，惠及中国患者。 降血脂创新药物乐可为®在欧盟和美国获批后，于2021年11月首次亮相进博会，其后连续参展，成为明星展品。通过"先行先试"等创新举措，乐可为®相继落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区以及粤港澳大湾区。2023年8月，乐可为®在国内正式获批。 治疗乳腺癌的创新药物凯丽隆®于2021年首次参展进博会，之后加快上市步伐，2023年1月在国内获批，成为目前国内唯一获批晚期一线绝经前适应症的CDK4/6抑制剂，同年12月，凯丽隆®被纳入国家医保目录。 全球首个为多发性硬化患者定制的全人源抗CD20单抗全欣达®在2021年进博会上首次展示，一个月后在国内正式获批，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。2023年全欣达®被纳入国家医保目录。 先进疗法引进中国，展品推动重大投资及落地 诺华是放射配体疗法（RLT）的全球领导者。放射配体疗法是诺华五大技术平台之一，被称为"魔法核弹"，是一种肿瘤精准治疗方法，具有独特的作用机制。 2021年，诺华放射配体疗法（RLT）首次亮相进博会，随后几年，诺华连续展示这一先进疗法，引起广泛关注。2023年进博会，诺华利用微软HoloLens全息眼镜形式，通过混合现实头盔显示器动画，演示放射性药物的使用，以及放射性配体显像剂和放射配体疗法在晚期前列腺癌中的应用。一个月后，诺华宣布投资6亿元人民币，在浙江海盐设立放射性药品生产基地，将这一先进疗法引进中国。2024年7月，该生产基地开始动工建设，预计2026年底投入使用。此项目已被商务部列为重点外资项目。诺华放射配体疗法成为进博会"展品推动重大投资及落地"的典型例子。 李尧表示："通过进博会这个平台，我们得以展示我们的前沿创新，促进与各方的沟通与交流，并探索合作的机会。我们期待携手各方，将更多创新药物和疗法更快地引入中国，同时扩大这些药物的可及性，为中国的经济和社会的长期发展做出贡献。" SOURCE 诺华中国

上海2024年11月6日 /美通社/ -- 在第七届中国国际进口博览会（下称"进博会"）上，诺华集中展示了五大关键技术平台，以及多个基于这些平台开发的在研产品及已上市产品，展现了诺华"聚焦创新药物"战略的布局和成果。 作为一家专注创新药的公司，诺华聚焦患者需求最为迫切的心血管、肾脏及代谢，免疫，神经科学，肿瘤等四大核心治疗领域，围绕患者需求，运用前沿的关键技术平台开发高临床价值的创新疗法。诺华在五大关键技术平台同时进行研发投入，包括两个成熟技术平台（化学疗法、生物疗法），以及三个新兴技术平台（xRNA疗法、放射配体疗法、因与细胞疗法），并拥有60多个处于探索期到早期临床开发阶段的项目，为未来几年的研发创新奠定了坚实的基础。 "诺华创新的关键词是聚焦，这一聚焦战略得以让诺华将资源投入到核心治疗领域内那些最有影响力、最有潜力的创新产品和疗法上。"诺华药品开发部中国区负责人高蓉表示："诺华以患者为中心，以临床价值为导向，在五大关键技术平台全面布局，打造了极具潜力的产品研发管线，以满足日益增长的患者需求。诺华将利用深厚积累和规模优势来探索、开发和商业化最新疗法，造福全球及中国患者。" 五大关键技术平台，聚焦创新惠及患者 生物疗法是指从生命分子中提取药物，经过精心研发，用于治疗特定疾病；化学疗法是用于发现可以优化为药物的低分子量合成分子。在这两个成熟技术平台上诺华目前有多款重要的在研产品。如全球首创的小分子补体B因子抑制剂飞赫达®、首次参展进博会的口服内皮素A受体拮抗剂阿曲生坦（Atrasentan）、有望成为全球首个口服治疗慢性自发性荨麻疹(CSU) 的BTK抑制剂Remibrutinib、治疗乳腺癌的创新药物凯丽隆®等。 除了两大成熟技术平台，诺华着眼未来，全面布局放射配体疗法（RLT）、xRNA疗法以及基因与细胞疗法等三大前沿技术平台。 诺华是放射配体疗法（RLT）全球领导者。RLT被称为"魔法核弹"，是一种肿瘤精准治疗方法，具有独特的作用机制。RLT是将放射性核素与靶向肿瘤细胞的配体结合，精准锚定并摧毁肿瘤细胞，同时最大限度地减少对周围健康组织的影响。Pluvicto®是全球首个且唯一获批的靶向PSMA（前列腺特异性膜抗原）放射配体疗法。 xRNA是诺华的核心技术平台，可以靶向人体的天然mRNA，以调节致病蛋白质的产生，进而达到治疗目的。全球首创小干扰RNA降胆固醇药物乐可为®，以及有望成为全球第一款有效降低脂蛋白(a)的新型降脂药Pelacarsen等均基于此平台开发。 