因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
TruPath™ Genome可提供更完整的基因组信息,并带来从样本到上机的极简工作流程 在AGBT发布的数据展示了TruPath Genome在罕见遗传病检测中的准确性 Broad Clinical Labs成为首批采用该产品的机构之一,该技术此前被称为"星座映射读取技术" 加利福尼亚州圣迭戈2026年2月25日 /美通社/ -- 2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。研究结果显示,TruPath Genome可提供前所未有的准确性与分辨率——即便在基因组中被称为"暗区"的区域也同样表现出色,从而帮助研究人员更完整地描绘与遗传病相关的基因组改变全貌。 凭借极简工作流程,TruPath Genome免去了传统的文库制备环节。仅需约10分钟的手动操作时间,TruPath Genome即可实现每日产出16例全基因组数据,通量几乎是同类长读长方法的两倍,同时错误更少。 TruPath Genome结合了创新的在流动槽上进行文库制备、图案化流动槽技术以及先进的信息学分析,可无缝加入长距离信息,实现更全面的变异检测。DRAGEN™ 算法经优化后可整合TruPath流动槽提供的邻近信息,从而提升读数比对与变异检出能力,将因美纳的高质量读数覆盖进一步延伸至难以比对的区域,同时实现变异定相、结构变异、短串联重复(STR)及具有临床意义的旁系同源基因解析。TruPath Genome可对高达98%的基因实现完整定相。 ...







