中国苏州2026年10月19日 /美通社/ — 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司与苏州大学及苏州大学附属第一医院于日前完成战略合作签约仪式。本次合作是创新药龙头企业与高校、医院的强强携手，也是校院企三方贯彻刚刚召开的全国卫生与健康大会精神、助力健康中国建设的具体行动。三方将聚焦血液肿瘤，依托各自优势开展深度合作，助力创新药产业高质量发展，推动中国原创新药走向世界惠及更多患者。
苏州大学校长张桥，苏州医学院党委书记王欣，科学技术研究院院长李耀文，产业技术研究院院长田天，校长办公室副主任（主持工作）何德超，附属第一医院党委副书记王海芳，苏州医学院药学院院长、苏州创新药研究院执行院长钟志远，血液系统疾病国家临床医学研究中心综合办主任王荧，以及亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊、大中华市场运营总经理祝刚、运营高级副总经理张玉斌等出席签约仪式。
本次活动由王欣书记主持，张桥校长、王荧主任、王海芳副书记和杨大俊博士分别致辞。王海芳副书记与祝刚共同签署战略合作协议，钟志远院长与张玉斌共同签署科研专项合作协议。
张桥校长表示：”首先，感谢亚盛医药长期以来对苏州大学及苏大附一院的信任与厚爱，特别是对苏州创新药研究院的大力支持，在杨大俊博士等科创企业家的参与助力下，创新药研究院联合培养博士的新模式得以顺利开展。第二，感恩苏大附一院血液科团队打下的优秀基础，这也是我们服务苏州生物医药产业的核心力量。苏州大学将持续整合校内资源、深化产教融合，全力以赴支持亚盛医药与苏大附一院、苏州大学的长期合作，拿出最大诚意与亚盛共同成长，让临床一线的真问题转化为科学问题，最终变成老百姓用得起的好药。”
王荧主任表示：”苏大附一院血液科是医院传统的优势科室，经过数十年努力在血液肿瘤治疗领域形成了领先的临床科研优势，于2019年获评血液系统疾病国家临床医学研究中心。自2020年与亚盛医药共建血液系统疾病国家临床医学研究中心亚盛研究院以来，我们见证了一款候选药物从早期研究到真正上市、填补中国临床空白的全过程。这项合作让我们深刻体会到，临床端深度参与新药研发链条、在研究设计阶段纳入患者真实需求，能实质性缩短创新药从实验室到临床的距离。此次合作上升至医院与大学层面的战略协同，既是对既往成果的肯定，更是面向未来的深度扩展，我们将推动临床资源、研究平台与企业创新研发能力深度融合，让更多创新药更快惠及患者。”
王海芳副书记表示：”苏大附一院与亚盛医药的合作基础十分深厚。2020年双方共建血液系统疾病国家临床医学研究中心亚盛研究院，此后共同参与组建江苏省肿瘤新靶点及新药发现集成原始创新联合体，搭建起从靶点发现到临床转化的全链条创新集群。今天的签约，标志着双方在既有基础上进一步深化与拓展合作。对标《医药工业发展”十五五”规划》提出的’2030年生物医药研发应用水平跻身世界前列’目标，以及’鼓励药企与国家临床医学研究中心深化合作’的导向，高水平医院正由创新药的使用终端，转变为临床问题的提出者、研究方案的定义者和真实价值的验证者。我们期待与亚盛医药紧密合作，把临床需求转化为研究命题，把创新成果转化为患者获益，把合作优势转化为学科进步，共同为健康中国建设贡献更多力量。”
杨大俊博士表示：”苏州是中国生物医药的创新高地。苏州大学拥有百年文脉，基础医学与生命科学学科实力突出，具备源头创新的科研沃土；苏大附一院作为血液系统疾病国家临床医学研究中心和中国血液学的重要发源地之一，吴德沛主任带领团队以一系列具有国际影响力的成果，持续引领中国血液肿瘤诊疗水平的提升。
亚盛2016年落户苏州，正是在这样的创新生态中成长。公司始终坚持源头创新，并于2020年与苏大附一院血液科共建血液系统疾病国家临床医学研究中心亚盛研究院，聚焦血液肿瘤靶向药物的转化研究。六年过去，利生妥®于2025年获批上市，成为中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂，重塑慢淋治疗格局。
当前，国家正大力推动创新链与产业链深度融合，鼓励企业牵头的产学研用协同创新，打通从基础研究到临床应用的完整转化路径。很荣幸能与苏州大学、苏大附一院再次达成合作，一起打造协同创新的区域标杆，聚焦血液肿瘤领域，联合开展前沿靶点挖掘、转化医学研究，共育生物医药复合型创新人才，搭建贯通高校基础研究、临床中心价值验证、企业产业化转化的可持续运转的长效医产协同创新平台。我们期待在三方同心协力之下，合力攻克血液肿瘤领域尚未解决的临床难题，推动具有全球竞争力的中国原创新药走向世界、惠及更多患者。”
关于亚盛医药
亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。
公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；评估耐立克®治疗SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。
公司另一重磅品种利生妥®是一款用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的新型Bcl-2抑制剂。利生妥®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且应答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；评估利生妥®一线治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；评估利生妥®一线治疗新诊断老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA-4研究。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、阿斯利康、默沙东、辉瑞、信达等众多领先的生物制药公司达成全球合作，同时与丹娜法伯癌症研究院、梅奥医学中心、美国国家癌症研究所和密西根大学等学术机构建立研发合作关系。如需了解更多信息，请访问 https://ascentage.com/
前瞻性声明
本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。
这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度报告中的”风险因素”和”关于前瞻性声明的警示声明”章节，2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的”前瞻性声明”、”风险因素”章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。
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SOURCE 亚盛医药