基因疗法通过改变患者的部分基因组成，以帮助治疗基因或遗传性疾病；细胞疗法通过恢复或改变某些细胞组或利用细胞在体内进行治疗来治疗疾病。目前该平台上针对2至18岁2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的在研基因疗法，有望成为针对这类患者的首个一次性鞘内注射基因疗法。 加强早期临床研究，新药申请全球同步 诺华在中国不断聚焦药品开发，扩大转化医学研究和临床开发的规模，以加速新药的开发和上市，惠及病患。目前，诺华有超过100个临床项目在中国开展。诺华中国还积极参与全球同步开发。自2022年以来，诺华的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。未来两年内，诺华计划实现90%以上的新药及新适应症注册申请与全球同步。 与此同时，诺华也不断加强与中国本地医疗和创新生态系统的合作。诺华与多家国内领先的医疗和研究机构签署了战略合作备忘录，促进临床研究和实践，共同探索药物研发合作新模式，加强学术及人才交流。 高蓉表示，"诺华丰富的产品组合和行业领先的在研产品线始终致力于满足中国未尽的医疗需求。未来，诺华将通过有针对性的药品开发策略持续加强早期和注册临床研究在华开展，不断提升临床试验能力，加速创新药物在中国的落地，惠及中国患者。" 申明：上述提及的阿曲生坦、Remibrutinib、Pluvicto 、Pelacarsen等尚未在中国上市，相关药物信息不应被视为用药建议；具体诊疗事宜请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。 SOURCE...

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年11月6日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司重点品种APG-2575（Lisaftoclax）共有3项临床进展获选第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，其中一项获口头报告。这是该品种的临床进展连续第3年入选ASH年会。值得一提的是，今年公司四个品种（耐立克、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，并获两项口头报告。 APG-2575（Lisaftoclax）是亚盛医药自主研发的、具全球best-in-class潜力的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗潜力。亚盛医药将在此次ASH年会上，口头报告该品种治疗复发/难治（R/R）多发性骨髓瘤(MM）或免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性患者的I/II期临床研究最新进展。此外，其联合治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者、骨髓增生异常综合征（MDS）患者的最新数据也将以壁报展示形式公布。 一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，全面涵盖了血液疾病的病因研究和治疗研究。第66届ASH年会将于当地时间2024年12月7日至10日间在美国圣地亚哥以线下结合线上的形式举行。 亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："APG-2575（Lisaftoclax）是全球第二个、国内首个看到明确疗效、并进入关键注册临床阶段的Bcl-2抑制剂，目前正在开展四项注册III期临床研究。该品种的多个临床进展再次入选ASH年会报告，进一步体现APG-2575（Lisaftoclax）这一全球Best-in-class潜力品种在血液肿瘤领域强劲的治疗潜力。此外，今年，公司四个重点品种有多项进展入选ASH年会展示及报告，充分显现了公司的全球创新和开发实力。我们期待在后续会议期间与大家分享相关研究的详实数据。未来，亚盛医药将进一步加速推进临床开发，早日为患者带来更多治疗选择。" ASH 2024亚盛医药产品相关研究一览： 展示形式 品种 摘要标题 编号 口头报告 奥雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib as...

