COMSOL 受邀参加2026 IEEE PES 输配电技术委员会（中国）年会，现场展示的多物理场仿真技术在电力设备设计优化与数字孪生领域的前沿应用成为关注焦点。 上海2026年6月4日 /美通社/ -- 由 IEEE PES 输配电技术委员会（中国）联合中关村智能电力产业技术联盟、中国能源研究会电能技术专业委员会共同主办的 2026 IEEE PES 输配电技术委员会（中国）年会于5月22-23日在北京圆满召开。 本次年会搭建了输配电领域高水平的国际化交流平台，汇聚全球输配电领域的权威专家、科研学者及行业领军企业，集中展示了全球前沿的输配电技术创新成果与电力设备数字孪生技术的创新应用，为推动能源绿色低碳转型和电力行业高质量发展注入了新动能。 作为全球领先的多物理场仿真软件提供商，COMSOL 公司在会议期间展示了其面向电力行业的创新解决方案，吸引了来自电网公司、电力企业及科研院所的众多专业观众。 与会者对 ...

香港2026年6月3日 /美通社/ -- 蒲公英张金巍先生加入HKBMIA香港生物医药创新协会，担任会董！ 张金巍先生  英国皇家学会工艺院终身院士  蒲公英创始人，上海临港产业大学生物医药学院创始院长  制药工程博士研究生，高级工程师  生物医药天使投资人；  上海市药学会第一届药品监管科学专业委员会委员；  深圳市生物医药产业联盟法人代表；  天津科技大学硕士研究生校外导师；  国际制药项目管理协会（IPPM）中国区首席代表；  加拿大制药工程学院客座教授，某上市药企集团战略顾问；  生物制药国产化推进联合会（BLA）发起人；  PPMP（制药项目管理专家）C级国际认证课程开发人；   深耕制药行业超过20年，曾参与主持“十一五”重大项目，任知名上市药企集团高管、战略顾问，熟悉医药全产业链，为政府、协会、产业园区、监管部门及100余家药企提供咨询服务与授课。担任多个政府部门及生物医药产业园区智库专家顾问。投资孵化生物医药项目近20个。由中国医药科技出版社主编出版《全球制药术语英汉双解词典》《FDA警告信回顾与案例解读》系列、《生物医药智能智造顶层设计与实施路径白皮书》《生物制药汉语双解词典》《疫苗的前世今生》等专业书籍。 蒲公英创投孵化部分案例： 1、深圳祥根生物（抗真菌创新药以及环肽类创新药） ...

上海2026年6月4日 /美通社/ -- 近日，中国电子信息行业联合会正式公布数据管理能力成熟度（DCMM）评估结果，安盛天平财产保险有限公司（以下简称"安盛天平"）成功通过DCMM四级（量化管理级）认证。作为国内第二家获此资质的外资险企，安盛天平的数据管理能力正式迈入国内行业领先行列，在数据驱动高质量发展的道路上树立了新的里程碑。 国家权威认证 DCMM（数据管理能力成熟度评估模型）是我国数据管理领域首个国家级官方标准。四级"量化管理级"要求企业实现数据管理全流程的体系化、标准化、可量化与精细化运营，是目前国内保险业中极少数企业能达到的高阶水平。 此次获评，意味着安盛天平成为极少数获得认证的财产险机构，标志着公司已建立起一套覆盖数据战略、数据治理、数据质量、数据标准等能力域的科学量化管理体系，实现了从"被动治理"向"主动赋能"的关键跨越，为经营决策、风险防控与客户服务提供了坚实的"数智"底座。 安盛天平首席执行官左伟豪表示："我们将数据视为核心战略资产，通过量化管理与智能治理，让数据从'可管'走向'可增值'。这不仅让我们能以更精准的洞察打磨产品，以更智能的服务提升客户体验，更能以严苛的安全标准守护客户权益。我们将再接再厉，积极响应国家'五篇大文章'的战略部署，为金融强国建设与实体经济的高质量发展注入可信赖的数智动力。" 外资险企标杆 据官方公开数据显示，在全国上万家DCMM获证单位中，仅有少数企业通过四级（量化管理级）及以上认证。安盛天平的入选，具有双重标杆意义： 一是细分赛道领跑：作为全行业第二家获此认证的财险企业，安盛天平在车险、财产险等复杂业务场景下的数据治理实力得到国家级验证，确立了其在财险数字化赛道的第一梯队地位。 二是外资典范突破：作为少数的获证外资保险机构代表，安盛天平证明了其数据管理体系既适配中国本土监管要求，又具备国际视野的高效性，树立了外资险企本土化运营的典范。 数据管理实践 安盛天平数据管理能力的构建并非一蹴而就。