上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 今日，万益特（Vantive）—— 重要脏器疗法公司在第八届中国国际进口博览会上举办了PrisMax系列三十周年纪念活动暨广阔市场战略签约仪式。万益特中国区总裁王高芳、万益特中国区急重症业务副总裁王晓宇、万益特中国区医学事务与临床发展资深总监姚强、中国医疗器械有限公司（简称"国药器械"）党委副书记、总经理陈安波，国药器械副总经理党铁飞，国药器械战略产品营运中心、国药集团上海医疗器械有限公司总经理郑岩、副总经理魏建勋出席活动，共同见证了PrisMax系列三十周年的创新历程并携手开启了广阔市场战略合作的新篇章。 始于开创性设备Prisma，迭代到ICU经典床旁设备Prismaflex，及至全新一代重要脏器生命支持系统——PrisMax，万益特的PrisMax系列三十周年纪念活动重点展出了从1995年至2025年间的三代连续性肾脏替代治疗（CRRT）设备，全面呈现了万益特CRRT解决方案的持续创新，展现了万益特始终践行"延续生命之旅，拓展无限可能"的郑重承诺。 万益特中国区总裁王高芳女士表示："作为全球连续性肾脏替代疗法倡导者和行业领导者之一, 万益特长期致力于推动CRRT治疗理念、标准建设和可及性提升。PrisMax 系列三十周年不仅是万益特的重要时刻，更是CRRT领域发展的一个里程碑。万益特成功打造了业内稀缺的集‘设备-耗材-药品-服务’的一体化全链路解决方案，助力中国医护精准应对危急重症救治挑战。未来，我们将继续在华投入，助力提升中国急重症治疗水平，推动优质疗法的普及应用，惠及更多患者。" 急性肾损伤（AKI）作为一种普遍、异质且多因素影响的病症，已成为全球公共卫生领域亟待解决的重大挑战，在重症监护室（ICU）中高达57.3%的患者可能患有急性肾损伤。脓毒症（Sepsis）更是ICU患者的主要死亡病因之一 。急重症救治的核心技术在急性肾损伤、脓毒症及多器官衰竭等治疗场景中发挥着不可替代的作用。 万益特中国区医学事务与临床发展资深总监姚强表示："作为把连续性肾脏替代疗法最早引进国内的品牌之一，万益特始终与中国重症医学共同成长，通过不断的技术革新和临床验证，推动CRRT治疗的标准化与可及性。PrisMax是根据中国临床所需定制且已国产化的新一代设备，为急性肾损伤、脓毒症等引起的多脏器衰竭提供重要器官支持。未来，万益特将与临床医护共同努力，借助PrisMax的优势，促进临床证据产生与治疗的合理应用，为更多的重危患者带来生的机会，并推动重症医学、肾病学在这一领域的持续进步与发展。" 活动当天，万益特与国药器械签署战略合作协议，双方将充分发挥各自在技术创新、渠道拓展、供应体系与服务网络方面的优势，共同推动CRRT疗法在全国范围内的普及与规范化落地，助力构建智能化、标准化的急重症救治体系。 国药器械党委副书记、总经理陈安波表示："此次与万益特的战略合作，是基于双方契合的价值理念以及对中国医疗健康事业的共同追求。我们将充分发挥国药器械在渠道覆盖和市场深耕方面的优势，让优质医疗技术更好地服务于医疗机构，共同推动急重症诊疗水平的整体提升和中国急重症医疗体系的高质量发展。" "去年，PrisMax本土版借乘进博东风在华成功上市，获得一致好评。今年，我们迎来了PrisMax系列三十周年并与国药器械达成市场推广战略合作。" 万益特中国区急重症业务副总裁王晓宇先生表示："基于70年肾脏护理领域的深厚底蕴及30多年中国本土临床洞察，万益特为重症患者提供了‘设备-耗材-药品-服务’一体化连续性肾脏替代解决方案。我们相信，在与战略合作伙伴携手同行持续努力下，万益特PrisMax系列解决方案将充分发挥优势，助力响应危急重症救治的未尽需求，扩大疗法可及性，惠及更多中国医患，助力多脏器重症治疗的未来发展。" References Hoste EAJ, ...