推动心血管疾病防治更进一步 上海2024年11月6日 /美通社/ -- 今天，诺华中国与首都医科大学附属北京安贞医院（以下简称"北京安贞医院"）在第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）现场签署战略合作备忘录，双方希望在心血管疾病临床研究、学术交流等方面展开全面合作，通过优势互补、资源共享，推动学科建设与人才发展。 心血管疾病是导致中国居民死亡的"头号杀手"，也是诺华长期深耕的疾病领域。诺华深入关注患者需求，坚持创新研发，持续加速高血压、高血脂等心血管领域高发疾病突破性治疗方案在国内的落地，先后引入了多款心血管领域的创新产品，为心血管疾病的临床防治提供更多创新治疗选择，助力中国心血管疾病拐点早日到来。 北京安贞医院是以治疗心肺血管疾病为重点，集医疗、教学、科研、预防、国际交流于一体的三级甲等综合性医院。医院是首批国家心血管疾病临床医学研究中心，在国内心血管领域处于领军地位。近年来，医院围绕优势学科，不断提升综合实力，目前已形成以心血管病学为核心、多学科联合发展的综合学科群，为各类合并心脏病的患者提供优质医疗服务。 根据合作备忘录，双方希望借助诺华在心血管疾病领域的研发优势，同时依托北京安贞医院的临床研究实力与综合优势，推动心血管疾病治疗领域的产品临床研究，加快创新药物落地进程，提升心血管疾病防治水平，惠及更多心血管疾病患者。同时，双方还计划通过搭建人才交流与"知识分享"平台等举措，促进学科前沿、治疗理念等多层面的学术交流与学科共建。 北京安贞医院院长蔡军表示："作为心血管疾病研究、治疗领域的领军医疗机构，北京安贞医院在科研创新方向持续发力，推动基础研究与临床应用的紧密结合。诺华是一家聚焦创新药的全球领先企业，并在心血管疾病研发领域积累了很多经验。我们期待通过与诺华的战略合作，实现优势互补与资源共享，推动高质量的临床研究与转化，最终惠及更多国内的心血管疾病患者。" 诺华公司转化医学中国负责人吴安凡博士强调："心血管是诺华重点关注的核心治疗领域之一，我们始终致力于与国内顶尖的医疗机构携手，推动中国心血管疾病防治建设向前迈步。每年一度的进博会无疑是促进交流、达成合作的绝佳契机。北京安贞医院是心血管疾病医学科技创新领域的‘国家队'，我们希望通过合作能共同探索心血管领域产品研发与临床研究的新模式，发挥协同效应，提升心血管疾病防治水平，助力健康中国目标实现。" ### 关于诺华 诺华是一家专注于创新药物的公司。我们时刻努力，创想医药未来，改善人们生活质量，延长人类寿命，从而在患者、医疗专业人士和社会面对严重疾病挑战时为其赋能。2022年，我们的药物惠及全球超过2.5亿人。 关于诺华中国 诺华是一家专注于创新药物的公司。公司中文名取意"承诺中华"，即通过不断创新的产品和服务，提高中国人民的健康水平和生活质量。自1987年以来，诺华已有约100款创新药物及新适应症在华获批。如需更多信息，敬请访问诺华中文网站：http://www.novartis.com.cn。 SOURCE 诺华中国

上海2024年11月6日 /美通社/ -- 第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）于昨日在国家会展中心隆重开幕。WS Audiology集团（以下简称"WSA集团"）旗下高端助听器品牌西嘉助听器（以下简称"西嘉"）以"向新而行，质唤新声"为主题再赴进博之约，沉浸式展示了全新Integrated Xperience音聚平台（以下简称"IX音聚平台"）的技术优势及多款行业领先的创新助听解决方案，充分彰显西嘉以创新声学科技赋能卓越聆听体验的决心，以及赋能中国听力健康行业高质量发展的长期承诺。 "进博会是中国推进高质量开放的缩影，也是跨国企业共享中国机遇、深入合作交流的窗口。连续多年参展进博，持续释放的溢出效应为我们深耕中国市场注入了信心。"