——卓越临床价值获美国医保认可，驱动LAmbre™ Plus全球化发展驶入快车道 硬核实力！LAmbre™ Plus上市前临床于美国获医保覆盖 深圳2025年3月21日 /美通社/ -- 先健科技（1302.HK）欣然宣布，于美国时间3月19日，其自主研发的LAmbre™ Plus左心耳封堵系统的一项由FDA批准的上市前临床试验获得美国医保覆盖。作为首个获得美国医保覆盖的国产左心耳封堵装置，此举不仅将极大的促进该创新产品在美国的上市注册进程，还将通过充分的循证医学证据为其在全球市场准入构建强有力的竞争优势,驱动先健科技的全球化发展向前迈出更大步伐！ 本次上市前临床试验由先健科技发起，为一项前瞻性、多中心、随机对照临床试验，旨在与美国已上市的左心耳封堵装置对照，证明LAmbre™ Plus左心耳封堵系统在降低非瓣膜性房颤患者血栓栓塞风险上的安全性和有效性。该项临床试验计划于美国不超过75家研究中心有偿植入LAmbre™ Plus左心耳封堵器，通过与同类器械对照更直观的证明LAmbre™ Plus左心耳封堵系统的临床安全性和有效性，并将在达到既定的临床目标和条件后向美国FDA递交该产品的上市申请。 创新赋能！LAmbre™ Plus国际化发展新突破 LAmbre™ Plus左心耳封堵系统由先健科技自主研发。该产品通过经皮介入手术对患者左心耳进行封堵，预防血栓从左心耳中脱落后导致中风，其是在LAmbre™左心耳封堵系统的基础上进一步结构优化的升级产品。LAmbre™左心耳封堵系统目前已在全球近四十个国家累计临床应用近四万例。 LAmbre™ Plus左心耳封堵系统在产品设计和技术上均具行业先进性，拥有双盘设计、便于操作、植入释放稳定、型号规格齐全、能够适用于各种左心耳解剖结构、无需深入左心耳内进行释放、配适小规格输送鞘、并发症更少等独特优势，并拥有严密的全球专利布局和与国际接轨的产品质量。 此次，由先健科技发起的上市前临床于美国获医保覆盖，为LAmbre™ Plus左心耳封堵系统在全球最大医疗器械市场——美国的获批与上市提供了坚实有力的支撑，并将为其挺进全球近60亿美元的左心耳封堵市场铺平道路。 先健科技董事局主席兼首席执行官谢粤辉先生表示："这是先健自主创新产品在国际化发展上的又一重大里程碑,将有效促进LAmbre™ Plus左心耳封堵系统在美国的上市进程，并为公司其它创新产品进军美国市场拓宽了思路。LAmbre™ Plus左心耳封堵系统的上市前临床于美国获得医保覆盖，有力证明了美国FDA和当地临床医生对LAmbre™ ...

广州2025年3月21日 /美通社/ -- 3月21日晚间，汤臣倍健（300146.SZ）发布2024年年报。受行业迭变、竞争加剧以及企业内部调整等多重因素影响，2024年汤臣倍健实现营业收入68.38亿元，归属于上市公司股东的净利润6.53亿元，对比去年同期明显下滑。但欧睿数据显示，2024年汤臣倍健在中国维生素与膳食补充剂行业零售市场的份额为9.3%，仍保持第一。 2024年，膳食营养补充剂（VDS）行业风云变幻且渠道表现分化。线下方面，受医保政策变化和消费需求放缓的双重影响，据中康CMH的数据，2024年全国零售药店VDS销售额同比下降20%，这是VDS药店渠道销售规模首次出现两位数下滑。 面对严峻挑战，汤臣倍健主动调整，以消费者利益为核心，推动产品创新和价值链重建。 在产品创新方面，对于一些基础营养素，如蛋白质、维生素、矿物质等，汤臣倍健将借助供应链优势，推出高质价比的产品以满足消费者对基础营养素的需求，让更多的人能够消费；同时，对于一些重功能产品，将借助科研优势，布局重功能、强功能等创新产品，以满足消费者更高的健康需求，解决实际的健康问题，形成差异化的产品优势。 2024年，汤臣倍健推出61款全新新品，上新数量同比增长近50%，通过升级原料、含量、配方、工艺等以强产品力拓增量，多款新品取得不错的市场反馈。其中，两大核心单品蛋白粉和健力多，新老产品切换基本完成，也稳住了相关品类的市场份额。阿里和京东平台蛋白粉（非增肌）、氨糖品类的品牌榜显示，2024年汤臣倍健主品牌、健力多分别位于行业第一、第二。 报告期内，汤臣倍健推出主打高含量的鱼油和科学复配好吸收的钙产品提前卡位。其中，突破级54微克K2金标液体钙登上天猫液体钙热销榜和热卖榜双榜首。Yep推出磁感小粉瓶2.0，首创添加专利提取的雨生红球藻虾青素，上市第一周即登上天猫普通膳食胶原蛋白肽类目榜单Top 1。 lifespace益倍适新一代"小蓝条"益生菌固体饮料升级添加"LPB27"自主研发专利菌株，"小蓝腰"益生菌金奢版含有自主专利菌"SlimU-2"，并以高活菌率、好口感等特点打造差异化优势。 2024年，汤臣倍健新增数十项境内外专利。其与中国科学院上海营养与健康研究所等权威机构合作开展的"内稳态健康评估体系"研究成果登上国际权威科研期刊，在全球率先对内稳态概念的多维度量化评估取得突破性进展。 