精彩预告 | 传奇生物将在2025ASCO、EHA和ASGCT上公布肿瘤和血液治疗领域最新进展
CARTITUDE-1研究将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)和欧洲血液学协会(EHA)年会上进行口头报告,重点展示经多线治疗的骨髓瘤患者接受单次CARVYKTI®输注后存活且无进展超过5年的长期疗效在ASCO公布的CARTITUDE-4研究新数据表明,在关键亚组分析中,CARVYKTI®相较标准治疗方案(SOC)能显著改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)正在进行的治疗肺癌的LB2102和治疗胃食管癌的LB1908 I期剂量递增研究初步结果将在ASCO会议上以壁报形式展示LB2102研究数据近期亦在美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上公布 南京2025年5月23日 /美通社/ -- 当地时间2025年5月22日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会和2025年欧洲血液学协会(EHA)年会上公布用于治疗多发性骨髓瘤的CARVYKTI®(西达基奥仑赛,cilta-cel)最新研究数据。此外,传奇生物在实体瘤领域的两项I期剂量递增研究——LB2102(用于治疗肺癌)和LB1908(用于治疗胃癌)的初步结果也将在ASCO会议的壁报展示环节中亮相。 传奇生物首席执行官黄颖博士表示: "我们很高兴在ASCO和EHA上展示的最新数据进一步巩固了CARVYKTI®在多发性骨髓瘤CAR-T治疗领域的市场领先地位。迄今已治疗超过6500例患者,其日益显著的临床效果显而易见。同时,我们也非常期待通过肺癌和胃癌的I期临床研究数据来展现公司更广泛的研发管线进展——标志着我们在拓展细胞疗法新疆界迈出了重要一步。" CARVYKTI®数据 来自CARTITUDE-1研究的长期随访数据将在ASCO大会上首次以口头报告形式公布,并随后在EHA大会上再次进行口头报告。该研究评估了CARVYKTI®在经重度预处理的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效。这些患者既往的中位无进展生存期不足6个月,中位总生存期约为1年。本次报告将展示中位随访60.3个月的关键数据,包括总生存期、超过5年无进展生存的结果和安全性数据。在研究中,那些存活且无进展的患者在接受单次CARVYKTI®输注后,未再接受其他多发性骨髓瘤治疗。 CARTITUDE-4研究的意向性治疗(ITT)亚组分析数据将在ASCO年会上以壁报形式展示。这些亚组包括具有高危细胞遗传学特征的患者以及伴髓外病变(EMD)并接受过一线治疗的患者。该数据持续支持了CARVYKTI®在各个亚组中及最早在首次复发后具有积极的获益-风险比。 EHA年会上将以壁报形式发表一项生物标志物分析研究,该研究探讨了CARVYKTI®治疗后出现的运动及神经认知不良事件(MNT)和颅神经麻痹(CNP)与特定生物标志物的相关性。 实体瘤管线 ASCO年会壁报环节将展示两项正在进行中的I期剂量递增研究的初步结果:分别为用于治疗复发或难治性小细胞肺癌(SCLC)和大细胞神经内分泌癌(LCNEC)的dnTGFβRII装甲靶向DLL3自体CAR-T细胞疗法LB2102,以及用于治疗晚期胃食管腺癌的靶向Claudin 18.2自体CAR-T疗法LB1908。 正在进行的LB2102 I期剂量递增研究数据已于5月16日在第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上进行了口头报告。 2023年11月,我们与诺华制药(Novartis Pharma ...









