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佳通轮胎以科技回应新能源时代的冬季考题

佳通轮胎以科技回应新能源时代的冬季考题

上海2026年1月16日 /美通社/ -- 小寒已过、大寒将至,一年中最冷、也最具挑战性的出行窗口正在开启。相较传统燃油车,新能源车在冬季的表现受低温影响显著:一方面,低温环境会影响电池效率与整车能量管理;另一方面,车辆自重高、动力输出更直接,对轮胎在低温抓地、制动稳定、转向响应等维度提出更高要求。面对新能源时代的冬季工况考验,佳通轮胎持续聚焦新能源车辆真实使用场景,以技术体系回应低温出行的安全挑战。 从使用场景出发,关注新能源车冬季出行 在新能源车辆的冬季使用中,轮胎状态管理尤为关键。气温变化会直接影响胎压稳定性,佳通轮胎建议车主进行胎压动态管理,并持续关注轮胎花纹磨损与橡胶状态。当气温持续低于7℃,或频繁遭遇冰、雪、霜等复杂路面时,更换专业冬季胎,是保障新能源车辆操控与制动性能的重要前提。相较四季胎,冬季胎在低温环境下依然能够保持材料柔性与结构稳定性,在起步、制动及坡道行驶中提供更可控的动力输出,有效降低新能源车辆在冬季复杂路况下的风险敞口。 聚焦低温工况,以科技构建冬季安全能力 在冰雪、霜冻及湿滑路面条件下,轮胎能否在低温状态中保持橡胶柔韧性、快速破除冰面水膜、稳定输出牵引力,已成为影响新能源车辆冬季安全性能的关键变量。围绕新能源冬季用车的核心需求,佳通轮胎持续将研发重心聚焦于低温材料技术、冰雪路面作用机理及整胎系统优化。基于佳通AdvanZtech领悦科技平台打造的G6新一代冬季胎产品,通过材料创新与结构设计的协同优化,系统性提升轮胎在极寒与复杂路况下的综合性能表现。 双产品矩阵,覆盖新能源车冬季多元需求 围绕新能源车冬季行车场景,佳通构建起冬季胎双产品矩阵:GitiComfort WT26 与 GitiControl WT80,全面覆盖 R15–R22 主流规格,均搭载冰地吸附技术3.0,为新能源车主提供更具针对性及差异化的冬季解决方案。其中,WT26面向高阶舒适需求,通过海绵橡胶与多维花纹结构协同作用,高效吸除冰面水膜,提升低温路面的制动与牵引稳定性;配合耐低温柔性橡胶配方与花纹节排优化设计,在保障安全性能的同时有效抑制行驶噪音,充分契合新能源车型对静谧驾乘体验的高标准要求。WT80则聚焦高性能驾控场景,其仿生胎面与加密钢片结构在冰面形成类毛刷效应,主动破除水膜;结合压雪仓与仿生沟槽设计,在雪地工况下实现更稳定、更可控的驱动力输出,并通过 PDT3.0 噪音优化技术,兼顾高速行驶的操控精准性与驾乘舒适感。 进入新能源时代,轮胎的角色正从单一性能部件,升级为承载整车安全与行驶信心的系统级能力单元。当冬季成为新能源技术能力的"放大镜",佳通轮胎以持续进化的科技体系与产品实力,回应每一次低温出行的安全挑战,为新能源车主提供稳定、可预期的行驶体验,构建更可靠的冬季出行底座。 ###...