自2020年起，安盛天平战略性地将数据定位为核心战略资产，在严格满足监管方针的基础上，构建并完善支撑业务与数据战略的数据平台，积极引入AI挖掘场景实现赋能，同时发挥外资特色，强化数据文化建设，使"数据素养"不仅仅是空泛的口号。 组织领导，安盛天平率先成立了数据管理委员会，自上而下制定公司数据战略规划，定期审议数据管理专题事项，推动全公司数据治理体系建设，数据质量专项提升等各项工作，确保公司数据管理工作有序开展。 数据平台，安盛天平持续建设并优化OneData平台，积极对各源头数据开展清洗加工汇聚，结合各业务域和管理域构建专业集市，提供数据工具和数据技术支撑，夯实全司数据底座，为公司的数智化及数据应用提供基础保障。 AI探索，探索使用AI等技术提高数据质量的分析管理，沉淀各类数据管理知识，降低员工使用数据的门槛。利用AI问数等方式，提高员工使用数据的积极性，推动数据治理从"人工主导"向"人机协同"升级，治理精度与效率双提升。 文化浸润，安盛天平每年召开Data Open Day（数据开放日），每月组织召开数据管理工作组会议，公司各部门、机构成员积极参加。及时了解最新监管动态，公司数据管理工作的开展，以及数据管理工作的难点要点。 ...

上海2026年6月4日 /美通社/ -- 化疗所致血小板减少症（CIT）是抗肿瘤治疗中的常见并发症，常导致化疗延迟、剂量降低甚至治疗中断，严重影响患者预后。全球范围内，便捷、安全、有效的口服CIT治疗方案仍存在巨大未满足需求。一项由中国原研的口服血小板生成素受体激动剂海曲泊帕，正在改变这一领域的治疗格局。 近日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行，来自纪念斯隆凯特琳癌症中心的Jodi V. Mones教授报告了一项海曲泊帕（Hetrombopag）治疗CIT的全球III期、随机、双盲研究。该研究展示了这一中国原研口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）在国际人群中的科学设计与临床价值，标志着中国在肿瘤支持治疗领域的创新正获得全球认可。作为该研究的核心研究者之一，Jodi V. Mones教授在ASCO大会期间接受了独家专访，围绕CIT的未满足需求、海曲泊帕的机制优势及其对全球治疗格局的变革潜力，分享了深度见解。 CIT管理面临严峻挑战，临床亟需新选择 Mones教授指出，CIT的定义是在骨髓抑制性化疗背景下，患者血小板计数低于100×109/L。在临床上，CIT患者可能出现各种程度的出血。此外，CIT 还会导致化疗剂量降低、周期延迟以及相对剂量强度（RDI）的下降，从而影响抗肿瘤治疗的疗效。然而，当前针对CIT的治疗手段十分有限。血小板输注面临全球供应紧张及同种免疫、过敏反应等风险；重组人白细胞介素-11（rhIL-11）可能引起心动过速和水肿，已很少用于临床。临床上虽有一些TPO-RA类药物可供使用，但多为每周皮下注射给药，患者需频繁往返医院，且剂量须根据血小板计数每周调整，对住得较远的患者极为不便。因此，像海曲泊帕这种更方便的口服选择药物，正是具有成为理想方案的潜力。 海曲泊帕：机制创新驱动中国数据，坚实推动全球研究 海曲泊帕是恒瑞医药自主研发的新型口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路，促进巨核细胞增殖分化和血小板生成。Mones教授解读其独特机制时表示， 海曲泊帕结合于TPO受体的跨膜部分，不与内源性TPO竞争结合位点，因此理论上不会拮抗患者自身TPO的生理功能，具有更高的靶向性和安全性。 一项在中国开展的Ⅲ期研究为其全球推进奠定了坚实基础。该研究显示，接受含铂类化疗的CIT患者每日服用海曲泊帕后，缓解率达到75.7%，且未观察到血栓、≥2级出血等特别关注的不良事件，安全性良好。Mones教授强调，这些高质量的阳性数据直接推动了全球Ⅲ期研究的启动。 Mones教授介绍， 本次在ASCO公布的全球Ⅲ期研究旨在系统评估海曲泊帕的安全性和有效性。研究分为两个部分：A部分入组8-12例非亚洲患者，评估其在非亚洲人群中的药代动力学特征；B部分则将患者按2:1比例随机分配接受海曲泊帕或安慰剂治疗，以全面评估该药在国际多个人群中的疗效与安全性。 