中国上海和美国圣地亚哥 2025年11月6日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK），在2025 World ADC奖评选中荣膺"最佳CDMO冠军"，这是公司连续第三年荣获该项殊荣。同时，药明合联还荣获了"最佳CRO冠军"。在本届World ADC奖项评选中，药明合联是唯一一家同时摘得两项荣誉桂冠的服务公司。本次获奖不仅是对药明合联端到端的一站式CRDMO卓越服务和创新研发能力的肯定，也是对其雄踞全球生物偶联药行业领导地位的认可。公司屡获殊荣佳绩，充分展现了其在驱动技术创新、赋能全球客户、引领行业发展方面的专业能力和综合实力。 作为一年一度在全球ADC领域最具影响力的奖项之一，World ADC大奖主要颁予在该领域有卓越贡献的公司、团队与创新成果。本届World ADC大会汇聚了全球专家学者、行业领袖等，除交流前沿趋势、展示关键技术外，更聚焦于ADC研发至商业化的全流程进展与生物偶联药物的最新突破。 药明合联首席执行官李锦才博士表示："三度加冕‘最佳CDMO冠军'并首次荣获‘最佳CRO冠军'，我们深感荣幸，亦倍受鼓舞。这份荣誉，是全球行业与客户对我们的高度认可，更是我们团队矢志不渝追求创新与卓越的里程碑。它印证了我们在ADC领域的持续突破，也承载着客户的深厚信任。展望未来，药明合联将以更加卓越优质的服务，赋能全球客户加速开发创新疗法，为行业发展与患者福祉创造更大价值。" 作为生物偶联药CRDMO领域的行业龙头，药明合联以其深厚的技术专长、解决复杂工艺问题的丰富经验以及一站式从发现、开发到生产的全链路服务，赢得了良好的业界口碑。随着生物偶联药行业的创新发展，公司持续赋能客户开展多样化的研发活动，探索双抗ADC、双载荷ADC、RDC、AOC、DAC、APC等前沿领域，目前已向客户成功交付多个不同类型的复杂生物偶联项目，并协助递交IND申请。 为进一步加速生物偶联药的开发和生产，公司自主研发了多项突破性技术，包括WuXiDARx™技术平台、X-LinC接头技术、WuXiTecan-1和WuXiTecan-2载荷连接子技术。WuXiDARx™技术平台通过创新的偶联策略和工艺优化，实现了无需工程改造抗体的高效偶联，大幅简化了ADC的开发工艺，提高了生产效率，降低了生产成本。X-LinC作为创新硫醇反应接头技术，在血浆稳定性、反应动力学以及技术兼容性方面展现出显著优势。WuXiTecan-1和WuXiTecan-2载荷连接子技术则逐步显示出高效的肿瘤抑制性和安全性。 通过整合尖端技术和全球行业专家团队，药明合联确保了生物偶联药物开发过程中的无缝多学科协作，最小化风险并最大化效率，确保项目能够顺利快速推进。药明合联已成功赋能全球客户在15个月内将药物从DNA阶段快速推进至新药临床试验申请（IND），并帮助客户在24至36个月内，高效完成从后期开发到生物制品许可申请（BLA）。 此外，公司在"全球双厂生产"战略指引下，已在无锡基地实现了同一园区一站式生产，采用集中化质量保障体系，确保了产品批次间的一致性和可靠性。同时，新加坡商业化生产基地已实现机械完工，预计将于2026年上半年实现GMP放行，以满足客户在供应链方面的多样性需求。 根据2025年中期财报，药明合联全球客户数已增至563家，累计赋能客户递交了近100个IND申请。其中，2024年全球收入排名前20的制药公司中有13家已选择药明合联作为其信赖的合作伙伴。按收入计，目前药明合联在全球市占率超过22%，持续领跑生物偶联药物 CRDMO赛道。 关于药明合联 ...