TÜV莱茵为海尔血技颁发首张血浆分离设备MDR公告机构证书

TÜV莱茵为海尔血技颁发首张血浆分离设备MDR公告机构证书

重庆2026年1月16日 /美通社/ -- 1月16日,国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(简称"TÜV莱茵")为海尔生物医疗旗下子公司海尔血液技术重庆有限公司(简称"海尔血技")血浆分离设备颁发了基于欧盟医疗器械法规(Regulation (EU) 2017/745,简称MDR)的公告机构证书。这表明该产品已满足欧盟市场相关准入要求,为其拓展欧洲及全球市场奠定重要基础。海尔生物医疗总经理刘占杰、海尔血技总经理刘吉元、副总经理于浩、鲁安松,TÜV莱茵大中华区医疗器械服务华东区域经理陈煜星等双方代表出席了颁证仪式。 MDR符合性评估是医疗器械产品进入欧盟市场的准入条件,其对产品性能安全、上市前的临床评价及上市后监督等方面提出了严格的要求,用以保障产品的安全性和可靠性。血浆分离设备直接涉及人体血液体外循环,技术复杂度高且安全风险极敏锐。此次海尔生物血浆分离设备顺利通过MDR符合性评估,体现了其在产品设计开发、生产制造及质量管控等方面均已达到欧盟相关法规要求。 刘占杰表示:"此次获得MDR公告机构证书具有里程碑意义,更是对海尔生物医疗全生命周期质量管理体系的高度认可。随着‘设备+耗材'系统完成合规闭环,海尔血技已真正具备了参与全球高端竞争的底气。我们将以此为新起点,持续推动中国智造方案服务全球医疗健康。" 陈煜星表示:"高风险医疗器械的MDR符合性评估具有较高的技术门槛与合规要求。海尔血技此次成功获证,展现了中国医疗器械企业在核心技术应用与国际合规领域的积极进展。TÜV莱茵将持续发挥全球网络与本地服务优势,助力更多中国医疗器械企业合规出海,稳健扎根全球市场。" TÜV莱茵是欧盟医疗器械法规(MDR)及欧盟体外诊断医疗器械法规(IVDR)的公告机构,在医疗器械领域拥有强大的专业检测能力与丰富的国际认证经验,可提供涵盖MDR/IVDR符合性评估、ISO 13485体系认证、医疗器械单一审计计划(MDSAP)认证及各类医疗器械测试服务,将助力医疗器械产品快速符合目标市场法规要求,提升 "中国制造" 的核心竞争力。 ### 关于海尔血液技术重庆有限公司 海尔血液技术重庆有限公司成立于2001年,是血液及血液成分采、制、检、存、运、用多场景生态解决方案服务商,成为海尔集团旗下上市企业海尔生物医疗布局大健康血液成分安全场景产业生态的重要一环。主营产品包括血浆分离机、一次性使用离心式血浆分离器及配套使用一次性输液输血药品,多型号一次性使用塑料血袋、去白血袋和深低温保存袋,血脂吸附、血浆置换及配套一次性使用药品器械等产品。 SOURCE TÜV莱茵大中华区

国微感知推出”织物压力传感器”

国微感知推出”织物压力传感器”