汤臣倍健亦在2025年经营计划中透露，将加大新功能、重功能等创新及优质产品的开发，加速科技成果在产品端的转化应用，以高等级科学循证研究检验产品的真实健康益处。近日，汤臣倍健健力多联合北京大学第三医院在全球权威医学期刊上发表临床实证成果，证实健力多氨糖、硫酸软骨素、钙等组合物联合运动对中老年的膝关节炎人群的关节总体改善有效率高达70%。 在价值链重建方面，面对品牌方、渠道方、消费者等环节，汤臣倍健将以消费者利益为核心重建价值链。首先是消费者受益，然后是价值链中的品牌方、渠道方、供应链方等所有参与方受益。核心是关注消费者的利益，为更多的消费者创造健康价值。 汤臣倍健董事长梁允超在2024年年报的致股东信中称，"危机是百年品牌征途中的必修课，成立30周年的汤臣倍健要以攻为首。防守不是我们的基因和强项，开疆辟土和进攻才是汤臣倍健的选项"。 SOURCE 汤臣倍健

阿斯利康将在北京新建全球第六个、中国第二个战略研发中心 该投资还包括了与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业的合作协议 北京2025年3月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今天宣布25亿美元投资计划，在北京建立第六个全球战略研发中心，并达成多项重大研发与生产合作，以进一步推动中国生命科学事业发展。这项未来五年的投资计划是阿斯利康与北京市人民政府和北京经济技术开发区管理委员会战略合作伙伴关系的一部分，它同时还包括了公司与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业达成的合作协议，以及近期宣布的珐博进中国收购协议。通过这一系列部署，阿斯利康预计在北京的员工人数将增至1700人。 阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）表示："这项25亿美元的投资，彰显了我们对北京世界级生命科学创新生态系统有信心，对这座城市广泛的合作机会和卓越的人才资源有信心。这也体现了我们对中国的坚定承诺。阿斯利康第六大全球战略研发中心将依托北京在前沿生物学和人工智能科学领域的优势，成为支持我们将创新药物带给全球患者的重要驱动力之一。" 北京全球战略研发中心是继上海全球战略研发中心建立后，阿斯利康在中国建立的第二个全球战略研发中心，将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑，致力于推动药物早期研究和临床开发。新的研发中心将坐落于北京国际医药创新公园（BioPark），毗邻领先的生物科技企业、研究型医院以及国家药品监督管理局。 同时，阿斯利康在北京将开展一系列新的研发合作，其中包括与北京大学肿瘤医院在转化医学研究、数据科学和临床开发领域建立战略合作伙伴关系。阿斯利康还签署了两项合作与授权协议，包括与和铂医药达成多特异性抗体疗法的研发合作，以及与元思生肽达成大环肽类药物的开发合作。 此外，阿斯利康还将与康泰生物成立一家新的合资企业，进行呼吸道疾病和其他传染性疾病创新疫苗的开发、生产和商业化，以惠及中国及全球患者。这将成为阿斯利康在华首个也是唯一的疫苗生产基地，坐落于北京国际医药创新公园。 为进一步助力北京创新生态建设，阿斯利康全球首席执行官苏博科还应邀加入北京市市长国际企业家顾问会议（IBLAC）。 关于阿斯利康中国 阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。 关于阿斯利康 阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。 SOURCE 阿斯利康（中国）

北京2025年3月21日 /美通社/ -- 创新口服大环肽药物研发企业元思生肽 (Syneron Bio)今日宣布与全球医药龙头企业阿斯利康（Astra Zeneca）达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球首创大环肽类药物。根据协议，阿斯利康将获得元思生肽的Synova™原创技术平台使用权。该智能化高通量大环肽药物研发平台将助力推进针对罕见病、自身免疫及代谢类疾病等慢性疾病的创新药研发。 根据协议条款，阿斯利康将支付7500万美元首付款及近期里程碑付款、总计可达34亿美元的研发及商业化里程碑付款，并根据全球销售额支付分级特许权使用费。此外，阿斯利康还将对元思生肽进行股权投资。元思生肽计划通过此次合作扩建其北京研发中心。 元思生肽创始人兼首席执行官张骁博士表示："很高兴与阿斯利康达成战略合作。该合作印证了Synova™平台在创新药物研发中的价值。面对自身免疫疾病、代谢类疾病等慢性病带来的严峻挑战，此次合作彰显了双方加速推动慢性病药物研发的决心。" ### 关于Syneron Bio(元思生肽) Syneron Bio (元思生肽) 是一家致力于开发新型大环肽药物的生物科技公司，公司利用独有的Synova™平台技术建立了丰富而差异化的大环肽药物管线，为全球肿瘤及慢病领域患者提供突破性的治疗方案。Syneron Bio核心团队具有丰富的药物研发经验及国际一流的数据科学技术能力。公司在不到三年的时间里完成了多轮股权融资，投资人涵盖多家知名风险投资基金。 SOURCE 元思生肽

