上海2025年6月10日 /美通社/ -- 2025年6月7日，飞凯材料子公司苏州凯芯半导体材料有限公司（以下简称：苏州凯芯）奠基仪式在苏州张家港市隆重举行。张家港市委常委、保税区党工委副书记、管委会副主任陆崇珉先生；保税区党工委委员、纪检监察工委书记陆定峰先生；中国新兴建设开发有限责任公司副总经理吴自强先生；飞凯材料董事长张金山博士；苏州凯芯半导体材料有限公司总经理陆春先生及保税区各部门领导与集团领导出席发表重要讲话，共同见证苏州凯芯的关键一步。 "作为国内新材料行业头部企业，飞凯材料自2007年开始布局半导体赛道，持续发力IC制造、封装材料等重点领域，这与保税区产业发展方向高度契合。衷心希望飞凯材料以此次项目开工为新的起点，加快建设、尽快投运、早出成果，不断做大做强，持续提升行业影响力。" ——张家港市市委常委、保税区党工委副书记、管委会副主任陆崇珉 "飞凯作为本土半导体材料领域的一份子，始终以服务国家战略、推动技术进步为己任。未来飞凯也将以更加开放的姿态、更加扎实的行动，与各方伙伴携手共进，在推动中国半导体产业自主可控的道路上贡献更多力量。" ——飞凯材料董事长张金山 "近年来，受多重因素影响，全球半导体产业链正加速重构。这对我们而言，既是挑战，也是从"跟跑"迈向"领跑"的重要机遇。飞凯与凯芯也将顺势而为、主动作为，持续加大技术创新与本地化布局投入，推动关键材料实现自主可控。" ——苏州凯芯半导体材料有限公司总经理陆春 苏州凯芯占地55亩，建成初期预计新增每年30000吨半导体专用材料及13500吨配套材料，未来将成为飞凯集团最大的半导体材料生产基地，产品涵盖光刻胶，G5级超高纯溶剂、以及半导体湿制程化学品等关键半导体材料。此外，项目还将引入现代化自动化生产线，严格遵循国际标准，确保产品质量稳定，助力中国半导体材料供应链的自主可控。 立足当下，着眼未来，苏州凯芯将坚定前行的步伐，以飞凯集团在半导体材料领域的深厚积累为基，携手各方合作伙伴，不断加强关键材料的研发攻关与产业化进程，构建更具韧性与竞争力的本地化供应体系，在自主可控、绿色可持续的方向上不断前行，为中国半导体产业注入坚实动能，助力中国"芯"走得更稳、行得更远。 SOURCE 上海飞凯材料科技股份有限公司

上海2025年6月10日 /美通社/ -- MPS芯源系统（NASDAQ代码：MPWR）近期发布了两款新产品：NovoOne开关MPXG2100系列和PFC稳压器MPG44100系列，旨在为快速发展的快速充电市场、工业系统和消费电子产品提供高集成度、高性能和经济高效的解决方案。   NovoOne开关是极高集成度零电压开通反激式稳压器。它将初级反激控制器、氮化镓功率管、隔离电路、同步整流控制器和同步整流硅管，零电压开通控制集成在一个芯片上，使其成为一种超高集成度的解决方案。NovoOne系列采用无需额外电路的零电压开通控制，显著降低空载待机功耗， 和大幅提升满载和轻载效率, 同时缩短市场投放时间和减少物料清单成本。 对于需要功率因数校正电路的电源，MPG44100与MPXG2100相结合的方案重新定义了大功率系统的高集成度和高效率。这种新方案可以满足所有严格的全球能源标准，最大限度地降低系统复杂性，并大幅削减物料清单总成本。 该方案适用于高端PD适配器、笔记本电源、电动工具充电器、TV电源、音响电源、服务器辅助电源等多种应用场景。 产品优势一：行业领先的效率 功率因数校正调节器MPG44100采用无损电流采样，集成氮化镓器件。而反激调节器MPXG2100采用自适应零电压开通控制，集成氮化镓器件。对于140W通用PD电源设计，具备高效率的性能优势： 90Vac时效率>93%230Vac时效率>95%90Vac下的满载效率和热性能与PFC+AHB反激式解决方案相似 产品优势二：极低的待机功耗 通用输入下，单极MPXG2100解决方案<20mW通用输入下，MPG44100+MPXG2100解决方案<50mW 产品优势三：超高集成度 功率因数校正调节器MPG44100将700V GaN HEMT、功率因数校正控制器，电流采样组合在一个紧凑的芯片中。反激调节器MPXG2100集成700V氮化镓器件、SRZVS反激控制器、隔离、同步整流控制、100V 硅管。 ...