深圳2026年1月16日 /美通社/ -- 近日,国微感知(SMiTSense)推出一款融合智能纺织技术与压力感知功能的创新产品——织物压力传感器。 什么是织物压力传感器? 该系统通过集成柔性纤维织物压力传感器(可无缝嵌入纺织品的柔性传感元件)及智能硬件采集算法,实时监测人体压力分布并能协调动态调节支撑性能。该系统结合自主核心算法,为B-PMS体压监测系统、智能床垫、护理床垫、汽车智能舒适座椅、智能服装、康复监测等领域提供定制化的柔性织物压力检测解决方案。 丰富的体压监测功能 织物压力传感器采用柔性织物基、独特的三维编织传感器的设计,结合多年的底层技术优势,在反复形变和清洁场景下仍保持较高的灵敏度稳定性能,同时消除传统电子传感器存在的硬质异物感与皮肤闷热风险,整体系统的功能和优势明显: 全织物基设计透气、柔软,可耐受反复拉伸(如5000次循环测试)和机洗,适合长期使用;高密度分布的压感传感器,实时捕捉人体各个接触部位的压力分布数据,可精确测量压力峰值压力的位置和大小;帮助科学设计,以及选型坐垫、床垫等舒适性设备;增加人机互动,在增加舒适性的同时,也可以增加趣味性;该系统提供的客观数据有助于降低溃疡和组织恶化的发生率,并加速现有压疮、溃疡和伤口的愈合;该系统能够为客户提供有形、可见的生物力学反馈;该系统能够提供测试结果的数字化记录和沟通;提供多种参数配置供选择,还可以提供深层次的定制解决方案。 大阵列高密度压力测量场景 国微感知推出的织物压力传感器搭载自研的PMS-B03A专业硬件采集平台,支持多达8192点高密度传感矩阵,可快速生成人体压力动态云图;可提供定制各类型织物压力产品解决方案,并支持深度定制化开发:硬件层,可扩展传感阵列尺寸,调整传感点密度;软件层,可调整采样频率、量程范围等。 丰富的软件系统 B-PMS搭载的多维分析软件,提供2D网格视图、2D平滑渲染及3D压力云图三种动态模式,实时可视化展示接触面压力分布,通过渐变色谱清晰呈现压力梯度变化;同步生成全区域及自定义分区的多维度压力参数报表,包括总压力值、压强峰值、接触面积、平均压强等关键指标,支持灵活设定统计规则与预警阈值,为系统决策提供实时数据支撑。 多场景应用 织物压力传感器通过高密度分区传感网络,精准捕捉背部、腰部、臀部及关节等易受压区域的动态压力分布,为三大核心场景提供智能支撑: 汽车座椅舒适监测系统,根据《2025全球汽车座椅技术趋势白皮书》数据显示: 72%的高端用户将座椅舒适性列为购车决策的核心因素;60%的用户反馈传统座椅存在“久坐腰背酸痛”等问题;30%的新能源汽车用户对座椅的智能化交互功能提出明确需求。 因此,研发一款能够满足消费者对舒适、功能便捷、智能交互等多方面需求的汽车座椅,成为汽车行业面临的重要课题。国微感知汽车座椅舒适监测系统基于全球人体形态大数据开发,能够监测靠背与坐垫曲线精准贴合脊柱的压力,配合调控高密度回弹海绵或者气囊,可最大程度分散身体压力。前排、二排配置电动4向腰托,可满足不同的腰部支撑需求。第二排和第三排座椅也充分考虑了人体工程学原理,第二排座椅的调节功能能够满足乘客不同的坐姿需求,保证了各排乘客的舒适性。 智能生活领域:赋能智能枕头、智能床垫(多模态调节/睡眠推荐系统)、汽车座椅(零重力姿态优化)及智能服装,实时优化支撑结构减少局部压力;柔性织物传感器在这些场景中扮演着"感知-决策-执行"闭环的起点。它让家居和穿戴设备不再是冰冷的物件,而是能够读懂人体需求、主动提供个性化支持的智能伙伴,最终目标是在各种生活场景中最大化舒适体验,同时最小化身体负担。 机器人电子皮肤:柔性织物传感器作为电子皮肤的核心感知单元,正引领着人机交互与健康监测的变革。柔性织物传感器是缔造电子皮肤的关键技术,它通过将功能性纤维与柔性电极结合,形成具备感知压力、温度甚至湿度的仿生感知层。这类电子皮肤的核心优势在于其类肌肤的柔软性、透气性与延展性,能够无缝贴附于人体或机器人表面,实现前所未有的自然融合。...