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 11月6日，在第八届中国国际进口博览会（下简称"进博会"）现场，Brother集团以"绿动未来，共赢共生"为主题，举办了一场别开生面的ESG交流会。通过战略解读、成果展示与技术赋能三大篇章，系统呈现其全球化可持续发展思路与实绩。 此次交流会恰与中国"十五五"规划建议中"加快发展方式绿色转型""积极稳妥推进碳达峰碳中和"的政策导向形成深度共鸣，为跨国企业参与中国ESG治理建设提供了产业样本。 Brother集团ESG全球战略解读 兄弟工业株式会社企业交流部部长田丸弓惠女士惊喜现身为本次活动开场。她表示，推动ESG治理已是企业长期价值创造的关键抓手。根据集团自身现状及全球趋势，Brother自2021年起做出适时调整，更新集团愿景"At your side 2030"，将"为社会之发展与地球之未来贡献力量"明确为需持续秉持的目标。而更早之前，Brother"环境愿景2050"则提出到2025年达成业务全生命周期的碳中和，并从削减二氧化碳排放、资源循环利用、生物多样性保护三大领域构建行动框架，推动ESG战略在各区域市场的深度落地。 实践硕果彰显 ESG治理成效 兄弟（中国）董事长 总裁张燕女士用一组数据勾勒出集团ESG发展的"加速度"：2024年较2021年累计削减15万吨温室气体排放，80%区域公司和工厂已通过ISO14001认证，生产制造中的可再生资源使用率从2018年的12%提升至20.7%。随后展示的Brother集团在华实践成果，更印证了其全球战略的有效落地：Brother在华多家网点持续保持ISO多体系认证，深圳工厂更通过了RBA（责任商业联盟）最高级别白金级认证，成为集团全球范围内首批获此最高等级认证的生产基地之一。 而在社会贡献活动方面，Brother在华子公司兄弟（中国）的爱心助学和内蒙古防沙漠化公益项目已在中国开展多年。近年来，公司进一步探索"业务赋能公益"模式，服务女性帮扶、助残等社会课题，实现商业价值与社会价值的双向转化。 构建负责人供应链，全球二维码迁移计划已启动 交流会过半，作为Brother旗下子品牌，专注激光喷码、标识标记的多米诺中国区产品营销总监董文忠先生，以"全球二维码迁移"计划为案例，为现场嘉宾带来一场兼具专业深度与行业前瞻性的解读。 随着法规的升级和数字经济的发展，消费者、企业和监管机构对产品制造透明度提出更高要求。作为标识喷码行业的专业品牌，多米诺凭借其强劲技术实力，能够高效处理序列化数据，精准满足高质量、快节奏的二维码打印需求。其先进的视觉检测系统和全方位解决方案，不仅可以严格检查赋码准确性，还能实现供应链上下游数据共享，为国内市场构建完善、负责任的供应链体系提供强有力支持。 特设 ...

香港 2025年11月6日 /美通社/ -- 由香港生产力促进局主办，联同13家网络安全领域组织合办的香港网络安全高峰会2025（Cyber Security Summit Hong Kong 2025）今天一连两天在香港会议展览中心举行。高峰会是香港网络安全行业的年度旗舰盛事，今年已踏入第22届，以"构建未来数字基础设施：运用人工智能强化安全与韧性"为主题，汇聚香港、内地及海外的网络安全专家。高峰会延续去年盛况，吸引超过1,200人参与，深入探讨人工智能（AI）如何提升数字基础设施抵御网络威胁的能力，推动业界交流与合作。 跨界协作：凝聚各界力量 共筑安全防线 开幕典礼汇聚来自香港网络安全领域的业界代表，并获相关政府部门、监管机构及专业组织等出席参与。中央人民政府驻港联络办信息中心周五湖二级巡视员、香港特别行政区政府数字政策专员黄志光先生，JP、个人资料私隐专员钟丽玲女士，SBS、香港特别行政区政府保安局助理总监（关键基础设施）陈永安先生、香港警务处网络安全及科技罪案调查科总警司林焯豪先生、香港生产力促进局副主席于健安先生，BBS，JP以及本届高峰会的筹备委员会主席庄士敦先生（Mr Dale JOHNSTONE）担任主礼嘉宾，共同规划并推进香港数字安全领域的未来发展路径。 香港生产力促进局副主席于健安先生， BBS ， JP强调：“我们正处于一个 ‘眼见不再为凭' ...