CIT会影响肿瘤治疗的正常进行，而一款能帮助患者维持原化疗方案的口服药物，将使这类患者显著受益。Mones教授认为，海曲泊帕特别适合用于以下患者：需要多次、重复化疗周期的患者；居住在远离医疗中心且难以频繁到诊室接受注射治疗的患者；以及希望在居家环境中管理血小板计数、保持正常生活节奏的患者。 CSCO指南升至1A级推荐，中国方案引领全球 在国内，海曲泊帕的临床价值已获得权威指南高度认可。在最新发布的《CSCO肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2026版）》中，海曲泊帕的推荐级别提升至1A级——这是目前CTIT治疗领域的最高推荐等级。基于海曲泊帕III期研究的高级别循证证据，该药已成为CTIT治疗的重要新标准。值得关注的是，海曲泊帕用于化疗所致血小板减少症的新适应症已于2025年8月获中国国家药监局受理，此前CIT适应症已获美国FDA授予孤儿药资格认定，为其国际化进程注入了强劲动能。 肿瘤支持治疗与抗肿瘤治疗同等重要。CIT的有效管理是保障化疗全剂量、足周期顺利完成的关键前提，直接关系到患者能否最大化抗肿瘤治疗的获益。此次全球Ⅲ期研究亮相ASCO大会，不仅是恒瑞肿瘤支持治疗板块产品管线迈向国际化的重要一步，更是中国原研创新方案为全球CIT患者贡献中国智慧的有力证明。 ...

香港、上海和湖州2026年6月4日 /美通社/ -- 北京时间2026年5月31日，全球肿瘤领域年度盛会2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开。港股创新药企同源康医药（02410.HK）自主研发的甲磺酸艾多替尼片（TY-9591）对比奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者的关键II期ESAONA研究期中分析结果，以最新突破性摘要（LBA）的口头报告形式在此次ASCO上进行重磅发布。研究结果显示，艾多替尼在颅内疗效、全身抗肿瘤疗效两大维度有显著优势，且获益优势贯穿所有亚组，展现出同类最优的治疗潜力。 艾多替尼临床数据迅速获得了海内外肿瘤专家、产业界及资本市场的高度关注，该成果不仅标志着国产创新药在难治的肺癌脑转移治疗领域实现了里程碑式的跨越，进一步彰显了国内药企的创新实力，也为NSCLC脑转移患者带来了全新的治疗路径。 颅内、全身疗效双双优效，展现出同类最优潜质 此次在ASCO上发布的ESAONA是一项开放标签、多中心、随机对照的关键II期临床研究，以全球一线标准疗法奥希替尼为对照，旨在全面验证艾多替尼一线治疗EGFR经典突变NSCLC脑转移患者的疗效与安全性。该研究由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头，全国50多家研究中心参加。 截至2025年12月15日（本次数据分析时间），研究共纳入224例受试者，艾多替尼组111例，奥希替尼组113例，分别接受艾多替尼160mg每日一次、奥希替尼 80mg每日一次治疗，并依据EGFR突变亚型（19Del或L858R）、颅内病灶数量（＞3或≤3）进行分层，严格确保两组基线数据均衡可比。研究以盲态独立中心评估（BICR）的颅内客观缓解率（iORR）、颅内无进展生存期（iPFS）为主要终点，从颅内疗效、全身抗肿瘤疗效、安全性等多维度进行了全面评估。 期中分析数据显示，在中位随访19.12个月的节点，在最受关注的颅内疗效上，经BICR权威评估，艾多替尼组颅内客观缓解率为95.5%，奥希替尼组为79.6%，统计学差异极具显著性（P=0.0004），且这一显著获益优势覆盖所有预设亚组，在预先设定的分层因素所定义的所有亚组中，均能从艾多替尼治疗中获益。 在颅内长期生存获益方面，艾多替尼组中位颅内无进展生存期（iPFS）尚未达到，奥希替尼组为17.51个月，风险比HR=0.46（P=0.0020）。同时，长期随访数据还显示，艾多替尼组18个月、24个月iPFS率分别达到75.24%和61.56%，远高于对照组的48.12%和38.28%，这意味着艾多替尼有效降低了患者颅内病灶进展风险。此外，艾多替尼中位颅内缓解持续时间同样未达到，奥希替尼则为16.26个月。   