两大标志性品牌梦幻联动，让"逗趣"从舌尖蔓延至时尚圈 广州2024年11月8日 /美通社/ -- 近日，玛氏旗下M&M'S®品牌宣布与全球时尚及生活方式品牌kate spade new york跨界合作，推出了限量联名系列，包括M&M'S巧克力豆（M豆）造型手袋、首饰和配饰等。目前，该系列已于11月在全球上市。 该系列从M&M'S的标志性包装和色彩缤纷的M豆中汲取灵感，打破寻常风格，为kate spade new york注入趣味盎然、五彩缤纷的大胆创意。M&M'S x kate spade new york联名系列包括： M&M'S x kate ...
北京2024年11月8日 /美通社/ -- 今日，波士顿科学在第35届长城心脏病学大会上，为旗下FARAPULSE™系列脉冲电场消融（PFA）产品（以下简称"FARAPULSE系列产品"）举行了上市启动仪式。今年1月，FARAPULSE系列产品在获得美国FDA批准后，相隔不到半年便获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，自9月中旬起，该产品陆续在国内开启临床使用，目前全国已有多家电生理中心开展了FARAPULSE脉冲电场房颤消融手术。 房颤是最常见的快速性心律失常之一，若患者得不到有效治疗，可能显著增加卒中和心力衰竭等风险，甚至导致死亡。大规模流行病学调查显示，我国约有1200万房颤患者。随着国内人口老龄化持续加深，预计未来患者数量会进一步增加。当前，导管消融逐渐成为房颤节律控制的一线治疗手段，不同于传统热能消融，全新的脉冲电场消融（PFA）技术以其安全性、有效性等独特优势，正在全球范围内成为导管消融领域技术革新的前沿趋势。作为全球被研究和使用最多的PFA产品，FARAPULSE系列产品迄今在全球范围内治疗超过125,000例患者，是目前临床循证医学证据最多的PFA技术。 上市会现场，多位国内电生理专家分享了他们在临床使用FARAPULSE系列产品的经验，对手术操作的安全性、有效性和高效性进行了反馈。其中，多位专家表示FARAPULSE引领的脉冲电场消融开启了房颤消融治疗新的时代，脉冲电场能量的"组织选择性"降低了消融时邻近组织的损伤风险。历经十年研发优化的导管设计，能量输出和标准放电流程，FARAPULSE经过大量研究验证，能够兼顾消融的有效性和减少副反应，使得医生手术过程中更加安心，进一步降低房颤消融的并发症。在MANIFEST-17K注册登记研究中，超过17,000名患者的真实数据未出现永久性膈神经麻痹、肺静脉狭窄或食管损伤的报告，充分体现了使用FARAPULSE系列产品进行手术的安全性。 参会专家也在会议中分别探讨了FARAPULSE在临床使用过程中的有效性反馈，多位专家表示经过标准的32次放电流程后，即刻肺静脉隔离率非常好。一系列临床研究也印证了使用FARAPULSE系列产品的有效性：手术中肺静脉即刻隔离率达到100%，3个月肺静脉复标测隔离率为96%，一年阵发房颤手术成功率为90%。 此外，FARAPULSE的手术简单快速，部分医生表示肺静脉消融时间甚至可以控制在10分钟以内，手术时间大幅缩短，让临床医生在手术过程中不必全程处于高度紧张状态，同时可以提升导管室轮转效率。脉冲电场消融新技术开启了房颤消融新能量时代，手术消融流程还需要进一步优化探索，专家们也非常期待未来结合三维系统的FARAPULSE。 在启动仪式上，波士顿科学也带来了PFA产品组合中的最新进展：今年10月，带有磁定位标测功能的FARAWAVE NAV 心脏脉冲电场消融（PFA）导管*获美国FDA批准，新的FARAVIEW软件模块*也获得了FDA 510(k)许可。这两款产品与波士顿科学现有的心脏标测技术以及公司最新推出的OPAL HDx标测系统*完全兼容，将为心脏消融手术提供可视化支持。 波士顿科学大中华区总裁张珺表示："波士顿科学致力于将源于医患真实需求的新想法，转化为突破性服务和可持续解决方案。很高兴看到FARAPULSE系列产品目前已经开始为广大国内患者带来创新临床价值，也收获了从行业到医患的积极反馈，让我们看到这款产品造福更多患者的巨大潜力。期待未来这款产品后续的迭代升级能早日落地中国，继续为中国电生理医生和患者带来更安心、更高效、更有效的房颤手术体验，为助力中国降低房颤疾病负担贡献力量。" *该产品尚未在中国内地上市 注意：法律规定这些器械由医生或按医生的指令销售。适用范围、禁忌内容、警告和使用说明可在产品标签或说明书中找到。产品仅供参考，在某些国家尚未被批准销售。 产品名称：FARASTAR 心脏脉冲电场消融系统 注册证号：国械注进20243010354 产品名称：FARAWAVE一次性使用心脏脉冲电场消融导管 注册证号：国械注进20243010355 ...