—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂— —和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准— 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月21日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂®（TAZVERIK®，他泽司他/ tazemetostat）的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准是通过中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂®在中国取得的首个全国性监管批准。 此次国家药监局的附条件批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）在中国以外地区开展的临床研究。桥接研究的主要目标是评估达唯珂®用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估达唯珂®用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05467943查看。 桥接研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院曹军宁医生表示："此项批准为这一充满挑战的疾病带来重要的治疗进展。大部分滤泡性淋巴瘤患者在一生中可能经历多次疾病复发，给治疗带来巨大的困难，并且常常导致治疗结果不佳。在临床试验中，达唯珂®在伴有EZH2突变患者中表现出良好的疗效。我们期待将这种突破性的表观遗传疗法带给长久以来一直在寻求新的有效疗法的中国患者。" 和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示："我们很高兴能够将这种创新的 EZH2 抑制剂带给中国患者。此项批准突显了我们不仅仅通过内部管线来解决未满足的医疗需求，还致力通过多样化的合作来实现这一目标的决心。这也是我们在血液恶性肿瘤领域取得的首个批准，标志着和黄医药在这一疾病领域翻开新的篇章。展望未来，我们将竭力把该产品尽快带向复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并继续努力为更多遭受严重疾病影响的患者的生活带来具有积极意义的影响。" 达唯珂®是由Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。2021年，和黄医药与Epizyme达成一项战略合作。和黄医药负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行达唯珂®的研究、开发、生产以及商业化。Epizyme为达唯珂®在中国的药品上市许可持有人。 达唯珂®的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。达唯珂®已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。 现正进行中的SYMPHONY-1研究将作为确证性临床试验用以确认 TAZVERIK® 的临床获益。SYMPHONY-1研究是一项国际多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估达唯珂®联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。Epizyme是SYMPHONY-1研究的申办者，和黄医药正主导开展该研究的中国部分。 关于滤泡性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的亚型。滤泡性淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。2022年，中国和美国估计分别新增81,000例和78,000例非霍奇金淋巴瘤患者。,, ...

