紧握进博机遇、合作共赢未来
上海
2025年11月5日 /美通社/ — 今天，第八届中国国际进口博览会盛大开幕。吉利德科学的展台上，智能机器人”小吉”热情洋溢，为这家全球领先的生物制药企业在进博会上的又一次亮相拉开了帷幕。本届进博会，吉利德以”创造一个更健康的世界”为主题，500平方米的展台上，将展示两款亚洲首发的重磅产品——长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）新药Seladelpar，还集中呈现了在华上市的13款创新药物，以及公司在提升药物可及、推动健康公平等方面的重要成果，生动诠释”突破不可能”的精神内涵。
吉利德科学首席商务官
Johanna Mercier为吉利德再次参展进博会送上视频寄语：”自2022年首次参展以来，我们亲历了进博会在加速创新药物引入、推进医疗生态发展的强大动能，也深化了我们与各级政府、监管机构、医疗专业人士及商业伙伴的紧密协作。我们期待继续以进博为桥，在进博会营造的开放、创新氛围中，携手各方，持续推动科学进步，扩大药物可及，创造一个更健康的世界。”
吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千在吉利德展台开馆仪式上表示：”四度赴约，我们不仅是进博溢出效应的见证者，更是受益者。过去几年，吉利德多款‘进博宝宝’从‘展品变商品’，既体现了‘进博速度’，也代表着吉利德在华发展的‘加速度’。面向未来，我们将以患者为中心，持续深化本土战略，与各方伙伴同心共筑，为谱写中国‘十五五’健康卫生事业新篇章贡献吉利德的力量。”
创新引领，革新疗法亚洲首发
成立30多年来，吉利德始终“突破不可能”，通过药物革新应对危及生命的疾病。从研发出可治愈丙肝的药物、到革新HIV的治疗与预防手段，再到为肿瘤患者提供更优的治疗方案，吉利德已在全球上市近30款创新药物。本次进博会，吉利德再次不负众望，带来两款备受瞩目的亚洲首发展品：长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）新药Seladelpar。
Lenacapavir（来那帕韦）是全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂。针对Lenacapavir用于HIV暴露前预防的全球III期临床研究证明，Lenacapavir（来那帕韦）预防HIV的有效性超过99.9%[1],[2]。凭借在HIV预防领域的重大突破，Lenacapavir（来那帕韦）荣获《科学》杂志”2024年度十大科学突破”榜首，入选美国《时代周刊》”2025最佳发明”榜单，并于近日摘得素有”医药界诺贝尔奖”之称的2025年盖伦奖”最佳医药产品奖”。去年进博会，吉利德分享了该药用于HIV暴露前预防的III期临床数据，今年则迎来实质性进展：2025年6月底 Lenacapavir（来那帕韦）在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批用于HIV暴露前预防，与美国食品药品监督管理局（FDA）获批仅隔数日，开创了国内先行区获批几乎同步与美国FDA获批的先例。10月22日，Lenacapavir（来那帕韦）在博鳌一龄生命养护中心完成中国首例应用，这也是其在美国本土以外的全球首例使用，不仅为国内有需要的人群提供了革新的HIV预防方案，也生动彰显了中国”先行先试”政策的积极成效。
Seladelpar是针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的创新药物。PBC是一种慢性自身免疫性肝病，是易被忽视的肝脏“隐形杀手”，于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。除了疾病进展风险外，瘙痒是PBC患者最常见的症状之一，对生活质量产生显著影响。Seladelpar作为全球首个既能改善PBC患者生化指标、又可缓解瘙痒症状的创新疗法，于今年8月依托北京临床急需进口政策，在北京天竺罕见病药品保障先行区获批，为我国PBC患者带来新的治疗希望。
在加速创新药物引入的同时，吉利德也在积极推进本土研发，目前正在国内开展16项研发项目，包括10项肿瘤领域项目和6项非肿瘤领域项目，其中，中国参与的肿瘤项目90%实现了与全球同步研发，旨在让更多的创新药物和新适应症能”零时差”惠及中国患者。
以患者为中心，推动健康公平可及
进入中国八年多来，吉利德已在国内上市13款全球创新药物，累计惠及约180万中国患者。这些创新药物集体亮相进博展台，其中不仅有抗真菌药物安必速®（注射用两性霉素B脂质体）、治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌的拓达维®（戈沙妥珠单抗）等多款“进博宝宝”，还有可用于HIV治疗和国际指南推荐用于HIV暴露后预防的必妥维®（比克恩丙诺片）、用于HIV治疗和HIV暴露前预防的达可挥®（恩曲他滨丙酚替诺福韦片）、用于治疗慢性丙型肝炎的丙通沙®（索磷布韦维帕他韦片）及治疗慢性乙型肝炎的韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）等明星产品。