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2025年6月10日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、Bcl-2抑制剂APG-2575、EED抑制剂APG-5918等重磅品种的13项研究进展将在2025年6月12日至15日于意大利米兰举行的2025年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布，其中包括1项口头报告，及多项壁报展示和线上发表。 EHA年会作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议，每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 口头报告 Integrating Genomic and Transcriptomic Insights for Predicting Responses and Outcomes in Patients with CML ...

-Linical庆祝推进临床研究与提升患者福祉20周年 日本大阪2025年6月10日 /美通社/ -- 临床研究服务领域的领军企业Linical自豪地宣布庆祝成立20周年，这是彰显公司二十年来致力于通过高质量、以患者为中心的研究来改善健康成果的奉献精神的重要里程碑。 自2005年在日本成立以来，公司已从一个拥有远大愿景的小团队发展成为一家为30多个国家/地区的临床试验提供支持的全球性组织。 从成立伊始，Linical就不仅仅致力于管理临床研究，公司还立志要对患者的生活产生有意义的影响。 多年来，Linical的服务范围已扩展至涵盖全流程临床试验管理、研究中心筛选与可行性评估、法规支持、生物统计学、药物警戒以及药物开发策略等领域。 在整个成长过程中，Linical的核心使命始终未变：在推进科学发展的同时，将患者安全和福祉置于首位。 Linical总裁兼首席执行官Kazuhiro Hatano表示："起初仅由制药行业几位致力于医学领域的专业人士组成的小型初创公司，如今已发展成为临床研究领域的一支全球性力量。 我们从未忘记这样一个事实，即每项临床试验的核心都是一位希望拥有更美好未来的患者。 这就是我们不断前进的动力。" 在过去二十年中，Linical在肿瘤学、神经病学、免疫学和罕见疾病等一系列治疗领域支持了数百项临床研究。 通过技术应用和数据驱动的流程，该公司缩短了研究启动时间，提高了研究中心的表现，并提升了试验质量。 公司对去中心化试验能力和数字工具的投资，使其在创新领域处于领先地位，尤其是当下在研究的灵活性和可及性比以往任何时候都更为关键。 公司将其成功归因于协作文化、与申办方和研究中心的强大合作伙伴关系以及对患者坚定不移的关注。 Hatano先生补充道："临床研究归根结底还是以人为核心。 它不仅涉及参与试验的受试者，还包括为他们提供治疗的研究人员，以及致力于开发新疗法的申办方。 我们很荣幸能够成为这个生态系统的一部分，帮助将科学发现转化为现实世界的影响。" 正值在迎来成立20周年之际，Linical公司同时也展望未来。 人工智能的到来正在改变临床研究行业。 随着对全球运营、先进分析和以患者为中心的技术的持续投资，公司计划进一步加强其提供高效、高质量临床试验的能力，从而更快地将新疗法推向市场。 "我们为自己所取得的成就感到自豪，但对未来我们更是满怀期待。"Hatano先生表示， "我们的工作远未完成，我们仍将致力于实现我们的目标：通过研究改善人们的生活。" ### 关于Linical：Linical是一家提供临床研究服务的全球供应商，支持生物制药公司为亚太、欧洲和北美的患者提供创新的疗法。 Linical专注于质量、技术和患者福祉，为所有阶段和众多治疗领域的临床试验提供量身定制的解决方案。 SOURCE ...