WSA集团中国区CEO Bernd Wagner华伯德先生表示："根植中国30余年，得益于中国开放共赢的营商环境及市场机遇，西嘉在华业务实现了跨越式发展。未来，我们愿继续秉持中国承诺，借进博‘强磁场'加速全球创新产品落地中国，以创新赋能听力健康行业的新质生产力，与本土合作伙伴协力提升中国听力健康产业链水平，为助力‘健康中国'建设添砖加瓦。" 倾力提"质"，定义聆听体验"新"标准 今年进博，西嘉搭载IX音聚平台的创新解决方案及一系列明星助听产品悉数亮相，全方位展示了西嘉持续推动听力学技术迭代及助听产品设计创新的成果。得益于进博溢出效应，IX音聚平台自上届进博首展后，成功于去年12月在中国正式发布，成为"展品变商品"的实例。IX音聚平台凭借实时对话增强功能及全息聚焦技术，能够让助听器聚焦并跟踪多个对话伙伴，从而让听损用户在嘈杂环境中也能够获得清晰的聆听体验，为多人实时对话提供强大支持。此届进博，西嘉带来了即将在华发布的魅影IX助听器及音速IX助听器的中国首秀。魅影IX助听器作为可充电式纤细型RIC助听器，延续了魅影系列纤细的外观和强大的续航能力。音速IX助听器则为深耳道定制助听器，其双耳单个麦克风方向性系统能够帮助用户在嘈杂环境中实现清晰聆听。在IX音聚平台的加成下，西嘉助听器能进一步帮助用户在多人对话中实现实时且清晰的聆听体验，自如地进行日常沟通。 为了能让观众更直观地感受西嘉声学科技，此次进博，西嘉还特别打造了技术体验区。通过西嘉独创APP，西嘉将自身助听器原理和技术效果以视觉的方式呈现出来，让观众能够直观地体会西嘉的"新质"声学技术如何赋能听损人士更清晰、卓越的聆听体验。 向"新"而行，为健康中国建设注入动能 随着中国逐渐步入老龄化社会，可以预见，中国听力健康市场的需求将不断扩大。中国政府不仅将健康老龄化作为健康中国建设中的重要一环，同时倡议将发展"银发经济"作为驱动经济高质量发展的又一助力。作为最早进入中国的助听器企业之一，西嘉积极响应政府号召，在不断推进创新助听解决方案的同时，致力提升国民对听力健康的认知，并且持续拓展本土渠道布局不断提升前沿助听产品及专业听力健康服务的可及性。 自2022年10月WSA集团完成对行业领先电商公司浙江聋康的并购以来，西嘉不断深化O2O战略，希望通过线上渠道触达更多中国消费者，协助他们线上选择合适的助听产品和服务，并引导他们自线上到线下完成专业测听验配。与此同时，为进一步提升中国人均听力服务的覆盖率，西嘉创新性地发起移动测听验配车项目。通过与渠道伙伴合作，这些装配专业测听室和验配工具的车辆能够深入偏远地区或老年社区，助力实现专业听力健康服务人人可享的愿景。从2023年6月份至今，全国将近30台移动验配车分别开进100多个城市，已顺利举办了1136场社区活动，服务超过5万人次。此次进博，移动测听验配车也入驻了西嘉展台，观众能够现场沉浸式体验包括咨询、测听、验配在内的专业听力健康服务。 欲了解更多进博精彩，欢迎莅临WSA集团旗下高端助听器品牌西嘉助听器展台——"医疗器械及医药保健展台"7.1展馆A4-03。 ### 关于西嘉助听器 德国西嘉助听器是WSAudiology集团旗下高端品牌，其前身是西门子听力，是助听器的发明者及创新者。延续146年创新基因，西嘉承继并发扬了西门子听力的精神，不断推动听力学技术和助听产品设计的创新迭代，帮助人们改善生活提升表现。 西嘉品牌始终秉承"追求卓越"的承诺。这是挑战，也是倡议。西嘉致力以创新助听科技改善生活，我们呼吁每一位有听损人士即刻行动，借创新助听科技，在日常生活中时刻表现最佳状态，成就每日精彩。西门子听力于上世纪80年代来到中国，是最早进入中国的助听器企业。深耕本土市场30余年，西嘉助听器始终致力于提高中国人民对听损的认知，提升前沿助听产品的可及性，通过不断创新的产品和服务帮助数以百万的听损人士重拾卓越的聆听体验，实现日常的自如沟通，自在交流。...