中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2024年11月8日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布，已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。 慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病，可导致严重的后果，包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等，它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担，还在社会层面产生了深远的影响。因此，行业迫切需要探索新的治疗方案，以缓解慢性阻塞性肺疾病患者日常生活中的痛苦，并改善他们的生活质量。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："全人源抗体HBM9378/SKB378具有更低的免疫原性风险，与同靶点产品相比具有更好的生物利用度。其较长的半衰期优化设计和优秀的理化性质使HBM9378/SKB378在给药和剂型方面拥有潜在优势。我们对HBM9378/SKB378的前景充满信心，并相信这一新型疗法能够满足慢性阻塞性肺疾病患者的多样化需求。" 关于HBM9378/SKB378 HBM9378/SKB378是和铂医药与四川科伦博泰生物医药股份有限公司（股票代码：6990.HK）共同开发的一款抗体药物，双方共同享有其全球权益。这款抗体由和铂医药双重链双轻链（H2L2）平台生成，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），通过阻断TSLP与其受体之间的相互作用来抑制TSLP介导的信号通路。HBM9378/SKB378较长的半衰期优化设计和优秀的理化性质为其带来了显著的给药优势。目前，公司已在中国完成了HBM9378/SKB378针对中重度哮喘治疗的I期临床试验。 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。 抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 SOURCE 和铂医药
深圳2024年11月8日 /美通社/ -- 全球经济缓慢复苏，中国继续成为拉动全球经济增长的重要引擎。在国内国际市场双循环的新格局下，"CHINAPLAS 2025 国际橡塑展"将于2025年4月15 – 18日在深圳举行。深圳为粤港澳大湾区的核心城市之一，而粤港澳大湾区则是双循环的重要交汇点。历经多年的培育与沉淀，展会已形成强劲的全球买家号召力。展会回归深圳，将抢抓"天时地利人和"，锚定国内与海外市场，双管齐下，全力以赴拓展全球买家，使买家号召力及深化全球合作的布局更上一层楼。 CHINAPLAS何以形成超强的全球买家号召力？ 上届"CHINAPLAS国际橡塑展"吸引了171个国家及地区的321,879观众聚首，其中港澳台地区及海外观众总人数73,204，占比22.74%，创下历史新高。这场盛会究竟有怎样的魔力，能够凝聚起如此强大的全球买家号召力？ 雅式展览服务有限公司总经理梁雅琪揭晓了答案："首先是展会在橡塑业深耕细作逾40年，在海内外树立了强大的品牌影响力。随着展会规模的扩大，带动流量聚集，平台效应也随之倍增。其次，展会以技术为主导、创新驱动行业发展，高质量的展商紧贴行业脉搏推出橡塑高新科技，就像一块巨大的磁铁，吸引世界各地的买家纷至沓来。再者，持续深化全球合作的步伐，展会与海内外商协会建立了长期友好的合作关系，积累大量买家资源并深度挖掘用户需求，在买家推广上不遗余力，不断出新招、亮实招。" "CHINAPLAS 2025 国际橡塑展"将携手4,000多家国际展商，尽显橡塑新质生产力。截止目前，报名的展商当中，"专精特新"企业数量已经超过1,300家，意味着"专精特新"企业占据了所有参展企业三分之一的比例。这不仅是中国橡塑科技强大实力的集中展示，更将进一步巩固和提升展会对全球买家的号召力。 展会迈向全球深化的重要里程碑 全球买家号召力，除了来自于创新科技的"磁吸力"，更离不开展会与买家的链接以及深化全球合作的布局。展会通过全球化、多渠道的拓展合作，深度整合平台资源和渠道，进一步全方位引流全球专业买家。"CHINAPLAS国际橡塑展"的买家团队不仅足迹遍布大江南北，更奔赴泰国、越南、马来西亚、哈萨克斯坦、波兰、巴基斯坦、美国、阿根廷、墨西哥、哥伦比亚、台湾地区等，参与行业交流活动，与当地橡塑商协会开展广泛合作、积极推进组织参观团，以及一对一邀请重点企业前来采购和技术交流。截至目前已有来自14个国家及地区的约40个行业协会表示有意组团观展。瞄准东南亚、土耳其、墨西哥等高增长、高潜力市场，展会全力出击，密集投放线上线下宣传。此外，透过展会的O2O战略合作伙伴 - "CPS+ 在线供需对接平台"，在全球范围内365天不间断地挖掘、快速响应买家需求，积极吸纳买家资源并转化为线下展会观众。 近日，主办方官宣"聚焦马来西亚 - ...