上海  2025年11月6日 /美通社/ -- 今日，强生医疗科技在第八届进博会上重磅宣布，旗下ETHICON™4000作为目前强生全球首款3D立体成钉腔镜吻合器亚洲首发上市，率先服务中国患者。作为腔镜吻合器技术三十多年发展的新里程碑，ETHICON™4000开创式地突破传统B型平面成钉技术，引领3D立体成钉新时代。我们希望其将显著降低术中出血和渗漏风险，有助于减少术后并发症，为中国患者带来新福音。   在外科手术中，吻合组织的完整性对于患者术后恢复以及预防并发症至关重要。随着医学技术的不断发展，复合治疗手段日益增加，患者的组织状况日趋复杂。由于组织厚度不均、质地脆弱等因素，吻合钉可能无法牢固紧密地固定组织，进而导致血液渗漏，增加患者的术中风险。此外，如吻合钉未能完全闭合，这些"不良成钉"都可能成为组织渗漏的隐患点，增加患者感染、二次手术或住院时间延长的可能，增加患者身心和经济负担，并加重医疗系统资源压力。 ETHICON™ 4000腔镜吻合器独家搭载强生全球首款3D立体成钉钉仓，实现从二维到三维的结构性突破。相较于传统的B型平面成钉技术，3D立体结构能够让吻合钉以更全面的角度充分贴合组织，提升吻合完整性，从而降低因缝合不严引起的血液渗漏。数据显示，3D立体成钉系统可将因出血导致对缝钉线进行干预处理的发生率降低23%。同时，结合创新的预置芯片技术，ETHICON™ 4000腔镜吻合器可实时感应钳口接触到的组织状态，并根据组织厚度等关键参数，动态调节吻合进程，以提升3D成钉效果，有助于减少术后并发症，改善患者预后。 每一次技术革新，都是对临床未被满足需求的精准回应。强生医疗科技深耕外科行业发展已近140年，始终以创新驱动行业进步，持续拓展微创手术的边界，赋能临床术者，为患者提供高质量的医疗服务。进入中国的三十多年，也是腔镜吻合器技术不断发展的三十年，从手动、电动到3D立体成钉时代，强生医疗科技始终与中国临床术者携手同行，加速引进全球创新技术，造福中国患者，为中国微创外科发展贡献力量。 "ETHICON™4000是腔镜吻合器技术跨越式突破的里程碑，其搭载的每一枚微小的3D立体吻合钉，蕴含着科技创新的磅礴力量，诠释着我们不断追求卓越的创新初心，以及为患者健康带来深远影响的不变决心。"强生医疗科技中国区外科事业部总经理欧礼文表示，"非常高兴此次ETHICON™4000作为亚洲首发能率先服务中国患者，这不仅标志着外科吻合器技术迈入崭新纪元，更是我们为推动医疗进步、助力‘健康中国'建设所作出的坚定承诺。"   SOURCE 强生医疗科技

工业高温热泵、数据中心液冷解决方案领衔首展新品阵容，确保关键设施的高效、稳定、绿色运营。 140年全球创新里程碑，30年扎根中国，以全球经验服务本土市场。 上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 11月5日，第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）在上海拉开帷幕。致力于智慧、安全、健康和可持续建筑解决方案的全球性企业江森自控八赴"进博之约"，带来为工业余热回收定制的新一代约克CYK高温离心式热泵机组和面向未来数据中心的Silent-Aire CDU冷却液分配单元等重磅新品，并展示面向新能源、半导体和电子、生物制药等先进制造领域以及医院、机场和高校等大型设施的多项绿色技术与创新成果，服务中国关键设施绿色转型，推动高质量发展。 