上海2024年11月6日 /美通社/ -- "新时代，共享未来"。2024年11月5日，第七届中国国际进口博览会在国家会展中心（上海）如期而至。作为世界上首个以进口为主题的国家级展会，全球152个国家的3400余个企业齐聚于此，参展的世界500强、行业龙头企业数量均为历届之最。 作为深受中国消费者喜爱的文具品牌，晨光已连续七年为进博会提供高品质专业办公文具和创新产品支持。今年，晨光为进博会注册及证件管理中心和新闻中心带来更具创意的定制礼盒、书写工具、本册等数十款颜值实力兼备的文具用品，以高品质创新产品积极为进博会保驾护航。 在"30•60"双碳目标和联合国制定的可持续发展目标背景下，可持续发展战略已经成为国内外各方重点关注的议题，近两年的进博会也成为全球企业展示绿色低碳实践以及可持续发展理念的舞台。今年进博会更是首次通过本地绿证交易实现了绿色用电，"低碳"已成为本届进博会的突出特点。 作为国内文具行业首个发布ESG报告的上市企业，晨光在成立之初便积极践行企业社会责任，积极投身可持续发展事业，希望以绿色可持续作为发展新质生产力的强大动力。 一笔开启，绿色生活。晨光致力于以可持续产品为载体，倡导更多消费者从一支笔开始，从生活中的小事做起，践行可持续理念。在本次专为进博制证及证件管理中心定制的可持续文创套装中，晨光就充分贯彻了安全、低碳、环保的可持续理念，本册外皮选用GRS全球回收标准认证的高级变色革制作而成，纸张通过FSC森林管理委员会认证，中性笔则来自"深蓝星球"系列，笔杆部分材质来自由玉米等生物质转化而成的PLA聚乳酸材料，笔身印有蝠鲼、独角鲸、儒艮、绿海龟等海洋动物，对环境更加友好，让更多人认识并关注生物多样性保护。 "打造你的专属可持续名片"，晨光将持续以高品质提供多样化的可持续办公产品选择及个性化定制服务，与更多合作伙伴一起践行绿色办公理念，打造绿色办公的"专属可持续名片"，共同书写可持续的商业未来。 近年来，晨光也在积极进行国潮与品牌的融合创新，传承中国优秀传统文化。晨光还为进博制证及证件管理中心定制了万事胜意文创礼盒，以复古红色为主色调，搭配加厚纸张手账本和按动静音结构的中性笔，通过毛笔字样的设计传递美好寓意，引领文具行业的国潮风范。 晨光始终坚持以消费者为中心的创新驱动，今年就为本次进博会带来了一系列深受市场和消费者认可的舒适书写产品，例如采用汽车领域3倍高密度材料，手感和质感都刚刚好的高密度中性笔；搭配自研超柔软弹力护套和大容量笔芯的书写小行家中性笔；秉持实用美学价值理念，不断探索书写技术黑科技的晨光优品系列等。 近年来，晨光在专业办公市场也在持续不断发力，现已经构建完整的研产销一体化组织架构，开发出多款深受市场认可的专业办公产品。如晨光黑刃美工刀Pro，采用人机工程的顶面滑槽设计，兼顾高颜值和安全实用性，斩获2024年德国红点奖和2023年当代好设计奖，设计实力得到国际好评与认可。 自2018年起，晨光已连续七年陪伴进博会一路成长，既是进博会的深度参与者，也是受益者。晨光积极响应"一带一路"政策，加速国际化布局，不断提升品牌全球影响力，每年推出上千款新品，产品远销100多个国家和地区，合作伙伴遍及全球。在博鳌亚洲论坛、APEC会议、全球CEO大会、中国国际进口博览会等国家级高端会议现场均可见到晨光的产品，展现出"世界级晨光"的愿景。 中国品牌，世界共享。在未来，晨光将继续坚持"以消费者为中心"，提供更多高品质的产品和服务，不断刷新消费者心中精致有质感的品牌形象，打造有国际影响力的"中国制造"品牌，向世界讲好中国文具故事。 SOURCE 晨光文具