上海2024年11月8日 /美通社/ -- 在第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）期间，全球领先的视力保健和眼镜制造企业依视路陆逊梯卡集团亮相央视"进博新品汇"平台，发布全球首个平光镜片用于近视预防的随机对照研究。该研究基于集团旗下依视路®星趣控®平光镜片开展，旨在探索儿童青少年近视预防新手段。 回溯至2020年，依视路陆逊梯卡在进博新品汇向全球首发划时代的近视控制产品——依视路®星趣控®镜片，在进博溢出效应的推动下，星趣控®走过了一段五年奇旅，如今已帮助无数儿童青少年延缓近视进展，看清黑板、自由逐梦。 五年间，集团携手行业专家开展星趣控镜片临床研究，以循证医学为基础，持续推动星趣控®迭代升级，开辟青少年近视管理新路径。如今，这一产品再迎新突破——基于其平光镜片的研究、同时也是全球首个平光镜片用于近视预防的随机对照研究表明，对于低度远视储备的孩子，依视路®星趣控®平光镜片可延缓眼轴增长，但需保证每周戴镜时长在30小时以上，并且配戴时间越长效果越明显。 这一临床研究由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院周行涛、陈志团队带领完成。陈志教授表示："我们都知道户外活动有助于近视预防。然而，相关研究数据和流行病学数据表明，这对于部分低度远视储备及近视前期儿童效果有限。因此，我们发起此研究，希望为这部分儿童提供延缓近视发病过程的积极干预手段。平光星趣控®镜片在延缓近视发展方面的效果，是经过严格的实验设计和长期的临床跟踪研究证实的。未来我们也将继续开展更大规模的研究，以更好地证实其效果。" 依视路陆逊梯卡大中华区专业视觉健康总裁林国樑表示："依视路陆逊梯卡致力于与行业专家保持紧密研讨，以前沿科研成果为依托，为消费者提供创新的近视管理整体解决方案。作为我们集团的明星产品，星趣控在延缓近视加深方面的效果已有五年扎实的临床数据作支撑，我们很兴奋地看到如今星趣控在近视预防领域又有新突破。这意味着近视管理将多了一个新的武器，儿童近视可控更可防，助力实现 ‘关口前移'。" 在新华社举办的"品牌，让世界更美好"为主题的中外品牌论坛上，凭借在近视防控领域的不断创新和探索， 星趣控®平光镜片获评新华社2024年度十大展品。 ### 关于依视路陆逊梯卡集团 依视路陆逊梯卡集团（ISIN：FR0000121667；路透社: ESLX.PA; 彭博社: EL:FP）是镜片、镜架和太阳镜设计、制造和分销领域的全球领导者，在全球150个国家拥有20多万名员工、650个生产基地和18000家门店，2023年营收达254亿欧元。其使命是通过满足人们不断变化的视力健康需求和打造个人风格的愿望，帮助世界各地的人们"见深行远"。集团旗下拥有万里路、星趣控、全视线等高科技镜片品牌，雷朋、欧克利等经典眼镜品牌，广受欢迎的奢侈品牌以及全球领先的眼镜零售门店品牌亮视点（LensCrafters）和Sunglass Hut。集团旗下基金会（OneSight）致力于为欠发达地区人群提供可持续的视力保健服务，累计受益人次超过7.6亿。依视路陆逊梯卡集团股票在巴黎泛欧交易所上市交易，并被列入Euro Stoxx 50和CAC 40指数。如欲了解更多信息，请访问www.essilorluxottica.com。 ...
