SAP-001是Shanton目前主要的在研药物，有望成为治疗未被控制痛风的”同类最优”首创新药
新加坡和新泽西州普林斯顿2025年5月19日 /美通社/ — 专注于开发痛风治疗新药的临床阶段生物技术公司Shanton Pharma今日宣布，将于6月14日在巴塞罗那举行的年度EULAR大会上，展示其在难治性痛风患者中的2b期研究顶线结果。
欧洲抗风湿病联盟（EULAR）将于2025年6月11日至14日在巴塞罗那举行年度大会。 EULAR评审委员会和董事会现已接受Shanton关于其主要在研药物SAP-001在难治性痛风患者中的2b期研究结果的最新突破摘要。 这一最新突破摘要被EULAR定义为”风湿病学领域高度重要且及时的研究发现”，将于年度大会上以口头陈述形式汇报。
Shanton首席医学官Wenfeng Miao博士表示：”我们很高兴能在EULAR大会上向全球风湿病学界展示我们的2b期研究顶线数据。 我们知道，长期以来，医疗从业者一直在为难治性痛风患者寻找一种新的治疗机制。现在我们相信，我们这个定向作用于一种独特的肾脏转运蛋白的新疗法，有望为那些对常规降尿酸疗法的标准护理治疗没有反应、或不耐受的患者提供亟需的解决方案。”
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关于Shanton Pharma
Shanton Pharma是一家私人控股的临床阶段生物技术公司，由制药行业资深企业家于2016年创立，专注于研究高尿酸血症和痛风相关领域的未满足需求。 总部位于新加坡，同时在美国、中国和新加坡开展研发活动。
SAP-001是Shanton的主要在研药物，为每日一次的口服降尿酸新药，主要用于治疗难治性痛风。 SAP-001的降尿酸作用基于其独特的作用机制，已在针对高尿酸血症痛风患者的1期和2a期临床研究中表现出无与伦比的有效性和安全性，在目前针对难治性痛风患者（标准治疗药物黄嘌呤氧化酶抑制剂无效）的2b期临床研究中也证实具有”同类最优”的有效性和安全性。
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Pieter de Ridder
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SOURCE Shanton Pharma
