上海
2025年11月9日 /美通社/ — 作为全球创新成果共享的重要窗口，中国国际进口博览会持续推动优质医疗产品加速进入中国市场，促进多方合作、互利共赢。第八届进博会期间，全球领先的生物制药企业吉利德科学签署多项战略合作协议，积极携手各方合作伙伴，围绕提升药物可及、推动规范诊疗、深化医防协同等方向积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈，共创健康美好未来。
吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示：“进入中国八年多来，吉利德始终以患者为中心，推动全球创新疗法快速惠及中国患者。截至目前，在中国正式获批的13款创新药物已累计惠及约180万患者。依托进博会这一开放平台，我们持续拓展合作网络，推动扩大创新药物可及，提升患者的治疗体验和生活质量。展望未来，吉利德将继续与各方并肩而行，为中国公众健康水平的提升而不断贡献力量。”
满足临床急需，扩大药物可及
随着越来越多的全球创新药物在进博会上首展首秀，患者对创新药物的期待更加迫切。为满足临床急需，去年进博会后，吉利德充分借助我国先行先试的政策优势，与相关方通力合作，推动长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）新药Seladelpar于今年分别在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区和北京天竺罕见病药品保障先行区获批。
11月6日，在北京市药监局领导的见证下，吉利德科学在进博会展台携手首都医科大学附属北京友谊医院及上药科园贸易，共同宣布原发性胆汁性胆管炎（PBC）治疗药物Seladelpar正式在北京天竺罕见病保障区落地。作为一种强效、高选择性的PPARδ激动剂，Seladelpar能够有效改善胆汁淤积、减轻肝脏炎症和纤维化，从而改善PBC患者的症状和预后，有望为深受PBC疾病困扰的患者带来新的治疗选择。
11月8日，吉利德与博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、乐城医药监管局及多方代表，共同庆祝全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦）在博鳌乐城的正式落地和首例HIV暴露前预防应用。Lenacapavir（来那帕韦）在博鳌乐城的先行先试，不仅为国内 HIV 预防提供了宝贵的试点经验，更将推动我国 HIV 防控从“疾病治疗”向“早期预防”的战略跃迁，为实现“终结HIV 流行”的目标注入新的强劲动力。
基于在海南博鳌和北京天竺分别引入长效HIV预防药物Lenacapavir（来那帕韦）和PBC新药Seladelpar的成功经验，进博会上，吉利德科学与上药科园贸易再次签署战略合作协议，双方将依托全国区域性先行先试保障机制为更多创新药物的提前准入和患者可及共同努力，帮助解决尚未被满足的临床需求，共同推动中国医疗健康事业高质量发展。
伴随互联网医疗蓬勃发展，线上购药因便捷高效已成为不少公众的新选择。为进一步提升创新药物可及性，吉利德科学与美团医药健康、上药科园贸易达成战略合作，三方将深度融合各自优势，共同打造医药健康即时服务新模式，以推动药品可及，优化履约时效，合力拓展医药服务新场景，让优质医疗资源更快、更广、更安心地惠及中国患者。
多年来，吉利德科学始终致力于提升创新药物的可及性和可负担性，从而实现更广泛的健康覆盖。自2024年起，应中国预防性病艾滋病基金会倡议和发起，吉利德科学提供支持，先后在四川凉山、云南、湖北孝感、吉林长春、广东阳江等多地开展经济困难的丙肝患者抗病毒治疗救助共付项目。为进一步探索更高效、创新的多元合作模式，11月6日，吉利德在进博会展台组织了一场“关注特殊人群，多方聚力，攻克消除丙肝公共卫生危害关键屏障——低收入人群丙肝患者抗病毒治疗救助圆桌讨论会”，与会专家围绕“基本医疗保险+医疗救助+政府帮扶+社会支持”多元共付模式展开了深入研讨，旨在构建可持续的医疗保障生态，显著提升低收入人群丙肝患者抗病毒治疗服务的可及性和可负担性，为助力实现2030年消除丙肝公共卫生危害的目标贡献实践智慧与行动力量。
以患者为中心，提升诊疗水平和服务能力
随着我国医疗卫生工作重心从“以治疗为中心”向“以健康为中心”转变，加强医防融合、提升诊疗规范性已成为推进“健康中国”建设的重要路径。吉利德积极呼应国家卫生健康发展战略，携手行业协会、学会和医疗专业人士，在病毒性肝炎、HIV防治、乳腺癌及抗真菌感染等重点领域支持系统化能力建设，助力基层诊疗水平和患者服务能力的提升。
据统计，目前我国慢性乙肝病毒感染者约7500万人[1]，丙肝病毒感染者约450万[2]，要实现消除病毒性肝炎的目标，提高诊断率与治疗率是关键。为此，几年来，吉利德持续支持病毒性肝炎防治指南实践工程项目（SunShine项目），深化肝病感染专科与非专科临床科室、职能科室及其他相关科室的联动协作，推动医院内病毒性肝炎检、诊、治、管一体化体系的建立。11月6日，这一项目成果在吉利德进博会展台发布，目前该项目已覆盖42家医院，进一步提高了病毒性肝炎的诊断率和治疗率，助力早日实现《中国防治病毒性肝炎行动计划(2025-2030年)》和WHO提出的消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标。