上海2024年11月8日 /美通社/ -- 全心守护 福泽万家罗氏制药速福达新闻发布会 为更有效地应对流感挑战，罗氏进博展台上召开了一场以"全心守护 福泽万家"为主题的新闻发布会。流感创新药速福达®（通用名：玛巴洛沙韦）携最新CENTERSTONE研究成果再度亮相四叶草舞台。现场，来自学、研、医的各位专家与合作伙伴就抗病毒治疗助力流感防控等话题展开分享。 世界冠军、中国游泳运动员汪顺也作为 "流感防治公益项目"爱心宣传大使跨界亮相会场，呼吁大众在流感高发季科学应对流感，建立起流感预防与规范化流感治疗理念。 罗氏携手启动儿科交流平台推动儿童医疗分级诊疗 以推进落实儿童医疗分级诊疗为目标，罗氏携手专家和合作伙伴共同启动了"童学会"儿科交流平台，将围绕"儿科诊疗规范化"、"儿科医生全科教育"、"儿童医疗卫生服务高质量发展"、"儿科中外学术交流"、"儿科疾病科普"、"儿童健康公益"等六大模块设计和开展兼具可持续性和影响力的学科建设项目。 罗氏打造多层次保障力促多元生态合作 2024年多层次保障助力新生论坛暨多元生态合作仪式于罗氏展台圆满举行。罗氏制药中国在现场展示了通过多元合作，为患者打造的多层次保障的丰硕成果。患者、临床专家、保险公司、健康管理公司等伙伴们齐聚一堂，大家共同聚焦患者之需，聆听那些在多层次保障体系下重获新生的患者心声。 罗氏制药中国总裁边欣表示："今年喜逢罗氏制药在华成立三十周年，站在而立之年的新起点，我们期待依托进博会继续拥抱开放、深化合作，与中国医疗健康事业同频共振，携手书写华彩篇章。未来，我们将不断加大在华投资，持续深耕中国市场，全面强化端到端的完整医药价值产业链，升级本地化生产布局和投资，让罗氏的创新药惠及更多患者。" SOURCE 上海罗氏制药有限公司
以舒适科技筑造可持续发展未来 上海2024年11月8日 /美通社/ -- 第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）于11月5日至10日在上海国家会展中心盛大召开，适逢中国与挪威建交70周年，挪威知名家具品牌思特莱斯Stressless®首次亮相进博会挪威国家馆，以可持续的舒适科技主题，彰显源于北欧的"舒适哲学"与九十年专研的非凡品质。 北欧生活家：源自挪威，思特莱斯Stressless®首登进博会 本届进博会，思特莱斯Stressless®展区特别呈现品牌标志性魔力舒适椅和薄荷轻便椅系列，其设计灵感源自挪威自然景观与传统文化。品牌工匠们巧妙地将挪威森林的木材元素融入魔力舒适椅的底座设计之中，并采用32层山毛榉木片层压而成。同时，思特莱斯Stressless®通过搭载创新人体工学专利，为消费者展现兼具北欧美学与前沿科技的家具臻品。思特莱斯Stressless®希望通过此次亮相，让更多消费者近距离感受产品的独特坐感，也将挪威健康松弛的生活理念传递给更多中国消费者。 自1971年第一把革命性的舒适椅诞生以来，思特莱斯Stressless®潜心钻研舒适公式，致力于为全球消费者打造无与伦比的舒适坐感体验。90年来，品牌始终坚持挪威标准原装进口和先进的技术手工组装，通过创造一系列深谙身体语言的卓越家具作品，传递自然松弛的北欧生活理念。 "今年是中国和挪威建交70周年，我们始终致力于双方的交流合作，为更多中国消费者以及企业带来挪威的特色。"挪威驻上海总领事宋韬（Tobias F. Svenningsen）表示，"进博会更是其中至关重要的平台之一，因此，我们也非常欣喜地看到，像思特莱斯Stressless®这样在挪威家喻户晓的品牌首次亮相进博会，以核心的科技产品为大家带来更多生活的可能性。" 舒适革新者：90年舒适科技专研，根植于可持续生活 身心健康与可持续性已成为当前中国家具市场的热点议题。作为探索舒适坐感的先锋者，思特莱斯Stressless®专研产品舒适科技，创新发明四大专利技术1，成为首个荣获美国脊医协会（ACA）权威认证的家具品牌。 