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上海2026年8月20日 /美通社/ -- 2026年8月19-23日，动物保健全球领导企业勃林格殷格翰亮相在上海举办的第28届亚洲宠物展览会，展示其在宠物全生命周期健康管理领域的布局和持续实践。展会期间，在"早一点看见，陪它久一点"主题下，勃林格携手行业重要伙伴推出两项行动：联合新瑞鹏宠物医疗集团推出针对老年犬猫的"老伙伴关爱计划"健康筛查套餐，并携手皇家宠物食品启动"猫心肌病与慢性肾病标准化诊疗流程共建项目"。通过与中国领先宠物医疗服务网络及营养健康伙伴的协同，勃林格希望以超越产品的整体解决方案和创新合作模式，进一步提升老龄宠物慢病早筛早诊和长期管理意识，助力宠物健康管理从疾病应对走向主动管理。 宠物老龄化趋势显著，中老年猫慢病管理成为新课题 近年来，中国宠物行业持续发展，养宠家庭数量不断增长。根据《2026中国宠物行业白皮书》，中国城镇猫数量达到7,289万只，超过5,343万只犬的数量，成为中国第一大宠物群体；猫主人数量达到4,214万人，同样高于犬主人数量的3,660万人。 与此同时，伴随着科学养宠理念逐步普及，以及营养及医疗条件持续改善，越来越多宠物获得更长寿命。与过去以散养为主、寿命相对有限的养猫方式相比，如今越来越多猫咪生活在家庭环境中，并逐步进入需要长期健康管理的中老年阶段。猫群体规模的持续扩大以及寿命的延长，也使中老年猫健康管理需求快速上升。 在这一背景下，心脏病、肾病等慢性疾病正逐步成为中老年猫的健康挑战之一。相比急性疾病，慢性疾病往往进展缓慢，早期症状不明显或被误认为正常衰老，因此宠主不易及时察觉，也更依赖持续的健康监测、规范诊疗和长期管理。 然而，宠主对于中老年猫健康管理的认知仍存在明显提升空间。勃林格联合凯度（Kantar）开展的一项针对500位中国猫主的调研显示，仅32%的受访者正确认识到猫从7岁开始进入中年阶段，仅42%的受访者了解猫从10岁开始步入老年阶段；仅36%的受访者能够识别嗜睡、活动减少等表现可能是疾病的早期信号；在心脏病和肾病相关症状认知测试中，能够完全正确关联疾病表现的猫主比例仅分别为21%和16%。这表明，大量宠主仍缺乏对中老年猫慢性疾病风险及早期信号的认知。 此外，《2025宠物医疗行业白皮书》显示，犬猫的整体年体检率仅为16.6%，且随年龄增长，中年犬猫的体检率呈下降趋势。因此，如何推动疾病早筛早诊及长期规范化管理，并帮助宠主建立老龄宠物健康管理的意识，正成为行业共同关注的重要议题。 携手新瑞鹏及皇家宠物食品，以创新合作推动慢性疾病早筛早诊与标准化管理 作为本次合作的重要行动之一，勃林格联合新瑞鹏推出"老伙伴关爱计划"，将于9月起通过大众点评平台在全国陆续上线共计1万份老年犬猫体检套餐，覆盖老年基础筛查与认知功能障碍症（CDS）筛查等。其中，上海地区的1千份套餐率先在亚宠展现场推出。新瑞鹏作为中国最大的宠物医疗服务平台，拥有覆盖全国超过1000家宠物医院的服务网络，以及国内领先的专科兽医团队。凭借广泛的临床服务覆盖能力和专业诊疗资源，新瑞鹏已成为推动中国宠物医疗服务规范化发展的重要力量。依托新瑞鹏广泛的医疗服务网络和专业资源，该项目旨在推动更多老龄宠物接受健康体检及疾病筛查，帮助宠主从被动的"爱宠发病、宠主应对"转变为"关注健康风险、定期体检、早筛早诊、长期管理"的主动健康管理模式，让更多健康风险被尽早发现、尽早干预。勃林格也希望通过这一合作，为中国市场带来围绕疾病风险识别、规范诊疗、长期随访和宠主教育的整体解决方案。 同时，为提升慢病规范化诊疗与管理水平，勃林格联合皇家宠物食品启动"猫心肌病与慢性肾病标准化诊疗流程共建项目"。该项目将基于美国兽医内科学会、国际肾脏研究协会等国际权威机构发布的指南，由国内专家开展本土化修订与优化，形成标准化诊疗方案及参考工具，提升疾病识别能力与诊疗规范水平。依托勃林格在疾病治疗领域的长期深耕与皇家在营养管理领域的深厚积累，此次项目将围绕猫心肌病及慢性肾病两大领域，共同助推慢病管理，推动疾病识别、诊疗决策、营养管理到长期随访和居家管理等关键环节的协同，助力宠物慢病管理从单一治疗走向系统化、长期化，从而驱动行业建立更加统一的疾病识别和诊疗语言，促进宠物专科诊疗高质量发展。 