和铂医药公布2025年中期业绩
中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年8月27日 /美通社/ -- 和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司,今日公布其2025年中期业绩。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示:"2025年上半年,和铂医药实现了多项重大里程碑进展。报告期内,公司盈利同比增长超50倍,展现出强劲的增长态势。其中,基于创新产品的对外授权与合作,为公司的收入增长做出了重要贡献,并逐步成为公司的常态化收入来源。这充分验证了公司将创新能力转化为商业价值的可持续性,同时也体现了我们涵盖战略合作、授权合作、平台合作、创新孵化等多元化业务模式的成功实践。依托行业领先的Harbour Mice®技术平台及由其延展的2.0版本技术平台体系,和铂医药已建立了强大的全球合作生态,成为全球抗体药物开发的‘新基建'。未来,和铂医药将持续深化源头创新,加速助力新一代生物疗法研发,为全球患者带来更优质的治疗方案。" 截至2025年6月30日,和铂医药上半年总收入约7.25亿元人民币(约1.01亿美元),同比增长327%;盈利约5.23亿元人民币(约7300万美元),同比增长51倍;现金储备充盈,约合22.91亿元人民币(约3.2亿美元),较去年年底增长92%。报告期内公司业绩强劲发展,充分彰显了其商业模式的成功性以及稳健的财务发展状况。 丰富的产品组合及差异化管线 Harbour Therapeutics是与诺纳生物并行的子品牌,致力于推进免疫和肿瘤领域创新抗体疗法的开发。Harbour Therapeutics拥有丰富且差异化的产品管线,通过持续拓展与全球领先药企及学术机构的业务合作,高效推进管线进展。 报告期内,多款临床阶段的关键项目取得重要进展,另有众多下一代创新产品管线正在持续推进中。 临床阶段主要候选产品进展: 巴托利单抗(HBM9161)是首个在中国完成临床一期至关键性临床试验的抗FcRn单克隆抗体,有望成为针对多种自身免疫性疾病的重磅疗法。公司于2023年12月自愿纳入更多长期安全性数据,于2024年6月向中国国家药品监督管理局(NMPA)重新递交巴托利单抗治疗全身型重症肌无力(gMG)的生物制品许可申请(BLA)并在7月获NMPA受理。2024年3月,巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的III期关键性临床试验结果在《美国医学会杂志:神经病学》(JAMA Neurology)上发表,数据显示其在疾病长期管理中具有持续的疗效和良好的安全性特征。 HBM9378是一款源自H2L2 Harbour Mice®平台,靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的全人源单克隆抗体。该款抗体通过结合TSLP配体,阻断TSLP与TSLP受体的相互作用,从而抑制TSLP介导的信号通路。TSLP是一种经过充分验证的细胞因子,在哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等多种免疫性疾病的发生和发展中起关键作用,针对该靶点的抑制已在多种炎症表型中表现出治疗获益。HBM9378经过工程化改造实现了半衰期延长与效应功能沉默,采用皮下途径给药。 公司于2022年2月获得NMPA对HBM9378治疗中重度哮喘的IND批准,随后在中国完成对健康受试者的I期临床试验。此外,公司于2024年11月向NMPA递交HBM9378治疗COPD的IND申请,并于2025年1月获得批准。公司与科伦博泰于2025年1月与Windward Bio签订许可协议,授予对方在全球范围内(不包括大中华区以及部分东南亚及西亚国家)进行研究、开发、生产和商业化HBM9378的独家权益。2025年7月,Windward ...