思特莱斯Stressless®品牌中国区总经理刘陶陶提到："中国市场蕴含着强大的活力，一直以来思特莱斯Stressless®持续关注中国消费者需求，致力于用糅合科技性与美观性的产品为中国消费者带来可持续的舒适生活。未来，我们也会继续立足于可持续理念和产品科技根基，不断调整在中国的本土化策略，提高家居幸福感体验，为中国消费者带来舒适性、功能性与美观性俱佳的家具产品。" 思特莱斯Stressless®也始终尊崇自然可持续的精神内核，基于长期对家具工艺的探索与对产品生产的严格把控，不仅保证原材料的持久耐用性与优质性，有效延长产品的使用寿命，还实现了零部件的高度可替换性，从而为用户提供终身的可持续舒适体验。此外，思特莱斯Stressless®立志成为世界上最具可持续发展性的家具制造商之一，位于挪威的工厂坚持采用水力绿色发电，且回收利用约80%的木质废弃物，其焚烧后用于工厂和附近公共设施的长年供暖，形成有效的能源循环运用。 未来，思特莱斯Stressless®也将以可持续的舒适科技赋能产品，为更多中国消费者带来可持续的健康舒适生活体验。 四大专利科技：Balance Adapt™平衡调节系统、comfort zones™压力缓冲系统 、Plus™自动调整支撑系统和Power™电动系统 ...
北京2024年11月8日 /美通社/ -- 11月2日，在2024人工智能发展会议暨华为数字中国行西安雁塔新质生产力大会上，鲲鹏应用创新大赛2024陕西赛区决赛结果正式揭晓，软通动力荣获鲲鹏原生开发赛道金奖。这也是继在华为全联接大会2024中荣获鲲鹏原生开发优秀实践奖之后，软通动力在该领域斩获的又一重要奖项。 2024人工智能发展会议暨华为数字中国行西安雁塔新质生产力大会，围绕加速科技创新、共赢行业智能化，推进全域数字化转型、培育新质生产力等议题，邀请各相关领域专家共话数字化、智能化发展趋势，共享最佳行业实践。西安市雁塔区委副书记、区长王建军表示，此次大会旨在整合资源、探索路径，搭建人工智能领域交流合作共享平台。借助大会东风，雁塔将聚力提升"三园一圈"能级，打通产学研结合通道，点燃创新制胜"加速器"。 软通动力依托鲲鹏原生开发的T6司库鲲鹏原生解决方案，基于鲲鹏服务器与openEuler操作系统，使用GitLab流水线平台在代码开发、编译构建、集成测试、调优阶段集成鲲鹏DevKit与毕昇JDK，实现一套代码开发，同时支持x86和鲲鹏平台运行。该方案主要用于资金管理场景，能显著提升企业资金集中规模效益与动态监控效果，有效规避资金运营风险，帮助企业高效管理和优化全球资金流动。 自鲲鹏原生开发计划启动以来，鲲鹏已从迁移适配迈向原生开发阶段，实现一次开发构建多平台版本，效率更高、性能更优，已覆盖金融、运营商、电力等行业核心系统，预计到2025年将广泛应用于各行业主流应用，共同加速数智基础设施的应用创新。 早在2019年鲲鹏生态战略发布之初，软通动力结合自身优势与鲲鹏建立起良好的生态合作关系，基于鲲鹏软硬件平台持续深耕，为客户提供领先的应用与解决方案。2024年初，软通动力与华为正式举行签约仪式，启动鲲鹏原生开发合作，随后顺利获得鲲鹏原生开发"领先级"合作伙伴认证。截至目前，软通动力已有包括T6司库管理系统、票据管理系统IDMS、医共体一体化管理平台、USP统一服务平台、云上中台•重明、天枢iSSMeta、智慧园区管理平台等7款自研产品通过鲲鹏原生开发认证（Kunpeng NATIVE），并发布鲲鹏原生商用版本。 未来，软通动力将持续深化与鲲鹏的合作，发布性能更优的鲲鹏商用软件版本，面向行业客户提供鲲鹏相关产品和解决方案，加速鲲鹏生态蓬勃发展，助力千行万业数字化转型。 SOURCE 软通动力信息技术（集团）股份有限公司