药物之外，吉利德还不断加强与社会各界的紧密合作，持续提升创新药物可及，并在推动诊疗专业能力提升、倡导患者规范治疗、推动公众疾病认知等多个方面促进健康公平。11月6日是吉利德全球的患者日（Patient Day)，本届进博会，吉利德还特别呈现了HIV、病毒性肝炎、肿瘤和真菌感染等不同疾病领域患者的故事，并设计了互动区域，希望让更多人了解疾病给患者带来的种种挑战，呼吁社会对患者提供更多支持，帮助他们重新获得高质量的生活。
展台上，一面充满童趣的画作墙吸引了众多目光。这幅画作由山西临汾红丝带学校的HIV感染儿童所作，描绘了他们对于未来多姿多彩的梦想。自2020年起，吉利德持续提供慈善捐款，让山西临汾红丝带学校满足用药条件的HIV感染学生得以接受创新药物的治疗和定期的身体检查，更好地学习和生活，目前，已有55位学生因此受益。同时，吉利德还积极携手媒体、行业专家、卫生机构、学协会等社会各方，广泛开展持续性的疾病认知宣传，传递正确的艾滋病防治知识，帮助消除社会歧视，创造一个更友善的社会环境。
深化合作，共促健康生态体系发展
多年来，面对传染病防治、肿瘤等重大疾病治疗中的挑战，吉利德积极开展多方合作，助力推进”健康中国2030″行动目标。吉利德的展台上，这些为公众健康持续努力的创新合作，也一一呈现：吉利德持续支持疾病领域学术交流，推动最新诊疗指南的落地；支持协会、基金会等机构，助力凉山州提升基层医疗队伍诊疗能力、提高创新药物可负担性，以减少艾滋病、丙肝等疾病对当地居民的影响；通过支持基金会开展既往丙肝报告病例随访项目，助力国家丙肝”去存量”策略的实施，已覆盖超过三十万高危人群。此外，吉利德还积极拓展肿瘤领域的创新合作，通过科普教育、患者支持项目等多种形式，帮助乳腺癌患者提升治疗依从性与生活质量。
此次进博会上，吉利德将进一步深化与各方的协同合作，就提升创新药物可及、推动规范诊疗等方面计划签署近十项合作项目。金方千表示：”中国近年来在扩大对外开放、加强知识产权保护、优化营商环境、加快药物审评审批等方面的努力与成就有目共睹。与此同时，吉利德在中国长期发展的信心和决心一如既往，我们将坚守作为中国公共卫生事业可信赖的合作伙伴的长期承诺，推动中国医药卫生事业高质量发展，助力‘健康中国2030’战略目标早日实现。”
— 完 —
*Lenacapavir(
来那帕韦
)
于
2025
年
6
月在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批用于
HIV
暴露前预防，
Lenacapavir(
来那帕韦
)
用于
HIV
暴露前预防尚未在中国获得国家药品监督管理局
(NMPA)
批准
*Seladelpar
于
2025
年
8
月北京天竺罕见病药品保障先行区获批，
Seladelpar
尚未在中国获得国家药品监督管理局
(NMPA)
批准
[1] Bekker L G, Das M, Abdool Karim Q, et al. Twice-yearly lenacapavir or daily F/TAF for HIV prevention in cisgender women[J]. New England Journal of Medicine, 2024, 391(13): 1179-1192.
[2] Kelley C F, Acevedo-Quiñones M, Agwu A L, et al. Twice-yearly lenacapavir for HIV prevention in men and gender-diverse persons[J]. New England Journal of Medicine, 2025, 392(13): 1261-1276.
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关于吉利德科学
吉利德科学是一家生物制药公司，成立三十多年来，探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破，旨在为公众创造一个更健康的世界。公司致力于推动药物革新，以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。吉利德在全世界超过35个国家和地区运营，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。
2017年，吉利德正式开始在中国的商业运营，从病毒性肝炎、HIV防治，到抗真菌感染和肿瘤领域，我们承诺为国内的重疾患者提供创新的治疗手段及方案，助力实现”健康中国”的宏伟目标。短短几年，已有十三个吉利德全球领先的药物在中国获批，其中八个药物已被列入国家医保目录，让更多患者接受创新药物治疗、重回健康生活成为可能。与此同时，吉利德还在中国大力推动研发团队和能力的建设，以期实现更多三期临床在中国的同步开展，帮助加速创新疗法的审批，以更早惠及更多有需要的患者。
SOURCE 吉利德科学