江森自控亚太区总裁朗智文（Anu Rathninde）表示："创新是江森自控140年来的发展之道，我们依托在绿色技术领域的优势和全球经验持续为客户创造更大价值。今年也是我们进入中国市场30周年的里程碑，我们积极参与到中国对可持续发展模式的探索中，进博会为江森自控提供了绝佳的对外展示与交流机会，每年我们都会带着新产品、新技术与新老朋友们见面，持续提供以中国客户需求为导向的绿色解决方案。" 工业生产过程中的很多工艺环节都需要加热。中国每年工业能源消耗占全国能源消耗总量的60%以上，而其中大约一半能耗用于工艺加热过程。近年来随着高温热泵技术不断突破，热泵正在成为工业节能的"绿色新引擎"。江森自控今年首展新品之一是代表本土研发与智造硬实力的约克新一代CYK高温离心式热泵机组。CYK系列自2000年进入中国市场以来持续创新升级，新一代机组实现了更高温、更节能的性能突破，采用低全球变暖潜能值（GWP）的新型制冷剂R515B与R1234ze，有效降低温室气体排放。双压缩机独立变频控制技术支持，使得能耗成本相较传统燃气供热方式降低30-60%。此外，该机组供热温度最高可达90°C，进一步拓展工业加热应用边界，在新能源、生物制药、电子、食品加工等多个行业具有广泛应用潜力，不仅有助于企业降低化石能源消耗与碳排放，还将推动绿色电力的有效利用。 随着人工智能、云计算技术的发展，数据中心已成为能耗大户之一。预计到2030年，全国数据中心用电量将占到全社会总用电量的4.8%。由于冷却系统等非IT设备在大型数据中心能耗中占比超过30%，通过冷却技术创新有效降低冷却系统能耗成为了推动数据中心绿色发展的关键。江森自控Silent-Aire CDU冷却液分配单元为应对高密度算力带来的热量挑战提供了解决方案。该系列产品的冷却能力覆盖500kW-10MW，支持模块化扩展与定制化布局，适配各类人工智能及高性能计算场景，满足不同数据中心的建设需求。优化换热部件，通过小温差设计实现高效换热，带来精准、可靠的冷却保障，显著降低能耗与运营成本。灵活的部署方式，帮助提升空间利用率。多重冗余设计、操作简便的智能控制平台与实时监测功能，实现高效管控与运维，保障设备全年稳定运行。Silent-Aire 冷却液分配单元与江森自控冷水机组、空气处理、楼宇控制等设备协同，应用全球统一标准，帮助本土客户构建起全方位、可持续、易扩展的数据中心热管理生态。 除了数据中心外，在城市发展中，智慧医院 、智慧机场、智慧校园等构成了城市高效运行的坚实底座和核心功能枢纽。江森自控在进博会现场展示了为这些关键设施打造的全生命周期解决方案，通过稳定、高效、绿色的运营帮助客户降本增效，优化面向未来的投资策略，助力相关行业发展新质生产力。与此同时，新版EasyIO Neo Series楼宇自动化系统也在本届进博会亮相，为优化建筑全生命周期管理提供新工具。 江森自控副总裁兼中国区暖通空调及冷冻业务总经理韩颂表示："中国是江森自控取得全球成功的重要组成部分，也是江森自控全球协同和创新网络的重要一环。我们根植本土，基于面向本土客户的经验，持续以具有竞争力的创新成果服务本土市场，并积极参与构建本土产业生态圈，携手战略合作伙伴，全方位助力中国绿色转型，迈向高质量发展。" ### ...

