中国哈尔滨2026年6月12日 /美通社/ — 近日，第七届IFSCC国际化妆品技术交流大会顺利举办，国内功效护肤领域的代表品牌敷尔佳亮相大会，其研发总监张晔翔博士受邀登台发表主题演讲，围绕积雪草提取物多组学机理研究、细胞磷脂安全促渗技术两大核心研究成果进行系统化分享，与来自全球多国化妆品科研专家、国际头部美妆企业技术人员开展学术交流，向全球行业展现中国护肤品牌的原料研发与应用转化实力。
大会结束次日，IFSCC主委成员、2027年瑞士巴塞尔IFSCC大会主席、DSM-Firmenich（瑞士）首席科学家Dr. Remo Campiche先生访团一行到访敷尔佳上海研发中心实地参观指导，并与各研发职能部门负责人会面，围绕组学研究在化妆品领域的应用与未来发展、化妆品行业高质量科学传播等话题展开深入讨论。
IFSCC（国际化妆品化学家学会联盟）是全球化妆品领域权威学术组织，创办超60年，覆盖全球78个国家、48个成员学会，旗下国际技术交流大会被业内称作化妆品领域高水平学术峰会，汇聚欧莱雅、资生堂等国际龙头企业科研力量，是全球美妆前沿技术发布与学术研讨的核心平台。敷尔佳本次登台分享的两项技术，均为品牌研发中心重点落地项目，相关研究成果依托多组学、质谱成像、细胞生物学等前沿试验手段完成机理验证，拥有完整试验数据支撑，实现从基础机理研究到终端护肤品落地的全链路闭环。
在积雪草提取物专项研究板块，敷尔佳团队聚焦行业痛点：传统研究仅聚焦积雪草少数标志性成分，无法完整解释积雪草提取物抗炎、抗皱双重协同功效。项目团队采用转录组、蛋白组、代谢组联合的多组学研究方案，搭配成分全谱分析、网络药理学、质谱成像（MSI）可视化技术，系统性完成原料的功效靶点机理解码。研究过程中，团队从积雪草提取物中成功识别出763 种化合物，其中 TOP10 高含量组分占总成分 71%，以萜类、多酚、黄酮、糖类为核心功效物质基础；依托细胞模型试验证实，积雪草提取物可剂量依赖性抑制致敏因子组胺释放、修复 UVA 损伤真皮成纤维细胞胶原表达，舒缓、抗皱体外试验数据优于市面主流对照原料。
机理层面，敷尔佳明确积雪草双效作用通路：抗炎维度，通过抑制 AP-1 转录因子核转位、变构抑制 PTGS1/2 环氧合酶、激活 AMPK-Nrf2通路，上调Nrf2抗氧化信号，从炎症通路、关键酶活性、抗氧化能力多层级阻断皮肤炎症反应；抗衰维度，依托 TGF-β/Smad 通路上调 I/III 型胶原表达、调控 PI3K/AKT通路启动细胞 DNA 损伤修复、激活钙通路加速胶原合成所需的关键氨基酸的代谢与供应，三重路径协同实现紧致抗皱。同时借助质谱成像技术，首次可视化验证 12 种积雪草活性成分可穿透角质屏障，木犀草素、桑色素富集表皮即时修护，绿原酸、异绿原酸 A 渗透真皮调控肌肤深层生理，进入皮肤深层组织。填补国内积雪草多组分透皮可视化研究空白。
除天然植萃原料机理研究外，本次演讲另一大核心内容为敷尔佳细胞磷脂安全促渗技术（Cellpolypid®PDRN敷芯愈）。当前行业主流促渗技术普遍存在短板：化学促渗依靠破坏角质层脂质实现渗透，易刺激敏感肌；生物促渗起效慢、个体差异大；物理促渗存在破皮风险、使用成本高；传统脂质体包裹体系稳定性不足。敷尔佳研发团队立足人体细胞膜磷脂双分子结构，使用同源仿生促渗体系，细胞磷脂被称为 “人造细胞膜”，兼具亲水磷酰胆碱头部与疏水脂肪链结构，依托仿生融合机制打开角质层脂质通道，不破坏皮肤屏障结构，实现促渗、保湿、屏障修护、舒缓降刺激四效合一，突破传统促渗技术安全性与渗透性无法兼顾的行业难题。
为验证技术落地价值，敷尔佳以PDRN作为代表性活性成分，完成功效验证与透皮测试：3D 人工皮肤拉曼成像数据显示，经细胞磷脂修饰后的 PDRN 相对渗透率提升 50%，真皮层渗透率提升 233%；细胞实验证实，相较游离 PDRN，磷脂包裹后的PDRN可使皮肤屏障关键蛋白 FLG 提升率最高达 51.76%，显著抑制致炎因子 NO、TNF-α 与胶原降解酶 MMP1 生成，同步大幅上调 I 型胶原蛋白表达，从透皮吸收、屏障修护、抗炎、抗衰四个维度完成功效量化验证。目前该技术已落地产业化，应用于敷尔佳 DNA 钠水光焕采紧塑精华液、面膜两款量产产品，完成前沿实验室技术向日用护肤品的落地转化。
截至目前，敷尔佳累计拥有授权专利 39 项（发明专利 13 项、实用新型 9 项、外观 17 项），其中1篇成果入选 IFSCC 2025 TOP10 优秀海报，持续在国际权威学术平台输出国货护肤科研成果。
敷尔佳长期坚持”基础科研先行、数据驱动产品”研发路线，未来将持续深入研究多组学分析对原料开发靶点及机制的揭示作用以及仿生促渗技术的使用，依托产学研协同模式，持续在功效原料、安全促渗两大方向加码研发，借助IFSCC等国际平台持续输出中国护肤科研成果，推动国货功效护肤从成分跟随走向自主创新。
SOURCE 哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司