食品与游戏行业巨头成立合资企业，将RESPAWN by Razer™维能™打造为全球玩家首选零食品牌 上海2025年6月10日 /美通社/ -- 2025年6月9日，全球领先的食品企业玛氏（Mars）与全球知名的玩家生活方式品牌雷蛇（Razer）联合宣布，双方合作进入崭新阶段——正式成立合资公司，共同加速推动电竞玩家专属零食品牌RESPAWN by Razer™维能™在全球市场的战略发展。这标志着双方继2020年首度联手推出该品牌后，从探索性合作迈向真正的品牌共创，开启了跨界融合与玩家体验创新的新篇章。 RESPAWN by Razer™维能™诞生五年来，始终秉持"始于玩家，赋予玩家"的理念，致力于为上千万全球玩家打造专属零食解决方案。产品设计充分融合电竞场景中的实际需求，从配方、口感到包装设计都围绕玩家真实体验展开，强调沉浸感、能量感与节奏感。通过创新产品，提供多元口味，助力玩家"提升战力"，解锁电竞游戏新体验。 如今，RESPAWN by Razer™维能™不再仅仅是一款电竞零食，而是一种与新世代玩家文化深度链接的生活方式品牌。 玛氏公司首席市场营销官及玛氏休闲食品事业部首席发展官Gülen Bengi表示："这不仅仅是推出一款新零食，更是开创了一种全新的品牌构建新概念。借助玛氏在休闲食品领域的深厚专业和雷蛇在玩家文化中的标杆地位，我们共同打造了一个植根于社区洞察、为真实游戏场景量身定制的品牌。在这个过程中，玩家不再只是受众，更是品牌的共创者。我们期待与雷蛇携手，进一步把RESPAWN by Razer™维能™ 打造成全球玩家首选的游戏零食品牌。" 雷蛇联合创始人兼总裁陈民亮表示："RESPAWN ...

韩国首尔2025年6月10日 /美通社/ -- 专注于传统半导体设备及零部件的领先供应商SurplusGLOBAL已发出其平台转型的启动信号。6月2日，该公司正式宣布其专属半导体设备及零部件平台SemiMarket (www.SemiMarket.com)测试版上线。 随着SemiMarket的推出，此前在www.SurplusGLOBAL.com上提供的市场功能将停止服务。今后，所有产品搜索与购买将整合并通过www.SemiMarket.com提供，而www.SurplusGLOBAL.com将仅作为公司介绍来运营。 SemiMarket是一个基于人工智能的平台，依托SurplusGLOBAL过去25年的丰富经验开发而成，包括供应超过6万台设备、覆盖全球15万余家客户的网络，以及包含数十万零部件的数据库。通过利用人工智能推荐系统，该平台为买卖双方提供高效匹配，从传统的以搜索为中心的模式转变为以实际交易为核心的集成交易环境。 值得一提的是，6月2日启动的测试版将作为SurplusGLOBAL自营店铺运营，公司作为卖家直接参与。在此期间，SurplusGLOBAL将通过再营销运营模式，实现客户产品的商业化并为其代销售。 SurplusGLOBAL最令人期待的里程碑是2025年12月的盛大启幕。届时，SemiMarket将转型为一个卖家驱动的开放市场平台。卖家可直接加入平台、注册商品，并与全球买家直接交易。这将使每位卖家能够独立运营品牌店铺，建立起面向全球市场的自主销售架构。 该公司还在加强线下实体交易基础设施。除线上平台外，SurplusGLOBAL目前正在其位于韩国龙仁市的总部试点SemiMarket零部件商城。该公司于2021年完成了A栋集群大楼的建设，目前正在建设B栋。B栋总投资达500亿韩元（约合3650万美元），面积约39670平方米，计划于2026年5月竣工，其中约26450平方米将专门用于零部件商城。建成后，该设施将提供一站式履约服务，涵盖零部件存储、展示、采购、翻新、包装及物流，打造线上线下融合的集成交易环境。 SurplusGLOBAL首席执行官Bruce Kim强调说："SemiMarket是我们25年来一直梦想的平台业务的实现。"他补充道："借助我们基于人工智能的交易系统，我们旨在彻底改变效率极低的传统半导体零部件市场，并与全球客户及合作伙伴共建协作生态系统。" SOURCE SurplusGLOBAL, Inc.