在艾滋病防治领域，提高抗病毒治疗质量与效率是巩固防控成果的核心。截止2024年，我国约有135.5万HIV感染者，每年新报告感染者仍在10万左右[3]，HIV的防控形势依然不容松懈。《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》提出 “一地一案” 的攻坚策略，为艾滋病的精准施策指明了方向。11月8日，吉利德与中国性病艾滋病防治协会签署合作框架，计划2026年在9个艾滋病防治重点省、市、自治区开展专项教育与培训活动，共同启动“艾滋病抗病毒治疗高质量发展”合作项目，围绕快速启动治疗、优化治疗方案、耐药监测与管理等关键环节，系统提升基层医疗服务能力，共同为我国艾滋病防治工作注入新动力。
乳腺癌是中国女性中最常见的恶性肿瘤之一 ，约有5%至10%的患者在确诊时已经出现远处转移，而20%至30%的早期患者最终会进展到晚期乳腺癌[4]。转移性乳腺癌目前虽不能治愈，但创新药物的上市，已经让“转移”不再等于“终末”，有了更多兼顾疗效和生活质量的治疗选择。11月7日，吉利德展台举办“吉刻智汇——乳此精彩”圆桌访谈，医学专家们就转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌领域Trop-2 ADC药物的治疗价值、对患者生活质量的提升以及该治疗领域未来的发展前景进行了深入讨论，为进一步提升患者服务提供了新思路。
在抗感染领域，随着侵袭性真菌病高危人群范围不断扩大，且病原学分布随之变迁，少见真菌感染日益增多，侵袭性真菌病的发病率持续升高，同时伴随抗真菌药物的广泛使用，药物耐药性快速发展，为临床诊疗带来更多挑战。进博会期间，时值抗真菌药物安必速®全球上市35周年，吉利德举办了专题活动，从研发、医生、患者多重视角，回顾中国侵袭性真菌病流行特点、疾病危害以及防治历程，研讨未来诊疗方向，助力提升我国侵袭性真菌病诊疗水平。这一经典药物安必速®已在全球72个国家及地区获批，累计生产已超一亿瓶，并被列入世界卫生组织（WHO）基本药物目录，为全球侵袭性真菌病患者带来治疗希望。
金方千强调：“随着中国医疗卫生体系不断完善，吉利德在中国的战略布局持续深化。在进博会的助力下，我们将继续凝聚各方，多措并举，为更多患者的健康保驾护航，为国内公共卫生和医疗服务体系的高质量发展贡献力量。”
— 完 —
*Lenacapavir(
来那帕韦
)
于
2025
年
6
月在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批用于
HIV
暴露前预防，
Lenacapavir(
来那帕韦
)
用于
HIV
暴露前预防尚未在中国获得国家药品监督管理局
(NMPA)
批准
*Seladelpar
于
2025
年
8
月北京天竺罕见病药品保障先行区获批，
Seladelpar
尚未在中国获得国家药品监督管理局
(NMPA)
批准
[1] 邓优, 孟彤彤, 尤红, 王宇, 贾继东. 中国乙型肝炎最新流行病学及防治进展[J]. 中华肝脏病杂志,2025, 33(2): 115-120. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20250127-00046.
[2] https://tv.cctv.cn/2022/07/28/VIDE6zOjbHdGfwnhufrO5R1E220728.shtml
[3] 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心. 2024年12月全国艾滋病性病疫情[R], 2025.03.
[4] 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会, 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会.中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2024版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(12): 1079-1106. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20241009-00435.
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关于吉利德科学
吉利德科学是一家生物制药公司，成立三十多年来，探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破，旨在为公众创造一个更健康的世界。公司致力于推动药物革新，以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。吉利德在全世界超过35个国家和地区运营，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。
2017年，吉利德正式开始在中国的商业运营，从病毒性肝炎、HIV防治，到抗真菌感染和肿瘤领域，我们承诺为国内的重疾患者提供创新的治疗手段及方案，助力实现”健康中国”的宏伟目标。短短几年，已有十三个吉利德全球领先的药物在中国获批，其中八个药物已被列入国家医保目录，让更多患者接受创新药物治疗、重回健康生活成为可能。与此同时，吉利德还在中国大力推动研发团队和能力的建设，以期实现更多三期临床在中国的同步开展，帮助加速创新疗法的审批，以更早惠及更多有需要的患者。
SOURCE 吉利德科学