从全身抗肿瘤疗效维度来看，经BICR评估显示，艾多替尼组整体客观缓解率（ORR）为89.2%，奥希替尼组为77.9%（P=0.0301）；中位无进展生存期尚未达到，对比对照组17.22个月形成明显优势（HR=0.64，P=0.0473），这也意味着艾多替尼可有效延缓全身肿瘤进展，为患者争取更长生存周期。目前研究总生存期数据尚未成熟，后续随访仍在持续推进。 抗肿瘤创新药的临床落地，疗效与安全缺一不可。安全性方面，艾多替尼整体安全谱可控可耐受。两组治疗期间不良事件发生率相近，虽艾多替尼组3级及以上不良事件发生率为49.5%，但多数不良反应为轻中度，经对症干预、剂量调整后均可有效缓解。 综上，ESAONA头对头优效研究突破了既往EGFR-TKI脑转移临床探索局限，以确凿临床数据证明新一代药物有望重塑EGFR脑转移一线靶向治疗的评价标尺，为全球同类药物研发与临床方案优化提供来自中国的高级别循证证据。 上市申报驶入快车道，创新制剂有望重塑肺癌脑转移临床诊疗版图 EGFR突变是晚期非小细胞肺癌最常见的驱动突变类型，而脑转移作为肺癌最凶险的转移形式，不仅会大幅缩短患者生存期，还会严重损害患者生活质量，一直是临床诊疗的棘手难题。 当前主流第三代EGFR-TKI虽能有效控制全身肿瘤病灶，但受限于血脑屏障穿透能力不足，对颅内转移病灶的抑制效果始终存在短板，疗效难以满足临床刚需，临床上亟需一款颅内疗效更强、安全耐受性更佳的新一代治疗药物。 作为深耕肿瘤激酶抑制剂赛道的创新药企，同源康医药自2017年成立以来，始终聚焦于临床未被满足的临床刚需，布局了十余款创新药研发管线，覆盖从临床前研究到III期临床试验全研发周期。艾多替尼是同源康医药是自研的新一代高选择性、不可逆口服EGFR-TKI，也是奥希替尼差异化氘代创新药物。通过独特的分子结构优化，艾多替尼具备更优异的药代动力学特征，可显著降低毒性代谢产物生成，在早期临床研究中便展现出强劲的颅内病灶抑制能力与良好的安全耐受性，也为上述ESAONA研究优质数据的读出奠定了坚实基础。 也正是基于ESAONA优异的研究数据，同源康医药已于今年2月向国家药监局药审中心提交了艾多替尼的新药上市申请并获得受理，这是以肺癌脑转移为目标适应症申报上市的新一代EGFR-TKI抑制剂，且已被纳入优先审评审批程序，上市步伐有望进一步提速。一旦获批，艾多替尼将填补国内肺癌脑转移精准治疗的升级需求，为广大晚期肺癌患者带来全新治疗选择。 ...

巴黎2026年6月4日 /美通社/ -- 连续17年位居全球大型家用电器品牌第一*的海尔，确认成为2026年法国网球公开赛(Roland-Garros)官方合作伙伴，进一步强化全球体育战略，践行以高端科技链接日常生活的承诺。 作为全球知名的顶级网球赛事，法网是融合体育卓越、创新与生活方式的独特平台。依托这一合作，海尔将持续提升国际品牌影响力，展现以用户为中心的互联技术，依托贴心体验提升用户日常生活品质。 在全球品牌口号"与冠军同行"的指引下，海尔搭建起覆盖全球主流网球赛事的合作矩阵，合作包括澳大利亚网球公开赛(Australian Open)、马德里公开赛(Mutua Madrid Open)、劳力士巴黎大师赛(Rolex Paris Masters)以及ATP年终总决赛(Nitto ATP Finals)，彰显品牌对于卓越、精准、坚韧与持续创新的坚持。 海尔欧洲品牌与传播总监Antony Peart表示："法网立足全球化舞台，汇聚了卓越、激情与创新。再次成为官方合作伙伴，进一步助力我们落实长期体育布局，把以用户为中心的互联技术带给全球消费者、合作伙伴和球迷。" 法国网球联合会主席Gilles Moretton表示："感谢海尔对本届法网的支持。自2023年合作启动以来，以创新为内核的合作每年都在不断深化。今年，奥特伊门和协和看台将落地海尔系列活动，为观众带来沉浸式观赛体验。" 在2026年法国网球公开赛期间，海尔将在赛事场馆及巴黎市区进行品牌展示，现场亮相最新跨品类创新产品，在球迷村为观众设置互动体验。 海尔Horizon系列冰箱是依托关怀落地产品创新的实例。该系列冰箱采用先进制冷和保鲜技术，并结合精致设计，在延长食材保鲜时间的同时，帮助用户减少食材浪费并更高效地管理食材。现场还同步展出Winery 7、I-Pro ...