上海2025年6月10日 /美通社/ -- 今日，渤健中国宣布，创新药物托夫生注射液（商品名：凯盛迪™）正式在中国商业上市，意味着我国符合条件的渐冻症患者即将有机会用上这款创新药物。作为全球首个获批的肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称"渐冻症"）精准治疗药物，托夫生注射液在国家罕见病防治战略及加快引入创新药物的利好政策的推动下，于去年 9 月在中国获批，用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者。此次托夫生注射液在中国商业上市，填补了渐冻症治疗领域巨大未满足需求，开启了中国渐冻症精准诊疗新纪元。 近年来，国家高度重视罕见病防治和创新药发展。2025年政府工作报告提出 "制定创新药目录，支持创新药发展"，充分彰显了政府在完善多层次医疗保障体系的大框架下对创新药发展的重视。在此背景下，各地积极响应并持续优化保障政策，如山东省地市层面定制型商业医疗保险罕见病特药目录，"广州穗新保-珠江药安心"创新药械商业健康保险目录均已收载托夫生注射液，进一步提升了ALS患者对创新药物的可及性。 作为神经科学领域及罕见病领域的领导者，渤健中国积极响应《"健康中国2030"规划纲要》，多年来，始终与中国政府同频共振，从引进创新药物到推动诊疗发展，从开展疾病教育到助力多层次保障体系搭建，不断提升罕见病用药与诊疗可及性，切实改善患者的生活质量，让他们有机会拥抱生命的更多可能。此次托夫生注射液的上市，是渤健中国深耕神经科学和罕见病领域取得的又一里程碑式突破，再次以实际行动践行了"深切关爱、成就卓越、改变生命"的企业信条。 作为运动神经元病中最常见的一种类型，ALS通常会导致患者大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞逐渐死亡，从而引起全身与自主运动相关的肌肉无力和萎缩，最终，患者往往因吞咽困难、呼吸肌无力等问题而死亡，生存时间通常为3-5年。SOD1是第一个被发现的ALS致病基因，也是中国ALS人群中最常见的致病基因。托夫生注射液是一种反义寡核苷酸(ASO)药物，可通过减少SOD1蛋白合成，减少毒性SOD1蛋白的蓄积，从而减轻运动神经元的损伤，减缓疾病进展。 在所有ALS患者中，无论其有无家族病史，都有一定几率是由SOD1基因突变引起。《2023肌萎缩侧索硬化（ALS）基因检测与咨询的循证共识指南》指出，所有ALS患者都应接受包括SOD1在内的基因检测。基因检测可帮助患者明确自身所患ALS是否与特定基因突变相关，对于疾病的精准诊断、预后判断和精准治疗具有重要意义。 SOD1-ALS患者的平均发病年龄约为50岁，患者多为脊髓起病，主要特点为下肢起病，典型表现为上下神经元同时受损。由于疾病具有致死性，患者对于针对明确靶点的对因治疗药物的需求极为迫切。北京大学第三医院神经内科樊东升主任指出："托夫生注射液在中国的上市，具有里程碑意义，将开启我国ALS对因治疗的新时代。我们呼吁进一步推动基因检测与诊疗规范化，让更多符合条件的患者尽早受益于这一国际突破性疗法，把握治疗窗口期。" 北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心理事长王金环表示："托夫生注射液投入临床使用，让患者群体倍感兴奋。长期以来，SOD1-ALS 患者始终缺乏有效治疗手段，而这一突破性疗法的出现，为他们燃起了希望之火。我们特别感谢国家对创新药物的支持，渤健对科学的坚守、以及各方的积极协作，让国际创新疗法惠及中国患者。在此，我们呼吁社会各界持续关注罕见病群体，共同推动创新疗法的可及，让每一位患者都能更有底气地面对疾病挑战。" 北京康盟慈善基金会理事长柳莺表示："我国ALS患者诊疗需求亟待满足。2018年，渐冻症被纳入国家首批罕见病目录，充分体现了国家对这一群体享有"健康平等权"的极大关注。然而，罕见病由于疾病机制复杂、患者人数少，使得企业面临研发成本高、风险高、市场获益极其有限等各种挑战。我们非常感谢渤健展现出的企业责任，积极推动托夫生注射液的研发和在华获批上市，将国际前沿科研成果转化为患者希望，推动药物可及，与我们共同开展患者援助项目。我们期待未来有更多力量加入罕见病防治，共同推动中国医疗事业的高质量发展。" 渤健亚太区总裁丁伟波表示："作为深耕中国罕见病领域的重要力量，渤健长期支持我国罕见病防治事业的蓬勃发展，聚焦患者未满足需求，持续引入突破性创新疗法，推动药物可及，改变患者生命。托夫生注射液的问世，是渤健在攻克 ALS难题道路上的重要里程碑。托夫生注射液在中国的商业上市，得益于国家政策支持，政府部门高效审评审批，和临床专家、患者组织及社会各界的助力。未来，渤健将继续深耕中国，加快引入突破性创新疗法，为患者带来更多改变生命的治疗选择。" ### 关于渐冻症： 渐冻症（即肌萎缩侧索硬化，ALS）是一种罕见病，中国ALS的患病率约为十万分之三。ALS是运动神经元病中最常见的一种类型，也被称作为运动神经元病家族中的"头号杀手"。疾病通常会导致患者大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞逐渐死亡，从而引起全身与自主运动相关的肌肉无力和萎缩，最终，患者往往因吞咽困难、呼吸肌无力等问题而死亡，存活时间通常为3-5年。若出现不明原因的肌肉无力、肌肉跳动/颤动等症状时，请及时前往医院神经内科就诊。ALS的发病原因尚未完全明确，目前已知有多个致病基因被证实与ALS的发病有关。其中，SOD1（超氧化物歧化酶1）是首个被发现的ALS致病基因，也是中国ALS人群中最常见的致病基因。SOD1-ALS患者的平均发病年龄约为50岁，患者多为脊髓起病，主要特点为下肢起病，典型表现为上下神经元同时受损。由于疾病进程不可逆，因此"早发现、早诊断、早治疗"对于延缓疾病进展，维持生活质量至关重要。 ...