大连2025年3月21日 /美通社/ -- 大连四季酒店中餐厅玺玥轩近日焕新发布春季菜单，以"食春鲜•品雅韵"为主题，精选当季食材，融合传统粤菜精髓与创新烹饪技艺，为宾客呈现一场舌尖上的春日盛宴。 时令食材入馔，匠心诠释春意新菜单聚焦春季鲜嫩食材，主厨团队深入挖掘自然馈赠，将香椿、春笋、蚕豆等时令风味融入菜品设计。招牌菜"香椿脆葱鲍鱼"以弹嫩鲜鲍为主角，佐以香气独特的香椿芽与酥脆葱丝，口感层次丰富；"XO酱春笋炒元贝"则巧妙结合脆嫩春笋与肥美元贝，以特制XO酱提鲜，尽显山海之鲜。此外，"手剥蚕豆炒百合"以手工剥制的蚕豆搭配清甜百合，凸显食材本味，传递质朴春意。   高端食材碰撞，演绎奢华体验菜单中亦不乏珍贵食材的匠心演绎。"黑松露手剥河虾仁"选用新鲜河虾仁，佐以黑松露酱翻炒，馥郁香气与虾肉清甜相得益彰；"枇杷炖花胶"以温润枇杷与厚实花胶共炖，汤色澄澈，滋补养颜，彰显粤式炖汤精髓。主厨特别推荐 "鸡头米百合炖桃胶"，将江南鸡头米、百合与桃胶共冶一盅，甘润绵密，为春季滋养佳品。 创新融合，打造多元味觉体验玺玥轩在传统粤菜基础上大胆创新，如 "韭芽菜圃牛肉炒饭"以和牛入馔，搭配韭芽与特制菜圃，镬气十足; "原汤猪润枸杞叶"则通过猪肝与枸杞叶的经典搭配，以原汤慢煮，呈现粤式家常温润滋味。每道菜品均注重出品艺术，以青瓷器皿或水墨元素点缀，呼应春季盎然生机。 贴心服务，臻享春日雅宴餐厅秉持四季酒店一贯的高品质服务，特别提示宾客如有饮食禁忌或过敏需求，可提前告知服务团队。即日起至五月底，宾客可于大连四季酒店玺玥轩中餐厅预订品鉴，感受春日限定美味。 ### 关于玺玥轩 玺玥轩餐厅谐音"喜悦"取平安喜乐之意，位于大连四季酒店39层，拥有180度壮阔海景。餐厅以卓越无比的食材、经典的菜单和真挚的服务为每位食尚家、本地饕客以及入住的客人创造完美的粤式美馔体验。 全新大连四季酒店静候您的光临：详情请致电+86 (411) 3994 8888。 SOURCE 大连四季酒店

中国上海，美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年3月21日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司，今日宣布与阿斯利康达成全球战略合作。双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议，以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资。 根据协议条款，阿斯利康将获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法。阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。 战略合作初期将聚焦现有研发项目，未来还将继续拓展至更多项目合作。和铂医药将获得总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款和额外新增项目的选择权行使费，以及最高达44亿美元的研发及商业里程碑付款，外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。此外，双方还可选择在未来五年内将更多项目纳入合作范围，并可在双方同意的情况下将协议期限再延长五年。 另外，阿斯利康还将认购和铂医药9.15%的新发行股份。 为了推进本协议下的合作项目及双方更多其他合作，和铂医药将在中国北京与阿斯利康共建一个创新中心。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："与阿斯利康的战略合作标志着我们在推进新一代抗体疗法方面迈出了重要一步，巩固了和铂医药在多特异性生物制剂创新领域的领先地位。通过将我们在前沿药物发现领域的深厚实力与阿斯利康在药物开发方面的专长相融合，我们将共同加速为具有高度未满足医疗需求的患者群体开发变革性治疗药物。" 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。 抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®，HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 SOURCE 和铂医药

