勃林格殷格翰2025上半年:业绩稳增、投资加码、管线突破,助力两大新品下半年上市
集团净销售额同比增长6.3%*,达140亿欧元,人用药品业务(113亿欧元)和动物保健业务(26亿欧元)均实现稳健增长zongertinib和nerandomilast注册申请工作有序推进,有望2025年下半年上市全球研发与生产领域的战略投资持续加码,推动创新,支撑未来的可持续增长 德国殷格翰2025年7月24日 /美通社/ -- 2025年7月24日,研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰发布2025年上半年业绩报告,集团净销售额同比增长6.3%*,达140亿欧元。业绩增长主要受益于人用药品业务关键产品的强劲需求,其中欧唐静®净销售额达43亿欧元,维加特®净销售额达20亿欧元,这些产品持续为全球患者带来有意义的改变。 借此势头,公司正加速推进后期研发管线,多款疗法已接近获批。其中,用于治疗HER2突变阳性肺癌的zongertinib和用于治疗肺纤维化疾病的nerandomilast近期均公布了积极的关键性临床研究数据,有望于2025年下半年获批上市。 勃林格殷格翰全球执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示:"勃林格殷格翰致力于变革生命,守护世世代代的健康,这不仅是我们的使命,更是我们每日肩负的责任。欧唐静®和维加特®等疗法持续为患者带来切实改变,彰显了真正的创新解决未尽之需的力量。与此同时,我们稳步推进各研发管线,从肥胖症到肝肾健康,力求重新定义治疗标准。我们正积极为zongertinib和nerandomilast有望于今年晚些时候上市做准备,我们也始终聚焦为患者提供切实有效的解决方案。我们深知每一位患者需求的紧迫性,并以果敢行动与坚定决心迎接挑战。" 勃林格殷格翰全球执行董事会成员、财务负责人Frank Hübler表示:" 在充满不确定性的环境下,我们依然按计划稳步前行,人用药品与动物保健业务均保持强劲增长。在筹备即将上市的新产品的过程中,我们加大投入,聚焦速度、规模与影响力,确保创新疗法能够及时惠及患者,以重塑重大疾病的治疗格局。除了振奋人心的新产品上市,我们也看到以欧唐静®为代表的成熟产品展现出可持续的增长潜力,不断为全球患者带来深远影响。" 人用药品 2025年上半年,勃林格殷格翰人用药品业务净销售额同比增长5.7%*,达113亿欧元。这一增长主要得益于关键产品的全球强劲需求,其中用于治疗慢性肾病、2型糖尿病和心力衰竭的药物欧唐静®净销售额达43亿欧元,用于治疗特发性肺纤维化和特定类型的纤维化性间质性肺疾病的药物维加特®净销售额达20亿欧元。 勃林格殷格翰人用药品研发管线持续稳步推进。未来12至18个月内,公司将启动超过10项新的II期和III期临床试验,覆盖多个治疗领域,有望在未来五年内将一系列重要产品推向市场,为上千万患者带来深远影响。Zongertinib和nerandomilast预计将于2025年下半年在美国上市,其注册申请目前在美国食品药品监督管理局(FDA)审批中。 Zongertinib是一款用于治疗人表皮生长因子受体2(HER2)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向疗法,在经治患者中展现出持久且具有临床意义的疗效,超过70%的患者实现肿瘤缓解。该药目前正在美国、日本和中国药监机构的注册审批中,其作为一线疗法的全球III期临床试验正在进行中。一旦获批,它将成为首个用于治疗HER2突变阳性经治肺癌患者的口服靶向药物。 Nerandomilast是一款针对特发性肺纤维化(IPF)及进展性肺纤维化(PPF)的在研药物。在两项FIBRONEER™ III期临床试验中,该药显著延缓了患者肺功能的下降,耐受性良好,停药率与安慰剂相当。目前,公司已向美国、欧盟、中国及日本的药监机构递交上市申请。此外,公司还启动了DPP1/CatC抑制剂verducatib(BI 1291583)的III期临床试验,评估其治疗支气管扩张症的潜力。Verducatib于2024年获得FDA突破性疗法认定。 在心肾代谢(CRM)疾病领域,勃林格殷格翰启动了两项全新的III期临床试验,作为持续推进的EASi试验计划的重要组成部分。这些研究旨在评估一款醛固酮合成酶抑制剂与SGLT2抑制剂联合疗法在慢性心力衰竭患者中的潜在获益,以及该联合疗法对降低2型糖尿病、高血压及心血管疾病患者心血管风险的作用。 动物保健 ...








