高管团队重磅扩容将加码全球商业化进程
中国苏州2026年8月3日 /美通社/ — 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官（Chief Business Officer，CBO），负责亚盛医药的全球业务拓展工作；并任命Jim Ziegler为首席商务运营官（Chief Commercial Officer，CCO），负责公司产品在大中华地区以外的全球市场的商业化运营。Miyara博士和Ziegler先生直接向公司董事长兼首席执行官杨大俊博士汇报。
Miyara博士在全球大型制药公司和生物技术公司中拥有超过20年的肿瘤领域商务拓展经验。加入亚盛前，他曾任IO Biotech首席业务拓展官兼高管团队核心成员；更早之前，他任职益普生副总裁，全面负责肿瘤领域全球商务合作，项目搜寻评估，以及风险投资机构关系管理工作。Miyara博士还曾在辉瑞公司任职五年，共同发起并建立了辉瑞纽约治疗创新中心（CTI），并出任多个研发高级岗位；此后在ImClone公司与礼来公司任职五年，直接参与多项获美国FDA批准的知名肿瘤生物制剂的研发、优化和开发，包括爱必妥®（西妥昔单抗）与希冉择®（雷莫西尤单抗）。Miyara博士拥有法国巴黎皮埃尔与玛丽・居里大学（即索邦大学）的生殖生物学、分子生物学与细胞生物学的博士学位，以及法国格勒诺布尔约瑟夫・傅里叶医学院的医学生物学硕士暨工程师学位。他始终深耕科研创新，曾参与撰写多部学术专著章节，在多个同行评议科学期刊上发表过多篇论文，并作为主要发明人拥有三项独立专利。
Ziegler先生是资深的生物医药行业高管，拥有超过25年的商业化运营及管理经验。他曾主导多款产品的全球损益管控，搭建并规模化扩张高效能业务团队，积累了覆盖多款专科疗法的产品上市及商业化全周期操盘经验。Ziegler先生在商业化战略制定、市场准入、组织体系搭建等领域积淀深厚，能够主导推动肿瘤、血液疾病等复杂专科市场的跨职能协作与商业化落地。他兼具大型成熟药企与新兴生物制药企业的商业化深厚从业经验，曾先后任职于安进、吉利德科学等行业龙头药企，以及Lovance Biotherapeutics、Geron等新兴生物药企，并在后两家企业领导全球商业化团队。进入生物制药行业前，Ziegler先生曾服役于美国陆军，担任装甲军官。他拥有美国西点军校理学学士学位，以及芝加哥大学工商管理硕士学位。
杨大俊博士表示：”我们由衷欢迎Faiçal Miyara博士和Jim Ziegler先生加入公司高管团队。随着多项全球注册III期临床的快速推进，亚盛医药作为港股、纳斯达克双重主要上市的全球性创新药企业，正迈向全球化布局新阶段。两位资深高管的加入，将极大助力公司的全球业务拓展和全球商业化布局。
Miyara博士是一位极具创新精神和战略远见的领导者，在构建高价值肿瘤业务发展管线方面拥有卓越经验。我们相信在Miyara博士的助力下，能更好地赋能公司的国际业务拓展。
Ziegler先生拥有丰富的专科疗法从业经验，尤其深耕血液肿瘤领域，在产品上市、市场准入与医保报销、商业化体系搭建及全球商业化战略布局方面都有丰富经验。当前亚盛医药多款血液肿瘤产品正迈向全球商业化阶段，Ziegler先生的经验与公司全球化发展战略高度契合，能够显著增强公司全球商业化能力，加速建立世界级商业化体系。
再次欢迎两位的加入，我们期待与Miyara博士和Ziegler先生携手，进一步夯实公司在全球血液肿瘤领域的领先地位，为全球患者带来更多治疗选择。”
Faiçal Miyara博士表示：”我非常荣幸能加入亚盛医药。亚盛医药正在迈入全球化布局推进的全新阶段，我期待与这支优秀的团队紧密携手，依托过往积累的经验，全力推动公司全球战略落地与业务版图拓展，与公司共攀发展新高度。”
Jim Ziegler先生表示：”我十分高兴能见证并参与亚盛医药全球化发展的关键阶段。亚盛医药现已打造具备差异化优势的创新管线，有望解决血液肿瘤领域重大的未被满足的临床需求。我非常期待能携手公司团队共同推动公司全球商业化战略与能力建设，更快地为全球患者提供更多重要的全新治疗选择。”
关于亚盛医药
亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。
公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；评估耐立克®治疗SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。
公司另一重磅品种利生妥®是一款用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的新型Bcl-2抑制剂。利生妥®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且应答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；评估利生妥®一线治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；评估利生妥®一线治疗新诊断老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA-4研究。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、阿斯利康、默沙东、辉瑞、信达等众多领先的生物制药公司达成全球合作，同时与丹娜法伯癌症研究院、梅奥医学中心、美国国家癌症研究所和密西根大学等学术机构建立研发合作关系。如需了解更多信息，请访问 https://ascentage.com/
前瞻性声明
本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。
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SOURCE 亚盛医药