-Echosens和勃林格殷格翰扩大长期合作，加快MASH诊断和护理的进展 巴黎2025年6月10日 /美通社/ -- 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）正日益成为导致肝衰竭的重大隐患，且因症状隐匿而极易被漏诊，全球已有超过2.5亿人深受其害。在此背景下，无创肝脏诊断领域的领军企业Echosens和全球生物制药公司勃林格殷格翰今天宣布深化双方的长期合作关系，突破临床试验的局限，着重推进疾病的早期筛查、精准诊断以及治疗服务的广泛覆盖，力求扭转这一疾病的恶化趋势。 Echosens与勃林格殷格翰通过整合双方在诊断和治疗领域的专业优势，旨在助力消除在疾病认知、真实世界证据以及临床应用方面长期存在的差距。 下一阶段的合作将包括： 提高患者、医护人员和政策制定者对MASH的认知，让他们了解早期筛查和诊断的迫切需求。通过促进医疗机构和医疗专科之间的合作，鼓励采用简化的护理流程。扩大对非侵入性技术（NIT）的认识和使用，包括开展科学合作，为护理MASH患者提供与非侵入性技术有关的证据。 勃林格殷格翰心血管、肾脏和代谢治疗领域的负责人Sandy Sommer表示："长期以来，像MASH这样的严重肝脏疾病一直未受到足够重视，但随着全球肥胖流行，MASH的发病率正在飙升，现在是时候正面应对肝脏疾病问题了。 肥胖和MASH是密切相关的慢性疾病，任何组织都无法单独应对。 在勃林格殷格翰，我们致力于成为解决方案的环节之一，扩大与Echosens的合作关系令我们感到特别振奋。 我们期待着共同努力，推动全球患者、医生和医疗保健系统在代谢健康方面的变革。" MASH是一种慢性疾病，由肝脏内脂肪堆积过多和炎症引起。 这种疾病在肥胖人群中更为常见，如果不及时治疗，会导致肝纤维化、肝硬化和肝功能衰竭。 由于这种疾病在早期阶段通常没有明显症状，估计每五个患有MASH的人中，只有不到一人得到正式确诊，这凸显出迫切需要可扩展且非侵入性的工具来筛查这些患者，并为他们提供持续的医疗支持。 Echosens的无创肝脏评估技术FibroScan®在勃林格殷格翰的肝病研究中发挥了关键作用，并继续通过筛查和监测患者，为两项正在进行的Survodutide III期临床试验提供支持；作为一种无创检测手段，FibroScan®提供了一种快速、无痛、经济高效且可扩展的肝脏活检替代方案。 胰高血糖素受体/胰高血糖素样肽-1受体（GCGR/GLP-1R）双重激动剂Survodutide，是治疗MASH和相关代谢疾病（如肥胖）的新型潜在疗法。 Survodutide是勃林格殷格翰在心血管、肾脏和代谢疾病领域研发组合的一部分。 Survodutide由Zealand Pharma授权给勃林格殷格翰，后者全权负责全球开发和商业化。 "我们很高兴能扩大与勃林格殷格翰的合作，他们的创新方法有望进一步推动MASH的治疗前景。"Echosens首席执行官Dominique Legros表示， "这一合作关系体现了我们通过开展更智能的临床试验和扩大无创诊断工具的使用范围，来支持全球肝病界的持续承诺。 我们很荣幸能与勃林格殷格翰合作，并欢迎他们加入我们致力于改善肝脏健康状况的共同使命。" 关于Echosens作为该领域的先驱，Echosens公司凭借FibroScan®无创肝脏健康综合管理解决方案，显著改变了肝脏评估的实践方式。 FibroScan®已在全球范围内得到认可，并通过了超过5,384篇同行评审出版物和218份国际指南的验证。 Echosens已在超过127个国家/地区提供FibroScan®，为全球数百万人提供了肝脏检查。 https://www.echosens.com/ 关于勃林格殷格翰 勃林格殷格翰是一家活跃于人类和动物健康领域的生物制药公司。 作为业内顶尖的研发投资者之一，该公司致力于在医疗需求尚未得到满足的领域开发创新疗法。 自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直以长远的眼光看待公司的发展，将可持续发展贯穿于整个价值链。 超过54,500名员工为130多个市场提供服务，以打造更健康、更可持续和更公平的未来。 ...

