和黄医药公布2025年全年业绩及最新业务进展
— 更广阔的市场覆盖推动海外销售增长;适应症扩展推动中国销售增长 ——核心业务盈利及出售非核心业务带来4.57亿美元净收益 —— 突破性的ATTC技术快速发展,孕育具有广阔治疗前景的创新候选药物 —— 寻求与跨国制药公司合作开发ATTC候选药物的潜在机会 — 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2026年3月5日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"、"本公司"或"我们")今日公布截至2025年12月31日止年度的财务业绩,以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 和黄医药将于2026年3月5日(星期四)美国东部时间上午8时/ 格林尼治标准时间下午1时/ 中国香港时间晚上9时举行业绩会网络直播(英语场次),并于明天2026年3月6日(星期五)中国香港时间上午8时30分举行中文(普通话)场次。 投资者可于www.hutch-med.com/event登记后参与实时网络直播。 除另有说明外,所有金额均以美元列示。缩写清单可于底部词汇表查阅。 全球商业化进展、实现可持续增长及稳健的财务状况 由武田负责销售的FRUZAQLA®(呋喹替尼/fruquintinib的海外商品名)市场销售额增长26%至3.662亿美元(2024年:2.906亿美元),得益于产品成功上市以及医保覆盖范围扩大,这背后的驱动力来自于结直肠癌领域对创新的去化疗治疗方案的需求,以及肿瘤科医生在三线或以上治疗中持续的正面使用经验。爱优特®(ELUNATE®,呋喹替尼的中国商品名)的市场销售额为1.001亿美元(2024年:1.150亿美元),下半年实现强劲增长(下半年较上半年增长33%)。沃瑞沙®(ORPATHYS®,赛沃替尼/savolitinib)在中国取得第三项肺癌适应症批准,触发一项来自阿斯利康的1,100万美元的里程碑付款。和黄医药应占净收益为4.569亿美元(2024年:3,770万美元),于年末的现金余额为14亿美元,得益于4.158亿美元的税后出售收益。 抗体靶向偶联药物(ATTC)平台进入临床试验阶段,为大量新的管线候选药物进入临床开发铺平道路 继2025年10月在AACR-NCI-EORTC会议上发表临床前数据后,已于2025年12月启动首款ATTC候选药物HMPL-A251的首个临床试验。下一批ATTC候选药物进入临床试验阶段,其中HMPL-A580的临床试验已于2026年3月启动,第三款候选药物HMPL-A830计划于年底前启动Ⅰ期临床试验。在2026年将寻求与跨国制药公司合作开发ATTC候选药物的潜在机会。 ...