深耕中国市场二十余年，持续推动宠物预防医学发展 作为中国宠物行业的重要参与者，勃林格长期致力于推动宠物预防医学理念和科学养宠意识的普及。早在2000年，勃林格便将宠物驱虫产品福来恩®引入中国市场，成为首家将宠物专用药品带入中国的跨国企业。二十多年来，公司持续携手行业伙伴，推动寄生虫防控、疾病预防、慢病管理及全生命周期健康管理的发展。 勃林格殷格翰动物保健大中华区负责人安烁炜（Xavier Andivia）表示："在中国，宠物正在成为家人。而随着这份情感纽带不断加深，我们守护宠物健康的方式，也必须随之进化。许多健康风险在疾病进展之前并不容易被察觉。帮助宠物主人更早识别细微变化、更及时获得专业照护，才能让宠物增加的不只是生命的长度，更是与家人健康相伴的时光。在勃林格殷格翰，我们相信，动物健康的未来，应该开始于疾病被看见之前。创新不仅意味着研发新的产品，更意味着连接科学、兽医、行业伙伴与宠主教育，让健康管理贯穿宠物生命的每一个阶段。通过推动行业从疾病治疗走向健康管理，我们希望，每一个更长的生命，也能成为更好的生命；每一个宠物家庭，都能拥有更多有质量、有温度的陪伴时光。" ### 关于勃林格殷格翰动物保健业务 勃林格殷格翰为预防和治疗动物疾病提供创新研发。公司向兽医、动物主人、养殖业者和政府提供广泛的产品组合，涵盖疫苗、驱虫产品以及宠物、马匹和畜禽的治疗药物。作为动物保健领域的领导者，勃林格殷格翰深知人类和动物的健康息息相关，并致力为人类、动物和社会做出贡献。了解更多关于动物保健的信息，请访问：www.boehringer-ingelheim.com/animal-health...

——计划在上海新设研发中心，加速提升全球新药研发创新能力 上海2026年8月20日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化的投入。公司将进一步深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入勃林格殷格翰全球新药开发，让更多创新成果惠及中国与全球的患者和客户。 勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁博士（Dr. Ioannis Sapountzis）表示："中国正成为全球医药创新体系中日益重要的创新高地。深化在华布局既体现了我们对中国市场的长期承诺，也是公司全球创新战略的关键支撑。我们希望汇聚中国的科研能力、临床洞察和产业生态，推动中国创新更深度地融入全球研发，使其加速转化为改善患者健康的解决方案。" 近年来，勃林格殷格翰在华业务已成为公司全球研发网络的重要组成部分，多款创新药物在中国实现全球首发或全球同步获批。2026年，两款创新产品在中国上市。其中博优维®（那米司特）是十年来特发性肺纤维化（IPF）领域首个获批的新疗法，也是五年多来进展性肺纤维化（PPF）领域首个获批的新疗法。另一款产品圣赫途®（宗艾替尼）是中国首个获批用于HER2突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗的靶向疗法。近年来，中国团队持续为公司临床开发贡献重要力量，并在推动全球创新管线发展中发挥着日益重要的作用。 作为此次战略升级的重要举措，勃林格殷格翰计划在上海张江设立新的研发中心，以强化在华外部创新合作和早期临床开发能力，深化与中国生物科技领域的合作，加速突破性疗法的发现与开发。 依托中国高质量、高效率的临床研究资源、多样化的患者人群以及充满活力的创新生态，研发中心将加快生成针对存在高度未被满足医疗需求患者的早期临床证据及概念验证数据，为推动有潜力的在研项目进入后期开发阶段提供关键决策支持。 中国不仅是创新的重要策源地，也是连接全球研发、生产和供应体系的重要枢纽。勃林格殷格翰将加快推进重点创新药品的本地化生产与供应，计划从今年三季度开始，由上海张江人用药品生产基地为中国患者供应肺纤维化创新药物博优维®，以更快响应中国患者需求。公司还将持续提升商业化能力，提升创新药物的可及性，并携手本土伙伴扩大市场覆盖，帮助更多中国患者及时获得创新疗法。 在动物保健领域，勃林格殷格翰将依托动物保健全球创新中国中心，聚焦中国动物保健市场不断变化的需求，重点布局畜禽等经济动物疫苗和宠物健康领域，加速创新产品的开发与引进，不断丰富面向中国及全球市场的产品管线。