战略性收购BRII-179知识产权，未来将全资拥有这项可与多种机制的乙肝疗法联合以实现治愈的临床2b期资产多项晚期研究数据进一步支持腾盛博药的乙肝功能性治愈策略，即通过优化联合疗法覆盖更广泛患者群体公司将在亚太肝脏研究学会（APASL）会议上（3月26-30日）展示4篇摘要，包括正在进行的ENSURE研究2期数据的两项口头报告高达3.357亿美元的强劲现金储备，资金足够覆盖运营至2028年公司正在为非HBV项目积极寻找合作机会公司将于3月31日上午8:30（香港时间）/3月30日晚间8:30（美东时间）召开电话会议（中文场）   中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2025年3月21日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日发布最新公司进展并报告截至2024年12月31日的年度财务业绩。 2024年，腾盛博药持续推进其核心乙型肝炎病毒（HBV）功能性治愈项目，并从正在进行的2期临床试验中获得了关键数据，支持其通过免疫调节与降低表面抗原双管齐下的方式提高患者功能性治愈率的目标。这些数据表明，BRII-179（一种基于重组蛋白的HBV免疫疗法）有望识别可能对治愈性疗法产生应答的患者，从而为推进治愈性疗法起到关键性作用。两项2b期研究ENRICH和ENHANCE已完成全部入组，将进一步验证这些重要发现。其中ENSURE研究治疗结束时（EOT）数据显示，靶向HBV的小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran对取得更高HBV功能性治愈率起到直接作用。目前elebsiran正在进行多项临床试验，评估其与腾盛博药的其他资产的联用，包括Vir Biotechnology, Inc. （"Vir Biotechnology"，纳斯达克股票代码：VIR）正在对 tobevibart（一种针对HBV的广谱中和单克隆抗体）开展的试验。这些研究即将在2025年公布的数据，将为公司的后期开发及注册策略带来指引。腾盛博药仍有3.357亿美元的充足现金储备，足以支持公司完成乙肝功能性治愈后期开发计划。  腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示："我们2024年取得的多项重要里程碑从临床和战略层面强化了腾盛博药覆盖多种作用机制的HBV产品组合。多项联合疗法研究数据显示，我们差异化的HBV资产有望通过多重机制的疗法为更广泛的乙肝患者群体带来更高的功能性治愈率。通过对BRII-179的战略性收购，和将在今明两年陆续公布数据的三项在研2b期研究，我们正在为慢性乙肝患者开发多元的治愈性治疗方案。"  临床开发进展 腾盛博药正积极推动其创新产品管线，重点聚焦核心HBV项目的后期临床开发。  HBV项目  公司正在推进多项差异化HBV候选药物的联合研究，包括靶向HBV的siRNA药物elebsiran、基于重组蛋白的HBV免疫疗法BRII-179。公司的合作伙伴 Vir Biotechnology公司也正在推进 elebsiran ...

深圳2025年3月21日 /美通社/ -- 日前，广汽丰田正式发布了其首款纯电SUV铂智3X。这款车凭借600公里的超长续航和14万级高阶智驾引发市场广泛关注，首发1小时内即斩获超万张订单。随着铂智3X的火热上市，一批配套的车规级充电桩正从EN+科技制造中心有序发货，为车主们提供全方位的充电保障。 EN+科技之所以能够成为广汽丰田的合作伙伴，得益于其在充电桩领域的丰富经验和技术积累。2024年3月，广汽丰田发起新能源充电桩全国招标，EN+科技凭借平台化的技术方案、灵活的外观定制设计以及在充电桩领域10年的市场积淀，成功在多家竞争对手中脱颖而出。 此次为广汽丰田定制的充电桩，严格遵循车规级品控标准，远超行业常规要求。在测试环节，EN+科技的充电桩历经3000小时的严苛测试，模拟-40℃极寒、70℃高温暴晒、盐雾腐蚀等极端环境挑战，测试次数超行业标准数倍，严格遵循广汽丰田整车零部件验证标准，确保在各种复杂环境下都能稳定运行，为车主的每一次出行保驾护航。 在安全防护方面，充电桩配备IP65级防护、漏电流检测保护、过温保护、防雷保护等18重用电安全防护性能，全方位保障车主在充电过程中的安全。同时，这款定制充电桩选用车规级芯片，其CPU最大主频、ROM容量、工作电压兼容范围等关键指标均远高于常规芯片。 广汽丰田作为合资车企的代表，延续了丰田全球领军车企的严苛质量标准。在丰田高标准要求下，EN+科技用"造车逻辑"重构充电桩质量标准，成功打造出国内首批符合2023年新国标的产品。值得一提的是，这款充电桩能适配未来5年主流车型的充电需求，有效避免"充电桩淘汰比车快"的行业尴尬局面，为用户提供更为持久可靠的充电解决方案。 在新能源汽车领域，车规级充电桩的制造不仅仅是一项技术挑战，更是对品控决心的深刻考验。通过与广汽丰田的精诚合作，EN+科技成功实现了生产与质量体系的全面升级，在品牌发展的新十年征程上迈出了坚实的一步。凭借深厚的行业经验和卓越技术实力，EN+科技致力于为合作伙伴提供更高标准的产品定制服务，确保每一位车主都能享受到稳定、可靠的充电体验，持续创新，为推动新能源汽车产业的繁荣与发展贡献力量。 SOURCE Shenzhen EN Plus Tech Co., Ltd.