默克签署非约束性合作协议，积极推动生命科学及相关领域发展默克高质量的端到端解决方案将夯实西部经济与创新中心成都的生命科学技术转化平台建设默克亦积极推动体外诊断等生命科学相关领域进步 上海2024年11月6日 /美通社/ -- 全球领先的科技公司默克11月6日在中国国际进口博览会（CIIE，进博会）展台，与成都东部新区管理委员会签署一份非约束性合作协议。双方希望携手在中国人口第四大城市成都，建立一个生命科学技术转化平台。成都亦被誉为中国西部文化、经济与创新中心。 默克生命科学副总裁、生命科学中国区董事总经理吴波博士表示："进博会这样的平台为我们与客户实现更紧密合作，满足其不断变化的需求提供了宝贵机会。我们期待与成都东部新区政府携手合作，共同推动当地生命科学产业及相关领域的稳步发展。" 据协议内容，默克将提供"高科技、高效能、高质量"（"新质生产力"的特点）的产品及服务，帮助加强成都东部新区生命科学技术转化平台的服务能力。 默克将重点围绕生物制药等领域，为该平台提供技术培训、应用演示、运营支持等全方位支持，并提升成都东部新区"未来医学城"项目的投资吸引力。 默克的进博会展台同样突出了其在创新，以及提供全方位产品与定制化服务方面的能力。这些产品及服务不仅涵盖生物制药，还"辐射"到体外诊断等相邻产业，以及新能源、电子科技等相关领域。 过去一年，默克在华生命科学业务加强了对本地体外诊断试剂盒制造的支持。世界卫生组织信息显示，中国系全球老龄化人口增长最快的国家之一。中国市场对体外诊断产品的需求预计呈增长态势。 默克不断加强通过对数字科技的运用，推动技术进步。默克能够提供覆盖生命科学全产业链的广泛产品组合——从研发到工艺开发和放大，再到生物安全检测和商业化生产，默克的端到端解决方案及服务旨在全面支持产业上下游公司健康发展。此外，默克亦将可持续发展理念融入本地运营，积极帮助客户实现其业务高效、可持续的长远发展。 进博会作为进一步向世界开放中国市场、促进贸易和经济全球化的战略性举措，于2018年起每年举办一届。 默克所有新闻稿均会在其官方网站上发布后通过电子邮件同步发送。请访问www.merckgroup.com/subscribe在线注册、更改选择或停止该服务。 ### 关于默克 默克是一家全球领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和电子科技三大领域。全球约63,000名员工服务于默克，他们通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。从提供加速药物开发和制造的产品和服务，到发现治疗最具挑战性疾病的独特方法，再到实现设备的智能化——默克无处不在。2023年，默克在65个国家/地区的总销售额达210亿欧元。 科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键，也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份。我们在全球都叫"默克"，仅在美国、加拿大例外。默克的三大领域医药健康、生命科学、电子科技在这两个国家分别称之为"EMD Serono""MilliporeSigma"和"EMD Electronics"。 SOURCE...

北京2024年11月6日 /美通社/ -- 11月6日，在第九届新加坡金融科技节现场，腾讯刷掌技术的出海计划正式发布，并宣布与Visa合作，将刷掌技术引入国际支付市场，首站将落地新加坡。   腾讯金融科技亚太区总经理杨文汇在新加坡金融科技节首日的论坛演讲中，通过介绍腾讯刷掌技术的原理与优势，展示了腾讯在用户体验与科技应用方面的创新，以及对数据安全与隐私合规的重视。腾讯将通过其新加坡全资子公司Tencent SenseTech，为各行业客户提供腾讯刷掌技术服务，向外界提供刷掌技术支持和多样化服务并对数据进行本地化管理。同时，腾讯也诚邀各行业的客户与合作伙伴，共同探索刷掌技术在各类场景中的应用。 Visa新加坡和文莱总裁Adeline Kim表示："这一创新的支付解决方案体现了我们致力于为消费者提供简单、方便和安全的支付方式的承诺。我们的生物识别技术研究发现，近七成的新加坡消费者认为这是一种安全的支付方式。我们的目标是提升支付体验，并确保我们的客户可以享受最高级别安全性的无缝交易。我们很高兴能与腾讯一起引领支付未来的变革。" 本次合作中，新加坡星展银行（DBS ）、华侨银行（OCBC）和大华银行（UOB） 率先加入支持，参与试点的用户可以在新加坡Alchemist咖啡使用刷掌技术支付，该项目的扩展计划将稍后公布。