舒沃哲®成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药 上海2024年11月8日 /美通社/ -- 迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司已于近日向美国食品药品监督管理局（FDA）递交舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（New Drug Application，NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃哲®成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。 舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins NSCLC的"突破性疗法认定"（Breakthrough Therapy Designation，BTD），可享有包括FDA专家全程密切指导与支持等一系列加快药物开发的政策，加速推进药物上市进程。 此次新药上市申请，是基于一项评估舒沃哲®针对经治EGFR exon20ins NSCLC患者疗效和安全性的国际多中心注册临床研究"悟空1 B"（WU-KONG1B）。该研究纳入非亚裔患者占比超过40%，已达到主要研究终点，在全球范围内再证舒沃哲®"高效低毒、同类最佳"的潜质。WU-KONG1B研究已在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告形式公布。 迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："舒沃哲®是公司在美国申报上市的首款创新药，代表了迪哲致力于解决全球未满足临床需求的标志性一步。EGFR exon20ins是非小细胞肺癌难治靶点，长期缺乏安全有效的靶向治疗。舒沃哲®凭借全新设计的独特柔性分子结构，能有效抑制EGFR ...
北京2024年11月8日 /美通社/ -- 近年来，马拉松超级周末频频上演，行业正持续释放出向上发展的强烈信号，不仅搭建了马拉松竞技体育和群众体育融合发展的舞台，也提供了观察中国路跑行业发展的窗口。赛后多场马拉松赛事的精英运动员成绩、参赛跑者完赛成绩、跑鞋穿着率榜单、跑步装备消费偏好等各项数据也浮出水面。与此同时，国际品牌与国产品牌在马拉松赛场上的"追逐战"，也揭示了当前中国路跑产业和跑步市场的发展变化。 特步作为国产品牌的代表之一，近年来在国内大型马拉松赛事中的表现尤为亮眼。本赛季，厦门、无锡、成都、北京等大型马拉松赛事，特步均包揽了破三和全局穿着率榜首，再次印证了近年来"世界跑鞋 中国特步"品牌战略的显著成果。特步在赛场之外，建立了中国最大的跑步生态圈，拥有67家特步跑步俱乐部和210万特跑族会员，通过特步跑步俱乐部和超过5700个附属跑团定期举办的跑步活动，社区渗透率仍在不断提高，成为特步领跑行业的有力支撑。 特步跑鞋科技加持，助力赛场运动员夺冠 特步集团在今年中期业绩报告中指出，特步主品牌和"跑步"之间的绑定进一步加深，助力中国运动员获得408项马拉松冠军并打破国家纪录，顶尖运动员对特步专业跑步产品的认可，强化了品牌与跑步专业性的联系，从而提升特步大众跑鞋的受欢迎程度。 回看刚刚结束的"超级周末"，在北京举办的全国马拉松锦标赛（第3站）是今年最后一站全马锦标赛，刘敏穿特步160X 3.0 PRO以2小时28分36秒刷新个人最好成绩，斩获锦标赛女子冠军。 西安马拉松赛场上，来自埃塞俄比亚的选手Derartu Hailu Gerefa以2小时29分37秒夺得女子组冠军，刷新西安马拉松女子赛会纪录。她选择了特步160X 6.0 PRO作为比赛日战靴，这款8月底发售的新一代跑鞋，一经上市就备受专业马拉松运动员的青睐。同日举办的杭州马拉松，39岁的肯尼亚选手Helah Jelagat Kiprop以2小时22分57秒夺得女子冠军并刷新赛会纪录。 特步160X冠军版跑鞋横扫郑州马拉松领奖台，许王以2小时18分36秒获得男子组全马冠军，田艺以2小时45分45秒夺得女子组冠军；半程马拉松项目中，梁田田以1小时18分27秒轻松夺冠。冠军同款战靴特步160X 3.0 ...