NAERSI娜尔思正式官宣李冰冰成为品牌代言人

NAERSI娜尔思正式官宣李冰冰成为品牌代言人

深圳2026年1月16日 /美通社/ -- 2026年1月16日,中国轻奢女装品牌NAERSI娜尔思正式宣布国际影星李冰冰成为品牌代言人。 NAERSI娜尔思自1995年诞生以来,便以「都市优雅」为笔触,重新书写中国职场女性的形态艺术。不追逐昙花一现的潮流,而是专注于塑造经得起时间审视的衣着美学。2026年,值此品牌创立第31载之际,NAERSI携手品牌代言人李冰冰,以"无龄感"为关键词,更深层次地联结当代女性的精神世界,开启一场融合全球视野、优雅文化与时装风尚的品牌叙事,演绎"优雅人生CEO"的从容姿态与内在力量。 兼具卓越艺术成就与广泛国际影响力的影星李冰冰,以其精湛演技蜚声海内外,从塑造国内荧屏经典,到进军世界影坛,成为《变形金刚4》、《巨齿鲨》等国际巨制中展现中国女性力量的代表人物。此次出任品牌代言人,标志着李冰冰对品牌文化的高度认可,也体现了她与NAERSI所秉持的"都市艺术、优雅自在、匠艺至臻"三大品牌理念的深度共鸣。 她对美的独到见解,与NAERSI根植于都市文化、当代艺术的"都市艺术"品味,产生了深层共鸣。镜头内外,她所展现的从容专注与沉静自信,正是都市女性理想状态"优雅自在"的最佳写照。正如李冰冰所言:"我一直欣赏NAERSI都市、优雅的风格,它引领着女性走向更从容、自在的状态。" 而她数十年如一日,对表演艺术极致专注、不懈雕琢的专业精神,则与NAERSI倾注工坊匠心与文化传承于时装的"匠艺至臻"之心,达成灵魂契合。 这无疑是一场基于高度契合的审美哲学与生活态度的双向奔赴。NAERSI所呈献的,不止于时装,更是一种优雅精神,期待携手李冰冰以全球视野共同定义新时代的轻奢内涵,在职场与生活间,书写属于当代女性的高贵叙事。 李冰冰:优雅人生CEO 超越演员的单一维度,李冰冰以企业家、联合国环境规划署亲善大使、APEC亚太文化交流大使等多重身份,生动演绎了当代都市女性的丰富面向。她在商业领域的睿智实践、在国际公益舞台的持续发声,以及在生活中流露出的、不拘于年龄的精致与自信,多面立体地将NAERSI所倡导的 "优雅人生CEO"形象具象化。 无界优雅 2026春季,NAERSI与李冰冰联袂呈现全新时尚大片《无界优雅》。镜头细腻捕捉万物焕新时节,女性遵循"向内求"的力量而愈发丰盈的姿态。李冰冰全新演绎品牌经典美学,身着NAERSI真我•弦月西装,舒展百合花般的内在优雅;切换新季无龄感套装,于世界文化脉络中,与NAERSI共探优雅的无界与多元。 2026年,NAERSI将与品牌代言人李冰冰共同展开一场贯穿四季的深度对话与时尚共创,通过线上线下融合的全域策略,呈现品牌焕新篇章:春•优雅联袂,代言人时尚大片现已点亮30座城市的核心地标巨幕,并登陆微博、小红书等平台封面广告,开启全域声量共振;夏•匠艺感观,于"优雅工坊2026高级成衣秀"见证非凡匠心之艺与经典的再度新生;秋•人文共鸣,与各界LADY CEO共聚,探讨优雅着装所承载的女性力量、自我表达与精神成长;冬•产品共创,解读品牌内涵,共创非遗联名系列,续写25°蓝色可持续计划的篇章。 真正的优雅从未被年龄定义,它是一种向内生长的力量,是历经时光淬炼后愈发从容的生命状态。NAERSI期待与品牌代言人李冰冰一同,携手所有追寻内在光芒的当代女性,共同奔赴无龄感的优雅人生,探寻无界优雅。 ### ABOUT NAERSI NAERSI(娜尔思)自1995年诞生以来,便以「都市优雅」为笔触,重新书写中国职场女性的形态艺术。不追逐昙花一现的潮流,而是专注于塑造经得起时间审视的衣着美学。...