通过刷掌设备屏幕上的流程指引，就可以一次性完成银行卡与个人手掌信息的绑定与开通，之后用户只需隔空识别手掌，无需手机或卡包，就能快速完成支付流程。 在技术上，腾讯刷掌技术同样沿用了「掌纹+掌静脉」的双因子识别方式，用户手掌ID的独一无二及实时活体验证的需要，让腾讯刷掌技术实现了免介质，无接触，高精度的用户体验。同时，还搭载了腾讯先进的安全技术、金融风控等技术能力，用户数据以不可逆的方式进行加密存储和传输，能够有效抵御多种伪造信息形式的攻击，全方位保障用户的支付安全。在国内，腾讯也持续推动行业标准的建立，并牵头制订刷掌技术的行业标准，未来将继续深入研究，以科技创新促进行业发展。 关于Visa Visa（纽约证券交易所代码：V）是全球领先的数字支付公司，每年服务 200 多个国家和地区的消费者、商家、金融机构和政府机构。我们的使命是通过创新、便捷、可靠和安全的支付网络连接世界，促使个人、企业和经济活动蓬勃发展。我们相信，包容性经济能够让每个人在任何地方都可以得到提升与进步，而为所有人提供机会是未来货币流通的根基。如欲查询更多信息，请访问：www.visa.cn。 关于腾讯 腾讯是一家世界领先的互联网科技公司，用创新的产品和服务提升全球各地人们的生活品质。 我们的通信和社交服务连接全球逾10亿人，帮助他们与亲友联系，畅享便捷的出行、支付和娱乐生活。我们的金融科技业务涵盖支付、信贷、理财、保险等板块，并通过金融科技及企业服务，促进合作伙伴业务增长，助力实现数字化升级。我们还发行多款风靡全球的电子游戏及其他优质数字内容，为全球使用者带来丰富的互动娱乐体验。...

南京2024年11月6日 /美通社/ -- 11月1日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称"维立志博"）自主研发、拥有全球知识产权的1类新药LBL-034获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。 LBL-034是应用维立志博自主研发并具有知识产权的CD3双抗技术平台"LeadsBodyTM"开发的新一代靶向GPRC5D及CD3的人源化双特异性T细胞衔接抗体，是全球第三个进入临床阶段的靶向GPRC5D的CD3 T细胞连接器。LBL-034仅在GPRC5D+细胞存在时选择性地与T细胞结合，从而在GPRC5D表达的肿瘤微环境中条件性地激活T细胞。在高、中及低GPRC5D表达的细胞中，LBL-034始终表现出优异的靶向肿瘤细胞杀伤作用，以及强大的剂量依赖性抗肿瘤活性，显示有成为同类抗肿瘤药最佳选择的潜力。 LBL-034于2023年7月分别在中国和美国获准开展临床研究，并于2023年11月在中国启动了在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中开放标签、多中心、剂量递增/扩展的I/II期研究。这项由北京大学人民医院路瑾教授牵头、多中心参与的临床研究展现了良好的安全性和有效性，并将在2024年第66届美国血液学会年会（ASH）展示其初步临床数据。 孤儿药资格认定是FDA对维立志博LBL-034在MM治疗领域显著潜力的高度认可。孤儿药资格认定是FDA为鼓励开发罕见病治疗药物而设立的，可为新药开发提供一系列的激励措施，包括但不限于：（1）临床试验费用的税收抵免‌；（2）FDA对临床研究各阶段的特别指导；（3）免除新药注册申请费用；（4）上市后享有7年的市场独占权。这将有助于加快推进LBL-034在全球的后续临床开发和上市进程。 维立志博首席医学官蔡胜利博士表示："很高兴我们在开发新药造福罕见病患者的道路上取得积极进展。MM目前仍是无法治愈的恶性肿瘤，随着多线用药，复发的间隙会越来越短，最终演变为RRMM，严重威胁患者的生命健康，开发新的、更有效的治疗方案迫在眉睫。LBL-034采用了独特的分子设计，非临床研究结果显示其具有良好的抗肿瘤效果及安全性。我们将加速LBL-034的临床开发进程，力求早日将安全、有效的治疗方案带给全球MM患者。" 