全新训练环境实现可扩展自动化，消除工业人工智能应用的关键障碍 马萨诸塞州纳蒂克2025年6月10日 /美通社/ -- 全球工业机器视觉技术领导者Cognex Corporation（纳斯达克股票代码：CGNX）今日宣布即将全面推出OneVision™，这一基于云的平台将彻底改变制造商构建、训练和扩展人工智能视觉应用的方式。 "OneVision是Cognex近十年工业人工智能创新的成果。 结合先进的AI技术与优质客户体验，我们持续为客户解锁新的可能性。"Cognex视觉与ID产品执行副总裁Carl Gerst表示， "我们正在简化整个应用开发流程，帮助客户更快推进、更高效地扩展规模，并充分挖掘其自动化投资的价值。" OneVision专为满足全球制造业的需求而设计，可消除大规模部署人工智能机器视觉最常见的障碍： 漫长的开发周期和陡峭的学习曲线：直观的界面和引导式工作流程使各技能水平的团队都能将设置时间从数月缩短至数分钟。昂贵的基础设施投资：基于云的交付模式无需额外硬件，降低前期成本，并最大限度提升投资回报率。缺乏集成和运营脱节：统一平台将工具、数据和工作流程整合在一起，以简化协作、利用共享成果并加快在各类设备、生产线和站点之间的部署速度。各站点性能不一致：集中式开发结合本地定制，确保标准化的同时为特定站点需求提供灵活性。 通过OneVision软件平台，Cognex扩展了其行业领先的机器视觉产品组合，解锁新的应用场景，加速人工智能采用，并让用户更快、更可靠且规模化地应对复杂视觉任务。 OneVision目前在In-Sight 3800和8900视觉系统上向特定客户提供，并将于2026年初在其他Cognex产品上发布。 关于Cognex Corporation  四十余年来，Cognex始终致力于简化先进机器视觉技术，助力制造与分销企业通过自动化实现更快速、更智能、更高效的运营。 我们的视觉传感器与系统采用创新技术，有效解决制造与分销环节的关键挑战，为汽车、消费电子、快消品等行业提供卓越性能。 Cognex长期专注于人工智能，不仅增强了工具功能，也简化了部署流程，使工厂和仓储设施无需高度专业知识即可提升质量与效率。 公司总部毗邻美国波士顿，办事处遍布30多个国家和地区，全球客户超过30,000家。 ...

凤凰城2025年6月9日 /美通社/ -- 全球知名的高级司机服务和地面运输解决方案提供商、The Najafi Companies的投资组合公司Carey International宣布，任命Alexander Mirza为首席执行官。 作为首席执行官， Mirza将负责公司的战略、运营和财务领导。 Mirza将接替Mitchell Lahr ，后者在经历了近25年的领导后将从Carey退休。 Lahr将与Mirza密切合作，以确保在未来几个月内顺利过渡。 Lahr在Carey任职多年，于2001年加入公司，担任执行副总裁兼首席财务官。2020年2月，就在COVID-19大流行爆发之前，他被任命为总裁兼首席执行官。 “担任Carey的首席执行官是我职业生涯中最伟大的体验，” Lahr说。 “Carey长期以来一直是业内受人尊敬和成熟的领导者，我相信公司的未来前景特别光明。 Alex将出色地发挥领先的作用。” 凭借在领先的和不断发展的奢华酒店品牌方面的全球体验， ...