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第九届进博会 | 聚焦女性代谢健康,辉瑞中国联合京东健康启动《中国女性代谢健康白皮书》

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November 5, 2026
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第九届进博会 | 聚焦女性代谢健康,辉瑞中国联合京东健康启动《中国女性代谢健康白皮书》
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上海2026年11月5日 /美通社/ — 第九届中国国际进口博览会期间,辉瑞中国与京东健康共同启动《中国女性代谢健康白皮书》合作项目。双方将融合辉瑞在代谢疾病领域的医学专业积累与京东健康的2.1亿级用户数据洞察,以代谢健康为重要切入点,深入洞察女性在代谢健康管理中的真实困境与长期需求,通过科学循证与真实世界洞察,为探索更加精准、更具人文关怀的女性代谢健康管理提供支持。

洞察”她”困境,看见数字之外的真实需求

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在本次进博会上,辉瑞埃诺格鲁肽(先维盈®)迎来全球首秀,并在辉瑞展台重磅亮相。辉瑞首次将代谢健康管理置于进博展示的核心位置。作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂,埃诺格鲁肽体现了辉瑞针对中国超重、肥胖及2型糖尿病人群日益增长需求的最新创新。

当前,超重和肥胖已成为影响女性代谢健康的重要议题。全球近五分之一的成年女性受到肥胖症影响[1]。与此同时,肥胖不仅关乎体重本身,也与糖尿病、高血压等多种代谢相关健康风险密切相关[2]。

上海交通大学医学院附属第一人民医院内分泌代谢科主任王育璠教授指出:”对于女性而言,体重往往与更广泛的代谢健康问题相关联,并随着年龄增长和不同生命阶段而变化。临床管理不能仅仅关注体重下降了多少,还需要综合考虑身体围度、代谢指标以及长期健康获益。因此,通过科学、规范的体重管理改善代谢健康,并帮助患者建立能够长期坚持的健康管理方式,提升管理过程中的舒适体验,是女性代谢健康管理中值得持续关注的方向。”

随着医学发展,近年来以GLP-1受体激动剂为代表的创新治疗,为女性体重管理和代谢健康改善提供了更多选择。既往研究提示,女性接受此类治疗可能获得更显著的获益,但也可能面临更高的胃肠道不良反应风险[3]。与此同时,管理过程中可能经历的身心压力,以及”尝试—放弃—重启”的反复,也进一步凸显了长期坚持所面临的挑战。这意味着,女性需要的不只是”有效”,更需要兼顾安全性与耐受性、能够融入日常生活并适合长期坚持的科学管理方案,让阶段性的体重改善进一步转化为长期的代谢健康获益。

依托亿级用户洞察,以科学循证与数据驱动破局

本次启动的《中国女性代谢健康白皮书》旨在倾听女性在代谢健康管理中尚未被充分听见的声音,深入了解她们从健康认知、主动管理到长期坚持过程中的真实体验与现实挑战,挖掘临床场景之外的需求,为更加系统地理解女性代谢健康管理提供参考。

京东集团SEC委员、京东健康CEO曹冬表示:”京东健康始终坚持以用户健康需求为核心。依托2.1亿活跃用户在搜索、问诊和购药等场景中形成的真实行为洞察,我们希望更深入地了解女性在不同生命阶段的健康关注与管理挑战,让更多未被充分看见的需求真正被看见。期待通过此次合作,将数据洞察与医学专业相结合,为女性代谢健康管理提供更有价值的参考。”

对女性真实需求与长期管理体验的关注,也与辉瑞减重”不难瘦才享受”的理念一脉相承。科学体重管理不仅要关注数字结果,更要关注患者的管理体验,让科学、可持续的体重管理真正服务于长期代谢健康。

辉瑞全球高级副总裁、中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示:”对于中国女性而言,体重管理不是终点,而是代谢健康管理的起点。创新的价值,不止于带来埃诺格鲁肽这样的全新治疗选择,更在于回应女性在过程中的真实体验与需求。未来,我们希望携手更多生态伙伴,让体重、血糖等代谢健康管理以更加科学、舒适、可持续的方式融入她们的日常,为更多女性带来长期健康获益。”

源自诺贝尔奖科学发现:差异化GLP-1RA作用机制

埃诺格鲁肽的差异化优势源于其背后的科学。作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂,埃诺格鲁肽旨在选择性激活与疗效相关的信号通路,同时减少激活可能导致受体脱敏的信号传导。其创新作用机制源自诺贝尔奖科学发现[4]。

在一项纳入664名中国超重或肥胖成人的III期SLIMMER研究中,接受2.4 mg埃诺格鲁肽治疗的受试者在第48周平均体重下降15.4%;92.8%的受试者实现至少5%的体重降幅,平均腰围减少12.8 cm。在整个研究期间,受试者体重持续下降,48周内未观察到明显平台期。研究也对治疗期间的耐受性进行了系统评估[5]。

在血糖控制方面,一项在中国32家医疗中心开展的III期EECOH-1研究显示,经过24周治疗,埃诺格鲁肽1.2 mg组糖化血红蛋白(HbA1c)较基线下降2.43%,80.3%的受试者实现HbA1c<7.0%。治疗还改善了多项代谢指标,包括空腹血糖、餐后血糖和腰围[6]。

除了临床创新,辉瑞也致力于推动创新惠及患者。埃诺格鲁肽目前已获批用于治疗成人超重或肥胖及2型糖尿病,并积极参与国家医保目录谈判。辉瑞正努力提升创新药物在中国患者中的可及性和可负担性。

免责声明

本新闻稿仅在于传递科学前沿信息,不构成且在任何情况下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐或推广。本新闻稿中所含信息仅截至发布日期。本新闻稿中的所有行动和声明均应遵守不时修订的适用法律法规。没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均包含在本新闻稿中。不管是由于新信息、未来事件还是进展,辉瑞一概不承担对前瞻性声明进行更新的义务。对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失,辉瑞不承担任何责任。如果分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规,任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。建议在使用本新闻稿或进行相关行动之前,向有关部门进行独立咨询/建议,并进行必要的尽职调查和调研等。如您有药物或治疗方面的问题,请咨询医疗卫生专业人士。

[1] NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Lancet. 2024;403(10431):1027–1050.

[2] 国家卫生健康委员会. 肥胖症诊疗指南(2024年版).

[3] Rentzeperi E, Pegiou S, Koufakis T, et al. J Pers Med. 2022;12(3):454.

[4] The Nobel Prize in Chemistry 2012. NobelPrize.org. Nobel Prize Outreach 2026. Fri. 16 Jan 2026. <https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2012/summary/>

[5] Ji L, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Sep;13(9):777-789

[6] Zhu D, Wang W, Pan H, et al. Efficacy and safety of cAMP signalling-biased GLP-1 analogue ecnoglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (EECOH-1): a multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Nature Communications, 2026, 17: 1420.

 

SOURCE 辉瑞

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