苏州2025年3月21日 /美通社/ -- 全球领先的图像级超远距激光雷达企业图达通（Seyond）与商用车智能驾驶领军者嬴彻科技（Inceptio Technology）今日联合宣布，双方在前期合作项目成功落地的基础上进一步深化战略伙伴关系，围绕新一代智能驾驶系统研发与量产展开全方位定点合作。此次合作将依托图达通车规级超远距激光雷达Falcon的技术能力，结合嬴彻科技全栈自研的智能驾驶技术，共同推动干线物流智能驾驶规模化、商业化进程，为行业树立安全与效率新标杆。 技术纵深突破：定义高阶智能驾驶新标准 基于搭载图达通激光雷达的智能驾驶系统，双方在干线物流领域已完成超亿级里程的运营验证。图达通对Falcon激光雷达平台进行深度定制化升级，以500米超远探测距离、厘米级精度及全天候稳定性能，为嬴彻智能驾驶系统提供更强大的感知冗余与复杂场景适应力，助力其应对长距货运中高速变道、夜间行驶、恶劣天气等挑战。 作为全球最早实现智能驾驶卡车前装量产的领军者，嬴彻科技此次技术迭代将深度融合双方在感知、规控的协同优化，进一步巩固其卡车智驾在干线物流场景使用的领先地位。 产品力驱动：Falcon激光雷达筑牢安全基石 图达通Falcon系列激光雷达凭借行业领先的性能与可靠性，已成为干线物流智能驾驶的"黄金之眼"。其独特的图像级分辨率与ROI动态可调技术，可精准识别小型障碍物，为高速场景下的及时决策提供关键数据支持。在双方合作中，Falcon将与嬴彻科技多传感器融合方案深度集成，构建全面覆盖车身的感知网络，显著提升系统安全性和运营效率，为物流车队降本增效提供硬核保障。 商业化加速：赋能行业规模化落地 嬴彻科技已实现智能驾驶卡车的大规模前装量产，其智能驾驶商业运营里程已突破2亿公里，并开创了跨省干线物流的常态化商业运营模式。此次合作升级后，双方将共同探索，通过技术与商业模式的持续创新，促进智慧物流加速迈向万亿级规模化商用市场。 以生态共赢引领产业变革 图达通强调："嬴彻科技是商用车智能驾驶商业化落地的标杆伙伴。此次合作标志着双方从技术适配走向生态共建。图达通将依托量产经验与定制化能力，为嬴彻提供更贴合场景需求的感知方案，共同打造物流产业智能化升级的标杆。" 嬴彻科技表示："图达通Falcon激光雷达是我们实现超视距感知的核心硬件之一。双方将携手突破，让安全与效率惠及全球物流网络。" ### 关于图达通（Seyond） 图达通是全球图像级超远距激光雷达解决方案提供商，其高性能激光雷达产品凭借图像级分辨率、超远探测距离及车规级可靠性，赋能高级别辅助驾驶、智慧高速、车路协同、机器人及低空经济等多领域智能化升级。图达通激光雷达已在全球多个国家和地区实现大规模量产交付，持续引领行业技术革新与生态拓展。 关于嬴彻科技（Inceptio Technology） ...