全球生物医药”风向标”JPM大会:金赛药业亮出创新”王牌舰队”,创新实力直指世界级药企

全球生物医药”风向标”JPM大会:金赛药业亮出创新”王牌舰队”,创新实力直指世界级药企

上海2026年1月16日 /美通社/ -- 美国时间1月13日,金赛药业研发及商业化团队代表应邀出席全球医疗健康领域盛会——第44届摩根大通医疗健康年会(以下简称"JPM大会"),金赛药业副总裁/研发BD Liense-out负责人夏远峰博士在会上发表题为"金赛药业:创新驱动药物研发"的主题演讲,系统阐释了金赛创新研发平台和7条重点管线,凸显了金赛在前沿领域取得的突破性研发成果,吸引了与会投资者的高度关注。 本次JPM大会,金赛药业分享了覆盖肿瘤、呼吸和免疫、内分泌、女性健康等多个重点疾病领域的7条创新研发管线,均为潜在First-in-Class(FIC)或Best-in-Class(BIC)创新分子。同时重点展示了包括长效缓释、偶联技术、靶向递送、AI辅助药物设计等多个核心技术平台:基于长效缓释技术平台的IGF-1(GenSci155)和PTH (GenSci164) 展现出达到全球最长给药周期的潜力; 依托肺部siRNA递送技术平台,GenSci111和GenSci117实现了肺部高特异性靶点敲降,显著降低了对肾脏等肺外组织的影响,从而进一步提升安全性;在ADC药物技术平台的优化下,双靶ADC管线GenSci139和GenSci143具备优异的血浆稳定性、显著的杀肿瘤活性及宽广的安全窗。这些自主研发的前沿技术平台,已成为金赛药业实现差异化分子设计和打造高竞争力管线的重要基石。 价值驱动:七大全球领先创新管线,取得突破性进展,展现超强"创新力" 作为中国生长激素领域的先行者,金赛药业在内分泌领域持续巩固领先优势。全球首创超长效月制剂生长激素样药物GenSci134已在一期临床试验中,拟用于生长激素缺乏症及生长相关适应症,其月制剂给药方案将显著提升患者用药便利性与依从性,将进一步丰富公司在内分泌治疗领域的产品组合。 女性健康领域,针对绝经期血管舒缩症(潮热)的NK3R拮抗剂GenSci074,其中国II期临床研究已达成所有主要终点。数据显示,治疗组在第4周和第12周时,潮热频次和严重程度的改善均显著优于安慰剂组。安全性上,该药物展现出良好的安全性特征,治疗组不良事件发生率与安慰剂组相当,未观察到肝酶升高风险及NK1R相关神经系统副作用。GenSci074计划于2026年第二季度启动全球多中心III期临床试验,据统计全球有八亿女性受潮热困扰,GenSci074有望成为治疗中重度潮热的"Best-in-class"疗法。 呼吸和免疫领域,同样具有"Best-in-class"潜力的PD-1激动剂GenSci120已在中美获批临床。临床数据显示,该药物能实现快速且持续的受体高占位,对PD-1阳性及高表达T细胞表现出优异的选择性清除效果,药理数据表明其具备开发为月制剂的潜力。作为一个全新机制,高选择性清除致病性T细胞,有望为多种相关机制慢性免疫炎症性疾病提供全新治疗手段。目前针对类风湿关节炎的IIb期研究已进入筹备阶段,其他已获批临床的适应症有系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征等。 值得关注的是,金赛药业在肿瘤领域管线布局取得重要进展。针对TP53 Y220C突变的创新小分子药物GenSci128已进入临床试验阶段,TP53突变在多种实体瘤中存在明确临床需求,目前全球尚无针对该突变的获批疗法。GenSci128通过特异性结合突变蛋白,恢复其抑癌功能,临床前研究显示出良好的疗效与安全性。此外,25年12月IND刚刚获受理的新型突变选择性PI3Kα抑制剂GenSci145,拟用于治疗携带PI3Kα突变的局部晚期或转移性实体瘤。GenSci145在临床前研究中展现出对多种PIK3CA热点突变的选择性抑制活性,并表现出良好的血脑屏障穿透能力,且未观察到高血糖等传统副作用,表明该候选药物有望为PI3K突变肿瘤伴随脑转移的患者提供有效的治疗手段,填补临床需求的空白。 此外,金赛药业本次还展示了多款具有"同类最佳"或"全球首创"潜力的创新管线:针对骨质疏松等骨相关疾病的PTH-RANKL抗体融合蛋白GenSci133、以及治疗苯丙酮尿症的SLC6A19小分子抑制剂GenSci144等药物均将于2026年进入临床阶段。 通过系统化、平台化的研发体系,金赛药业正在构建覆盖多个重大疾病领域的创新管线。公司将继续坚持自主创新与全球合作并重的发展策略,持续推进具有高临床价值和高商业化潜力的创新管线开发。 国际化加速度;BD出海有望打造金赛第三增长极 2025年,金赛药业持续加强研发投入,同步推进超过40项临床研究项目。与此同时,金赛药业创新药出海实现关键里程碑,完成创新管线GenSci098的海外授权,交易总额达13.65亿美元,该药物针对格雷夫斯病及甲状腺眼病,目前已在中美同步开展临床试验。此次授权标志着公司创新成果获得国际认可,也为后续管线的全球化开发奠定了合作基础。 2026年,金赛药业多款具有全球竞争力的创新药物进入关键临床阶段,展现出公司在创新药研发方面的深厚积累与持续突破。通过"生长激素、创新药、研发海外BD收入"三驾马车协同发展的战略布局,公司正稳步推进高质量发展。...