米兰 2025年11月6日 /美通社/ -- 11月4日，全球两轮出行领域的风向标——意大利米兰国际摩托车展（EICMA）盛大启幕。作为全球长续航电动两轮车的开创者与引领者，台铃第三次亮相这一世界级舞台，携七大品类十五款全场景车型重磅登场，以科技之美与设计之力，诠释未来电动出行的无限可能。   从初次亮相EICMA刷新世界对中国电动车的印象，到如今以完善的产品矩阵和全球化视野引领行业趋势，台铃"三年之约"不仅是品牌实力的跃升，更是中国制造赢得全球认可的生动见证。 硬核科技重塑体验边界，创新实力赢得全球信赖 本届展出的每一款车型，都是台铃二十余年技术积累与创新成果的集中体现。从电机、电控到电池系统，台铃以系统性创新构建差异化竞争力。 S91PRO采用1万瓦高性能电机，融合行星分布式控制与能量回收系统，实现"动力与节能兼得"的驾驶体验；镭射机甲系列凭借高强度车架与双灯机甲设计，将力量美学与未来科技感完美结合，成为展区焦点。 依托全球低碳出行研究院，台铃持续深耕钠电、氢能、快充与无人驾驶等前沿技术。展会现场，F73L无人驾驶演示凭借精准路径规划与稳定控制惊艳全场，展示了台铃在智能化与系统集成方面的领先实力。 同时，台铃积极开展开放合作：与华为联合探索车联网技术，带来更便捷的车辆管理体验；与比亚迪共研高性能电池系统，在续航与安全维度持续突破。作为联合国电动出行合作伙伴，台铃正以创新科技推动全球绿色低碳发展。 全场景产品矩阵，深度回应全球出行需求 此次展出的十五款车型，构建起覆盖全球用户的多维出行生态——从超跑旗舰、镭射机甲，到都市通勤、跨骑电摩、休闲三轮，精准满足不同地区、不同人群的使用需求。 在欧洲市场，S91PRO凭借110km/h的极速表现与流线造型成为人气焦点；在东南亚市场，弯踏系列以防水防腐性能与便捷储物设计赢得家庭用户青睐；跨骑系列凭借强悍的路面适应性表现，受到众多骑行爱好者追捧；而休闲三轮车型则以稳定、舒适的骑行体验，成为家庭出行的理想之选。 依托八大智造基地与七大营销中心，台铃通过"本地化洞察—协同研发—快速落地"的创新体系，让高品质产品更快触达全球用户。 从硬核科技创新到全场景产品布局，台铃正在以全球化视野与长期主义精神，描绘出一幅属于未来的绿色出行新蓝图。未来，台铃将继续以科技为引擎、以用户为核心，让绿色、高效、愉悦的电动出行体验触手可及于世界每一个角落。   SOURCE TAILG

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 在第八届中国国际进口博览会期间，国际公认的检验、测试和认证机构SGS与ICA国际脊骨神经科学会正式签署战略合作协议，开启了双方在人类工效学与脊骨神经健康领域深度合作的新篇章。 在签约仪式上，ICA国际脊骨神经科学会全球常务理事王珏先生和SGS中国区总裁郝金玉女士分别代表双方签署了合作协议。ICA国际脊骨神经科学会中国区CEO程学军先生和SGS中国区轻工产品服务高级技术经理、人类工效学项目负责人张晓宁女士也出席了签约仪式，并就合作内容和未来发展进行了深入交流。   随着人们对健康和舒适生活品质的追求不断提升，人类工效学在产品设计与研发中的重要性日益凸显。然而，市场上众多标榜"人类工效学"的产品缺乏统一的验证标准，导致消费者在选购时面临诸多困难。 SGS作为国际公认的检验、测试和认证机构，始终致力于推动行业标准的建立与完善，为消费者提供科学、可靠的品质保障。ICA国际脊骨神经科学会则在脊骨神经医学领域拥有深厚的专业积累和丰富的实践经验。双方基于对人类工效学与脊骨神经健康关联的共同关注，决定开展战略合作，共同探索该领域的创新解决方案，实现"把舒适和健康写进产品说明书"，通过跨学科融合，将健康指标转译为工程参数，固化为认证条款，转化为消费者可感知的"舒适性验证和健康指证"，推动家居、办公、出行、母婴、电竞等多场景产品进入"先验证、后上市"的健康3.0通道，助力产业从"经验驱动"升级为"标准驱动"。 