加利福尼亚州尔湾2026年5月29日 /美通社/ -- PeproMene Bio, Inc.今日宣布,该公司正在开展的1期研究最新临床数据已获选在欧洲血液学协会(EHA)2026年大会上进行口头报告,该研究旨在评估PMB-CT01,一种研究性靶向B细胞活化因子受体(BAFF-R)的CAR T细胞疗法。 此次报告将重点介绍复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)研究中已完成的剂量递增部分结果,包括既往接受标准CD19靶向CAR T细胞治疗(NCT05370430)后癌症进展的患者。 在这一阶段接受治疗的9名患者中,PMB-CT01表现出良好的安全性,未表现出剂量限制性毒性,未发生1级以上细胞因子释放综合征(CRS),亦未发生1级以上免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。 9例患者中有7例(78%)达到完全缓解(CR)。 到末次数据截止日,所有患者未见复发,缓解疗效仍在持续中,最长缓解时间已超过3年。 达到缓解的患者也达到微小残留病变(MRD)阴性状态,表明实现深度缓解,体内没有检测到残留癌细胞。 基于这些结果,该试验正积极招募患者参加套细胞淋巴瘤、大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤(FL)的扩展队列研究。 重要的是,在此扩展阶段接受治疗的第一例患者为既往接受CD19 CAR T治疗后疾病进展的转化型FL(tFL)患者,其在首次疾病评估时即达到完全缓解。 tFL是一种侵袭性淋巴瘤,目前成熟的治疗方案相当有限。 “在既往接受CD19 CAR ...