澳门2026年6月3日 /美通社/ -- 5月30日，BEYOND Expo 2026在澳门威尼斯人金光会展进入收官日。四天会期内，大会吸引来自全球120多个国家和地区的30000余名参会者，其中海外参会者占比达40%。展区汇聚近800家参展企业，海外展商占比达30%，让澳门现场形成覆盖企业展示、产品体验、产业讨论和国际交流的科技现场。 同时，本届BEYOND Expo期间，作为亚洲最大的科技媒体日，BEYOND Expo 2026媒体日也在大会首日汇聚200余家全球媒体、KOL、YouTuber及内容创作者，总粉丝量高达2600万，海外媒体占比达50%，并助力70家优质展商完成开幕首日的集中亮相。 作为四天会期的收束，当天议程继续覆盖展区展示、物理AI峰会、数字AI峰会、AI智能体峰会、Web2+3 AI论坛、BEYOND Hack Demo Day、ClawCon Macao、Build to Launch暨《大湾区Physical AI白皮书》发布、智能眼镜论坛和FAFP极限速投总决赛等环节相继展开，也让"AI：数实共生"的大会方向继续延伸至展览、论坛、开发者成果和路演现场。 收官日热度不减，展区继续释放亚洲创新力量 ...

舍弗勒与千寻智能在具身智能领域建立战略合作伙伴关系双方将围绕具身机器人数据采集、核心零部件以及工业场景应用等领域展开深入合作舍弗勒不断拓展全球合作伙伴，携手推进具身智能及人形机器人产业发展 北京2026年6月4日 /美通社/ -- 6月3日，专注驱动技术的科技公司舍弗勒与具身智能公司千寻智能正式签订战略合作协议。双方将围绕具身智能数据采集、人形机器人核心零部件及工业场景应用等领域展开深入合作，携手加速具身大模型与人形机器人技术在先进制造领域的落地应用与产业化发展。 多维合作，构建具身智能技术闭环 基于真实场景进行高质量数据采集与大模型迭代训练，是具身智能走出实验室、打通技术落地链路，迈向规模化产业应用不可或缺的重要基础。舍弗勒作为全球领先的驱动技术专家，凭借数十年来在汽车和工业领域的深厚积累，拥有卓越的制造技术和丰富的工业应用场景。千寻智能专注于构建机器人"通用大脑"，致力于研发通用具身大模型，助力具身智能从虚拟到现实落地。 双方将依托各自核心优势，开展具身数据采集与应用合作，构建"真实数据-具身模型-真实场景应用"的完整技术闭环，助力具身智能产业发展和落地应用。同时，双方还将在人形机器人核心零部件如电动升降柱、传感器、旋转关节等领域展开合作，除了建立长期稳定的战略采购合作关系，还将围绕具身智能与人形机器人行业发展趋势及技术升级方向，协同开展相关零部件的研发工作，相互赋能，携手推进技术创新与产品迭代升级。 目前，双方已在人形机器人工业应用场景开展初步实践。舍弗勒基于千寻智能的人形机器人本体，在千寻智能研发团队的支持下，成功完成了面向真实产线的盒子折叠应用验证。该方案可灵活应对不同尺寸和形状的包装盒任务，显著提升现场作业效率。 生态共建，助力行业高质量发展 当前，具身智能与人形机器人正处于从技术研发迈向产业落地的重要时期，构建上下游协同合作的产业生态，是推动产业规模化发展与商业化提速的关键。舍弗勒数十年来深耕驱动技术领域，不仅可以提供丰富的人形机器人相关产品和解决方案，还拥有卓越的制造技术和创新能力，是人形机器人生态中值得信赖的技术合作伙伴。 千寻智能创始人兼CEO韩峰涛表示："具身智能的规模化落地，离不开产业链上下游的深度协同共建。舍弗勒在工业制造、核心零部件领域拥有深厚积淀与全球产业生态，与千寻智能的具身大模型技术、实景落地能力高度互补。双方将携手打通工业数据采集、核心部件协同研发与制造场景应用全链路，构建真实数据驱动模型迭代的产业闭环，加速具身智能技术从实验室走向真实场景，以产业链协同夯实产业底座。" 