维立志博创始人、董事长、CEO康小强博士表示："LBL-034是维立志博首个获得FDA孤儿药认定的产品，标志着我们在这条充满挑战但又意义非凡的道路上迈出了成功的第一步，我们也将以此为契机，进一步优化管线布局，拓宽在生物医药领域的探索边界，为更多未被满足的医药需求提供创新解决方案。" 关于多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖引起的恶性浆细胞疾病，约占血液系统恶性肿瘤的10%，约占全部肿瘤性疾病的1%。SEER的最新数据显示，2021年美国约有MM患者179,000例，符合FDA对罕见病的定义标准。近年来，随着蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节药物（IMiD）、选择性核输出抑制剂、CD38靶向抗体、双特异性抗体和CAR-T细胞疗法等成功开发，已显著改善MM肿瘤反应率和生存预后，但依然存在未满足临床需求，根据SEER数据库，2024年美国预计新发病例约为35,780例，占所有新发癌症病例的1.8%，预计死亡人数约为12,540人，占所有癌症死亡人数的2.0%，亟需更有效的治疗方案。 ### 关于维立志博 南京维立志博生物科技股份有限公司是一家临床阶段的生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。公司凭借专有技术平台及强大的药物开发能力，已设计合理且具差异化的包括12款创新候选药物在内的丰富管线，其中6款已成功进入临床阶段。公司的肿瘤产品组合提供广泛的癌症治疗选择，在单一治疗及联合治疗方面有巨大的潜力。公司将不断拓展创新，为广大患者提供安全、有效、可及、可负担的新药，满足尚未满足的医药需求。 更多信息请访问：www.leadsbiolabs.com SOURCE Leads Biolabs

上海2024年11月6日 /美通社/ -- 今日，全球知名运动品牌ASICS亚瑟士亮相第七届中国国际进口博览会。自第三届进博会开设体育用品及赛事专区以来，ASICS亚瑟士已连续第五年参展，此次ASICS亚瑟士以"动出向心力"为主题，携旗下全品类产品矩阵打造"ASICS亚瑟士向心实验室"，全面展示品牌最新尖端科技与产品，进一步倡导运动提振身心的品牌理念。 ASICS亚瑟士中国总裁高凯表示："作为进博会的‘五年级生'，我们在进博会中收获颇丰，参与这一盛会不仅提升了品牌在中国市场的知名度与影响力，还通过进博会平台，让中国消费者更加深入地了解了我们的创新产品与科技。未来，我们期待继续与进博会‘共升级'，全力打造以消费者需求为中心的高品质运动装备，带领更多消费者体验‘向心'运动生活新方式。" 多款高尖新品亮相进博会 "ASICS亚瑟士向心实验室"整体分为设计理念核心区、赛场竞技科技区、科技新品研究所和复古潮流工作室四大区域，全方位展现品牌在文化历史、核心产品、全场景应用、科技创新及可持续领域的探索、深耕与成果。通过丰富的影像和文字资料，帮助参观者了解和感受品牌背后的传奇历史文化与产品设计底蕴，生动地展示了ASICS亚瑟士产品八大核心功能，回顾品牌长期以来坚守的卓越品质和匠心精神。 作为ASICS 亚瑟士回弹型跑鞋的代表产品之一，全新升级的NOVABLAST 5将在本次进博会期间亮相。该鞋款在中底泡棉、鞋面、鞋舌工艺及整体设计方面都进行了关键升级。ASICS亚瑟士推出的可回收利用高性能跑鞋NIMBUS MIRAI也在本次进博会期间于国内首次线下公开亮相。    此外，展台特别设立区域展示品牌历史传承与创新。该区域展示了已有近几十年历史的珍藏版马拉松鞋款，包含产自1953年的MARATHON TABI、1960年的MAGIC RUNNER以及1992年的SORTIE JAPAN等鞋款。同时，该区域也陈列了品牌全球范围内所拥有的精英运动员资产以及广受行业好评的高精尖产品，如德约科维奇上海大师赛及巴黎奥运会同款Court FF3 Novak、巴黎马拉松冠军鞋款METASPEED PARIS、国内知名短跑运动员陈佳鹏巴黎奥运战靴METASPEED SP...