技嘉于CES 2026展示面向本地AI应用的实用型AI TOP Utility

技嘉于CES 2026展示面向本地AI应用的实用型AI TOP Utility

台北2026年1月16日 /美通社/ -- 随着人工智能持续从实验探索走向实际应用,技嘉在CES 2026(2026年国际消费电子展)上展示了一套清晰的本地AI解决方案。技嘉AI TOP Utility突出展示了一种在本地运行、支持实际工作流程并能确保敏感数据安全的AI应用路径。在CES展会上,技嘉演示了AI如何安全且高效地从云端转移至实际工作发生的本地端。 技嘉在CES上展示了AI TOP系列的三款系统,包括AI TOP ATOM、AI TOP 100和AI TOP 500,为本地AI应用提供了一条可扩展的路径。这三款系统均支持AI TOP Utility,这是技嘉自主研发的软件平台,用于利用本地存储的数据创建和运行AI工作流。 本次CES展会演示聚焦于在AI TOP ATOM上运行的检索增强生成(RAG)。虽然一般系统配置优先追求原始Token生成速度,但AI TOP...

TÜV莱茵为怀鸽集团颁发CE-MD/SQP2符合性证书并签订目击实验室合作协议

TÜV莱茵为怀鸽集团颁发CE-MD/SQP2符合性证书并签订目击实验室合作协议

保定2026年1月16日 /美通社/ -- 2026年1月13日,国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区(简称"TÜV莱茵")为河北怀鸽起重机械集团有限公司(简称"怀鸽集团")DAT级链条和舞台葫芦产品颁发了欧盟机械指令(CE-MD)符合性证书,舞台葫芦还获颁SQP2:2024标准符合性D8 Plus及C1等级认证证书。同时,双方签订了目击实验室合作协议并启动资质评估。怀鸽集团总经理苏世忠,TÜV莱茵大中华区工业服务与信息安全副总经理赵文科,纺织品、玩具及化学服务与轻工产品服务区域销售经理褚洪跃等双方代表出席了本次活动。 苏世忠表示:"感谢TÜV莱茵十余年来的专业支持。此次颁证与目击实验室合作的深化,是怀鸽集团对'品质筑基、合规出海'理念的践行。我们的产品通过了200万次疲劳循环等严苛测试,在安全性能上再获权威认可,而目击实验室合作将大幅提升我们的市场响应效率。未来,怀鸽集团将持续以国际标准打磨产品,借助TÜV莱茵的全球资源,为全球舞台及起重领域客户提供更可靠的解决方案。" 此次获证的DAT级起重链条产品通过了严苛的200万次疲劳循环测试,适配舞台设备吊装、工厂重物起升、能源风电吊装等多场景需求;舞台葫芦产品符合双限位开关、双刹车等安全配置要求,并达到D8 Plus等级要求的8倍设计系数、C1等级要求的10倍设计系数及超载120%自动关机的安全防护功能,适配舞台演出中灯光设备、舞台装置和布景的吊挂、升降及移动等作业需求。 现场,TÜV莱茵与怀鸽集团就开展目击实验室合作签订协议,并正式启动资质评估。TÜV莱茵将根据欧盟DAT级链条和舞台葫芦产品测试标准,对怀鸽集团检测实验室的管理体系、设备、人员能力等进行全面评估。通过评估后,怀鸽集团可在其实验室进行特定项目的测试,由TÜV莱茵专家进行目击认证,这将进一步提升认证效率、加快怀鸽集团的市场响应速度。 TÜV莱茵与怀鸽集团的合作始于2014年。10多年来,怀鸽集团多个系列手拉葫芦、手扳葫芦、舞台葫芦及起重链条产品陆续获得了TÜV莱茵CE指令符合性证书。此次深化合作,不仅是双方技术团队通力协作、共同攻克复杂测试要求的成果,也为后续在电动葫芦DAT级链条和舞台葫芦新规格产品认证等方面的合作铺平了道路。 作为全球领先的技术服务提供商,TÜV莱茵在工业和商用设备,包括舞台安全和起重设备领域拥有覆盖欧洲、北美、澳洲等市场的完整测试能力和丰富经验,致力于为包括怀鸽集团在内的中国制造企业提供一站式技术解决方案,助力其合规、高效地开拓全球市场。 ### 关于怀鸽集团 河北怀鸽起重机械集团有限公司,始于1980年,根植于燕赵大地,历经了40多年峥嵘岁月,近20年的快速发展历程脱颖而出的起重机械制造企业,是一家专业致力于起重机械设备配套产品研究、开发、生产、销售服务为一体的现代化企业,公司主要生产:起重葫芦、智能吊机、数控设备、物流搬运装备、链条索具及配套产品,年产量已达30多万台(套)。产品远销90多个国家及国内大部分地区,服务于舞台吊装、工业吊装、能源风电和物流装配等领域,并提供智能化解决方案和成熟的配套产品,深耕全球市场。 SOURCE 德国莱茵TUV大中华区