舍弗勒中国区首席执行官张艺林博士表示："此次与千寻智能达成战略合作，是舍弗勒持续加码布局具身智能及人形机器人产业生态的又一重要举措。千寻智能是具身智能大模型的专家，双方将依托各自核心优势，实现产业场景与前沿智能技术的深度融合，从实景数据赋能、模型迭代优化，到真实场景应用，全方位打通技术落地壁垒，共同助力具身智能产业发展。" ### 关于舍弗勒集团 舍弗勒集团80年来始终秉承开拓创新精神，致力于推动驱动技术的创新与发展。依托在电驱动、低碳驱动、底盘应用和可再生能源领域提供创新技术、产品和服务，舍弗勒集团致力于成为值得信赖的合作伙伴，让驱动技术在整个产品生命周期中更高效、更智能、更可持续。舍弗勒集团提供所有与驱动技术相关的产品及服务，涉及八大产品领域，包括从轴承解决方案、各类直线导轨系统到维修和监测服务等丰富的产品和服务组合。舍弗勒集团目前拥有约110,000名员工，在全球55个国家和地区设有250多个分支机构，是全球最大家族企业之一，也是德国最具创新力公司之一。 关于舍弗勒中国区 舍弗勒于1995年开始在中国投资生产，深耕中国30年，秉承"本土资源服务本土市场"理念，致力于本土生产和本土研发，为客户提供高品质产品与近距离服务。目前，舍弗勒在中国拥有员工约19,000人，在上海、芜湖、长沙、天津、长春设有6大研发中心，在太仓、苏州、银川、南京、湘潭、长春、天津、芜湖、平湖等地设有15座工厂，以及遍布全国的销售网络。从2016年起，舍弗勒中国连续11年被评为"中国杰出雇主"（China Top Employer）企业。 ...

上海2026年6月4日 /美通社/ -- 想象一个场景：一台割草机器人正在庭院里辛勤工作，突然天降大雨，水雾弥漫。下一秒，它便像"无头苍蝇"一样开始乱撞——这正是今天许多机器人面临的真实困境。 这样的困境如何破解？移远通信携手锐心观远、岸达科技，给出了答案——三方联合推出面向机器人领域的国产单芯片8发8收（8T8R）ROS-SLAM毫米波雷达，一举突破了传统3发4收芯片点云稀疏、难以支撑精细建图与避障的行业瓶颈，让机器人在扬尘、雨雪、霜冻等恶劣环境下依然能够稳定感知、精准行走。 为什么机器人需要这样一颗"雷达芯"？原因很简单：传统机器人过度依赖光学感知方案（如深度摄像头、激光雷达），一旦遇到复杂环境，光学信号极易衰减或失效。毫米波雷达则凭借电磁波穿透特性，正好补上这一短板。 一颗芯片，十倍性能 与传统视觉、激光雷达不同，毫米波雷达采用电磁波探测，波长更长、穿透性更强，可轻松穿透复杂环境造成的遮挡。 移远通信与锐心观远、岸达科技，深刻洞察这一优势，发布的国产单芯片8发8收（8T8R）ROS-SLAM毫米波雷达，实现了多项性能飞跃： 1. 感知性能跃升 8T8R相对传统3T4R架构，综合性能提升10倍以上（基于移远实验室内部测试），为复杂环境建图提供更强数据支撑。 2. 远距高精成像 有效感知距离达50米，水平1.5°、俯仰2.5°超高角分辨率，成像效果逼近激光雷达，细腻还原3D环境轮廓。 3. 全天候透视能力 无惧草丛、沙尘、泥土、霜冻等干扰，在恶劣环境下依然稳定感知。 4. 智能过滤识别 ...

SKAI Intelligence 与首尔大学 AI 研究院开展合作研究，推动机器人感知与抓取技术升级依托数字孪生技术，打造工业级合成数据生成管线，成为物理 AI 时代 "行业先驱者"SKAI Intelligence 与首尔大学联合推进国家研发（R&D）课题，加速物理 AI 商业化 韩国首尔2026年6月4日 /美通社/ -- 数字孪生与合成数据解决方案提供商 SKAI Intelligence 与首尔大学 AI ...