SGS与ICA将携手开展跨学科研究，深入挖掘人类工效学与脊骨神经健康之间的内在联系。通过整合双方的专业资源和技术优势，开发创新的评估体系，为相关产品和服务提供系统、全面的人类工效学解决方案。该评估体系将结合产品结构与功能，采用客观测试和主观评估双轨模式，精准读取身体承压数据，科学验证产品宣称，助力企业提升产品品质，推动行业健康发展。 在合作过程中，SGS将充分发挥其先进的检测分析技术，为ICA提供精准的数据支持，确保研究和评估工作的科学性和准确性。ICA则凭借其在脊骨神经医学领域的专业见解，为SGS人类工效学验证项目提供护脊专项评估，使评估结果更具权威性和说服力。双方通过优势互补，共同提升在人类工效学与脊骨神经健康领域的专业服务能力，为客户提供更优质、更全面的解决方案。 借助SGS和ICA在各自领域的强大国际影响力和丰富资源渠道，双方将共同努力推进评估体系的规范性建设，提升行业对人类工效学与脊骨神经健康关联的认知水平，促进产业的规范化和可持续发展。这将有助于引导市场正确理解和应用人类工效学原理，为消费者提供更科学、更可靠的选购依据，推动整个行业向更高品质、更健康的方向发展。 此次合作不仅是双方在专业领域的一次强强联合，更是对人类工效学与脊骨神经健康领域的一次创新探索。通过跨学科研究和优势互补，双方将为市场提供更精准、更科学的评估体系和解决方案，满足消费者对健康、舒适生活品质的追求，推动行业的发展。 SOURCE SGS通标标准技术服务有限公司

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 全球大型商品浆生产商书赞桉诺参展2025年中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），以实际行动深化对中国市场的长期承诺。这也是公司连续第四年参与此项盛会。 书赞桉诺本届进博会展览以“与华共进：生物创新·永续共赢”为主题。书赞桉诺藉此全面展示了其多元产品矩阵与战略蓝图，助力中国推进高质量发展与可持续发展目标落地。展台核心区域聚焦商品浆与绒毛浆的创新应用，重点展出100%漂白桉木浆（BEK）生活用纸、碳中和笔记本等代表性产品，直观展现绿色生产与创新技术的融合成果。此外，展览亦凸显了书赞桉诺在生物多样性保护领域的领导地位，重点展示了其在保护生态系统、促进原生植被恢复方面的先进林地管理实践。展示内容传递了公司对可持续发展的坚定立场，也体现了其致力于与中国政府、客户、合作伙伴、学术及金融机构等利益相关方深化合作的决心。 在展台开幕仪式上，书赞桉诺正式发布其木浆产品中文品牌——“金鱼”。这标志着公司在深化本土化战略方面迈出了关键一步。此外，企业还与中国建设银行签署谅解备忘录，并启动面向中国创新力量的公开征集计划，旨在整合本土智慧，进一步提升书赞桉诺全球林业与工业运营效能。这些举措共同印证，书赞桉诺正持续扎根中国市场，依托中国在创新、制造及金融领域的独特优势，携手构建更可持续的未来。 书赞桉诺战略与亚洲业务全球执行副总裁兼亚洲区业务管理总裁马欣荣表示：“进博会是中国商业与创新生态的集中体现。我们持续参与其中，彰显了我们对于携手构建可持续未来的信念，以及对中国市场的长期投入。这一平台有力地促进了我们与中外各界利益相关方的对话，并助力公司将自身战略与中国的高质量发展战略更紧密地结合。今年，我们希望重点展示源自可再生资源的书赞桉诺产品、技术和解决方案，如何为中国乃至全球的低碳、高质量经济做出贡献。我们致力于成为中国市场可靠、长期的合作伙伴，持续推进本土化进程，并进一步扩大和升级在华投资。” 书赞桉诺亚洲区木浆业务总裁杨国华强调了公司木浆新中文品牌的战略意义，他指出：“‘金鱼'的正式发布是我们本土化进程中的重要一步。这一名称的选择兼顾文化共鸣与价值象征，既代表书赞桉诺产品的卓越品质，也寓意与合作伙伴的长久共赢。这更是书赞桉诺对中国客户的坚定承诺：我们将与客户共同成长，致力于提供量身定制的可持续解决方案，以满足中国浆纸市场日益发展的需求。” 书赞桉诺展台位于上海国家会展中心3号馆C3-05。 SOURCE 书赞桉诺

