美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2026年4月22日 /美通社/ — 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司三个重点品种的六项临床研究入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中三项获快速口头报告。这三个重点品种分别为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、中国首个获批上市的国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥®）和MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin（APG-115）。
一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于5月29日至6月2日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：”这将是亚盛医药连续第九年亮相ASCO年会，很高兴能够又一次站在这一国际顶尖学术舞台展示公司的全球创新与研发实力。今年，公司在研品种有多项研究入选，其中三项研究获快速口头报告，再次印证了国际学术界对公司原研品种临床价值的高度认可。我们期待在会议期间为大家分享更为详实的数据，并继续加速全球临床开发进程，早日为患者带来更多治疗选择。”
亚盛医药将在本届ASCO年会展示的临床研究进展包括：
快速口头报告
Olverembatinib (HQP1351) combined with blinatumomab in patients with lymphoid blast phase chronic myeloid leukemia (CML-LBP) or Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (Ph+ BCP-ALL)
奥雷巴替尼（HQP1351）联合贝林妥欧单抗治疗淋系急变期慢性髓细胞白血病（CML-LBP）或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（Ph+ BCP-ALL）患者
摘要编号：6513
展示形式：快速口头报告
分会场标题：血液系统恶性肿瘤——白血病、骨髓增生异常综合征及同种异体移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, MDS, and Allotransplant）
报告时间：
2026年5月30日 13:15–14:45（美国中部时间）
2026年5月31日 凌晨2:15–3:45（北京时间）
第一作者：Elias Jabbour, MD，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病科
Updated efficacy and safety of Olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML)
奥雷巴替尼（HQP1351）二线治疗慢性期慢性髓细胞白血病（CP-CML）患者的最新疗效和安全性数据
摘要编号：6510
展示形式：快速口头报告
分会场标题：血液系统恶性肿瘤——白血病、骨髓增生异常综合征及同种异体移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, MDS, and Allotransplant）
报告时间：
2026年5月30日 13:15–14:45（美国中部时间）
2026年5月31日 凌晨2:15–3:45（北京时间）
第一作者：黎纬明教授，华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科
Alrizomadlin (APG-115) alone or in combination with Lisaftoclax (APG-2575) for the treatment of pediatric patients with relapsed/metastatic rhabdomyosarcoma (RMS) or other soft-tissue sarcomas (STSs)
Alrizomadlin（APG-115）单药或联合利沙托克拉（APG-2575）治疗复发/转移性横纹肌肉瘤（RMS）或其他软组织肉瘤（STSs）儿童患者
摘要编号：10012
展示形式：快速口头报告
分会场标题：儿童肿瘤II（Pediatric Oncology II）
报告时间：
2026年5月30日 8:00–9:30（美国中部时间）
2026年5月30日 21:00–22:30（北京时间）
第一作者：张翼鷟教授，中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科，华南肿瘤学国家重点实验室，肿瘤医学协同创新中心
壁报展示
Updated clinical and translational results of Olverembatinib (HQP1351) in patients with succinate dehydrogenase (SDH)-deficient tumors
奥雷巴替尼（HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶缺陷型（SDH-）肿瘤患者的最新临床和转化研究结果
摘要编号：11539
展示形式：壁报展示
分会场标题：肉瘤（Sarcoma）
报告时间：
2026年6月1日 13:30–16:30（美国中部时间）
2026年6月2日 凌晨2:30–5:30（北京时间）
第一作者：邱海波教授，中山大学肿瘤防治中心，华南肿瘤学国家重点实验室，肿瘤医学协同创新中心
A phase 3 study of Olverembatinib (HQP1351) in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia: POLARIS-2 trial in progress
奥雷巴替尼（HQP1351）治疗慢性期慢性髓细胞白血病患者的III期临床研究：正在进行中的POLARIS-2试验
摘要编号：TPS6608
展示形式：壁报展示
分会场标题：血液系统恶性肿瘤——白血病、骨髓增生异常综合征及同种异体移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, MDS, and Allotransplant）
报告时间：
2026年6月1日 9:00–12:00（美国中部时间）
2026年6月1日 22:00–次日凌晨1:00（北京时间）
第一作者：Elias Jabbour, MD，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心白血病科
A global multicenter, open-label, randomized, phase 3 registrational study of Lisaftoclax (APG-2575) in previously treated chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL): GLORA trial in progress
利沙托克拉（APG-2575）治疗既往经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的全球多中心、开放性、随机、III期注册临床研究：正在进行中的GLORA试验
摘要编号：TPS7101
展示形式：壁报展示
分会场标题：血液系统恶性肿瘤——淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia）
报告时间：
2026年6月1日 9:00–12:00（美国中部时间）
2026年6月1日 22:00–次日凌晨1:00（北京时间）
第一作者：Matthew Steven Davids, MD，美国丹娜法伯癌症研究院
关于亚盛医药
亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。
公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；评估耐立克®治疗SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。
公司另一重磅品种利生妥®是一款用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的新型Bcl-2抑制剂。利生妥®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲MEA许可的评估利生妥®联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且应答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；评估利生妥®一线治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；评估利生妥®一线治疗新诊断老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA-4研究。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、阿斯利康、默沙东、辉瑞、信达等众多领先的生物制药公司达成全球合作，同时与丹娜法伯癌症研究院、梅奥医学中心、美国国家癌症研究所和密西根大学等学术机构建立研发合作关系。如需了解更多信息，请访问 https://ascentage.com/
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SOURCE 亚盛医药