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者 北京2026年1月16日 /美通社/ -- 强生医疗科技与国内医疗创新企业畅医达正式签署升级版战略合作协议。依托双方自2023年首次签约以来建立的稳固合作基础,本次合作将由强生医疗科技神经介入事业部全球研发团队牵头主导,标志着双方合作步入全球协同创新的全新阶段。根据协议,双方将以未被满足的临床需求为核心,融合各自在神经介入领域的技术沉淀和专业优势,加速前瞻性颅内介入解决方案的研发和落地,合力推动中国脑血管疾病诊治事业迈向高质量发展的新高度。 "此次合作既是双方伙伴关系的深化延续,更彰显了我们对加快本土创新的坚定承诺。"强生医疗科技神经介入事业部全球主席Christian Cuzick表示,"一直以来,强生医疗科技积极践行开放创新的理念,致力于携手本土各方力量,让更多患者能够享受到医疗科技进步带来的福祉。我们期待,这一合作将为颅内介入诊治领域带来更多突破性成果,为患者构筑起更为牢固的健康屏障。"  强生医疗科技与畅医达于2023年开启首次合作,双方联合打造的创新产品强易达血流导向密网支架于2025年成功上市,为本次合作升级奠定了坚实的基础。未来,强生医疗科技将继续融合全球智慧与本土资源,探索更多创新路径,以科技之力驱动临床诊疗革新,让更多医疗科技成果惠及广大患者,为中国神经介入领域的发展带来更多可能。 SOURCE 强生中国

REALTY ONE GROUP再度荣登榜首

REALTY ONE GROUP再度荣登榜首

REALTY ONE GROUP连续第五年在ENTREPRENEUR'S FRANCHISE 500®榜单中被评为排名第一的房地产特许经营商 加利福尼亚州拉古纳尼格尔2026年1月16日 /美通社/ -- Realty ONE Group是一家以目标为导向的现代生活方式品牌,也是全球发展最快的房地产特许经营商之一。该品牌再次荣登《Entrepreneur》杂志Franchise 500®房地产类别榜首,标志着UNBrokerage®已连续第五年蝉联榜首。 这是Realty ONE Group International连续第十年入选榜单。凭借在快速变化的房地产领域中持续创新、充满活力的企业文化(COOLTURE)以及稳健的可持续增长,公司排名每年稳步攀升。 “连续五年蝉联此项殊荣,印证了我们的特许经营商和房地产专业人士早已深知的事实——Realty ONE Group不仅在持续发展壮大,更始终引领行业前行,”Realty ONE...

H.I.G. Capital欧洲中低端市场私募基金募集超额完成

H.I.G. Capital欧洲中低端市场私募基金募集超额完成

迈阿密2026年1月16日 /美通社/ -- H.I.G.Capital(简称“H.I.G.”或“公司”)是全球领先的另类资产管理公司,资产管理规模达740亿美元。公司今天宣布H.I.G. Capital Europe Capital Partners IV(简称“IV基金”)结束募集,累计募资承诺额达到16亿欧元。 成立六个月内IV基金即完成首轮和和最终超额认购,充分体现了现有及新晋有限合伙人的强劲需求。 IV基金将延续前几期基金的成功策略,重点投资于管理不善的欧洲中低端市场企业,在此类企业中H.I.G.可运用其运营价值创造方案,尤其关注复杂情境与艰难交易动态。 H.I.G. 在该地区拥有19年的投资历史,并在伦敦、米兰、汉堡、巴黎和马德里五大欧洲核心办公室拥有超过150名投资专业人士。 自2007年首次欧洲投资以来,H.I.G.已在该地区完成92项私募股权平台投资,涵盖中低端市场和中端市场策略。 H.I.G.联合创始人兼联合执行董事长Sami Mnaymneh和Tony Tamer表示:“H.I.G.的全球平台赋予我们规模、资源和运营能力,让我们在中端市场中脱颖而出。 H.I.G.凭借在欧洲市场的深厚积淀及在复杂情境中创造价值的卓越能力,已成为寻求差异化布局欧洲中端市场的有限合伙人首选合作伙伴。” H.I.G. Private...

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