映恩生物和BioNTech在2024 ESMO Asia大会上公布了B7H3 ADC (DB-1311/BNT324)在晚期实体瘤患者中积极的研究数据
I/IIa期全球临床研究中,DB-1311/BNT324在既往经过多线治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者中(如SCLC、NSCLC和CRPC),显示出可管理的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性;在至少有一次基线后肿瘤评估,且既往接受过免疫治疗、但未接受过拓扑异构酶I抑制剂治疗的SCLC患者中,DB-1311/BNT324在9 mg/kg剂量水平下,uORR为70.4%;在CRPC患者中,uORR为28.0%,影像学无进展生存期(rPFS)数据尚未成熟,中位rPFS为7.2个月, 6个月rPFS率为94.7%。计划在多项临床试验中评估DB-1311/BNT324与BNT327/PM8002(PD-L1/VEGF-A双特异性抗体)的联合使用;一项评估DB-1311/BNT324与 BNT327/PM8002 联合治疗 SCLC 或 NSCLC 患者的I/II 期临床试验计划将于 2025 年启动。 新泽西州普林斯顿、上海和苏州2024年12月6日 /美通社/ -- Duality Biologics("映恩生物")今日公布了DB-1311/BNT324(靶向B7H3的创新ADC分子)全球I/IIa期临床试验(NCT05914116,CTR20232835)的首批数据。该数据在新加坡召开的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上,以口头报告形式披露。结果显示,在既往接受过多线治疗的局部晚期/转移性实体瘤患者中,DB-1311/BNT324具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。DB-1311/BNT324 由 映恩生物和BioNTech SE(纳斯达克股票代码:BNTX,"BioNTech")共同开发。 ...