上海 2025年11月6日 /美通社/ -- 第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）于近日启幕。全球领先的生物制药企业诺和诺德携"明星产品"诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）再度亮相，并打造"轻盈小屋"科学减重体验空间，首次将"认知提升、科学治疗、长期管理"全周期场景引入进博会展台，助力提升公众对肥胖症的认知。同时，诺和诺德汇聚多方力量，共同发起"科学减重，健康轻盈"的倡议，推动肥胖症防治的认知与实践开启新篇章。 " 轻盈小屋 " 亮相进博会，场景化体验助力肥胖症认知提升 今年，诺和诺德在进博会展台打造了首个聚焦肥胖症管理的沉浸式体验空间 —— 轻盈小屋，提供"认知提升、科学治疗、长期管理"全周期场景的体验，推动公众从"被动接收肥胖症知识"向"主动学习和积极管理肥胖症"转变，用更加生动的互动体验，提升公众对肥胖症科学诊疗和长期管理的认知。 在"认知提升"场景中，公众可通过AI视觉识别互动技术看见"变胖的自己"，结合相应的科普知识及健康风险提示，唤醒对肥胖症的重视。"科学治疗"部分包括医院与零售两大场景，旨在展示"院店协同"新模式，助力打通肥胖症院内外管理闭环，提升肥胖症管理的便利性、科学性与依从性。其中，作为肥胖症治疗的重要手段之一，以司美格鲁肽为代表的GLP-1类减重药物为临床带来了新的突破，为患者提供更多治疗选择。"长期管理"是肥胖症全病程管理的重要一环，该场景依托诺和诺德数字化患者服务平台"诺和关怀"，展示了数字化解决方案在肥胖症长期管理中的重要作用。 诺和盈®作为安全、有效的肥胖症治疗药物，自去年进博会"首展"后，一周内便在国内上市，从展台走向临床应用，惠及众多中国肥胖症患者。今年，国家药品监督管理局批准更新诺和盈®说明书，纳入心血管获益结果，为其临床价值再添力证。诺和盈®是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，与人GLP-1同源性保持高达94%；临床试验显示约三分之一患者体重降幅超过20%,,,,,，可降低主要不良心血管事件发生风险达20%，同时带来多重健康获益。 共话肥胖症防治，倡导科学减重，健康轻盈 国家持续推进"体重管理年"行动，并将"健康体重管理行动"作为一项独立行动纳入"健康中国行动"，体现了国家管理超重和肥胖问题的决心。借助进博会的平台，诺和诺德携手合作伙伴，积极探索更多健康知识传播形式，带来更广泛的健康影响力，全面提升公众健康素养，为推动"健康中国2030"贡献力量。 在由诺和诺德主办、南方周末支持的"体重减一点，健康久一点"肥胖症科普专题活动上，依托双方联合发布的《2025年都市人群肥胖症认知与行为调研报告》，多位嘉宾分别从医疗专业人士、媒体、企业的视角，围绕肥胖症的认知、诊疗及长期管理等议题展开对话，分享对肥胖症防治、健康长期主义的洞见。 复旦大学附属华东医院普外科、减重代谢外科主任医师顾岩教授表示："肥胖症是一种被误解的严重慢性疾病。公众对于肥胖症的认知率不高，也不全面。肥胖并非意志力薄弱的结果，而是一种由生物、遗传、社会、心理和环境等因素相互作用引起的复杂疾病。因此，肥胖症的管理需要从健康教育、生活方式干预到临床药物等多个维度获得全方位的支持。短期效果容易获得，但真正的挑战在于长期管理 —— 这需要国家、医疗卫生机构、企业、个人等社会各界的协作与努力。" ...