公司将持续推进南昌和泰州生产基地升级，拓展动物疫苗技术服务，构建服务中国、链接全球的供应体系，进一步夯实在华研发、生产及商业化一体化布局。 随着在华研发与商业化能力的提升，勃林格殷格翰预计到2030年将在中国收获近20项注册审批，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤和眼健康等重点领域。在动物保健领域，预计同期将有近10款新产品和新适应症获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。展望未来，勃林格殷格翰将继续通过研发、生产和提升药品可及性深化在华布局，将中国蓬勃发展的医药产业所带来的创新、速度和洞察融入全球价值链，为全球患者和客户创造更大价值。 ### 关于勃林格殷格翰 勃林格殷格翰是一家深耕人用药品和动物保健两大领域的生物制药公司。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有约5.43万名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续的未来。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com。 SOURCE 勃林格殷格翰

北京2026年8月20日 /美通社/ -- 8月17日，TÜV南德意志集团（以下简称"TÜV南德"）与北京市科学技术研究院城市安全与环境科学研究所所属国家劳动保护用品质量检验检测中心（北京）（以下简称"城安所"）正式签署战略合作协议。基于多年务实合作基础，双方将进一步整合国际认证资源、检测技术能力及行业影响力，围绕个体防护装备（PPE）检测认证、标准建设、技术创新、智能防护装备、可持续发展等领域开展深度合作，共同推动中国PPE产业高质量发展，助力行业创新成果走向全球市场。TÜV南德北亚区高级副总裁王卫杰先生、大中华区轻工、玩具和儿童用品业务线高级经理张炳刚先生、销售经理秦伟先生、个体防护装备（PPE）首席技术官周荣先生，北京市科学技术研究院城市安全与环境科学研究所所长汪彤女士、副所长代宝乾先生、城安所主任陈倬为先生及相关技术负责人出席此次活动。 城安所主任陈倬为介绍战略合作背景。他表示在合作之初就对TÜV南德守规范重规程的特质印象深刻，双方长期保持良好的合作关系，在PPE检测认证领域形成了优势互补、协同发展的合作模式。此次战略合作协议的签署，是双方深化资源共享、加强技术创新协同的重要里程碑，将为行业标准建设和科技成果转化创造更多价值。 TÜV南德王卫杰表示，安全与可持续发展已成为全球产业发展的共同课题。作为拥有160年历史的国际第三方技术服务机构，TÜV南德始终致力于推动全球安全、质量与可持续发展水平提升。此次与城安所建立战略合作伙伴关系，不仅是双方长期合作成果的进一步深化，更是面向未来产业发展的前瞻布局。期待双方能够筑牢互信基础、深化资源互补、拓展合作边界，共同探索智能PPE、可持续绿色发展、循环经济等新兴领域的发展机遇，加速国际标准与创新技术融合，为中国乃至全球个人防护装备技术发展及可持续发展提供专业解决方案。 城安所所长汪彤对TÜV南德的到来表示欢迎，并对未来双方合作充满信心与期待。她指出，城安所长期深耕城市安全与劳动保护领域，始终以科技创新服务产业发展，在PPE等相关领域具备前瞻性技术储备，并且拥有专业、敬业的技术团队。此次战略合作将进一步提升双方在检测技术研究、标准制定、能力建设及国际交流方面的合作深度，共同推动我国劳动防护用品产业向高端化、智能化、绿色化方向发展。 在双方共同的见证下，TÜV南德与城安所正式签署战略合作协议。根据协议内容，双方将建立联合工作机制，在PPE检测认证、标准研究与制定、科研课题合作、行业培训与公开课、国际法规与技术信息共享等领域深化合作。同时，双方还将共同探索智能PPE、外骨骼穿戴装备等新兴领域测试认证体系建设，并围绕可持续发展、碳管理、循环经济、人工智能及网络安全等方向开展前瞻性研究与合作，持续拓展产业发展新空间。 签约仪式后，双方围绕协议内容及未来工作合作细则展开座谈，充分交换行业经验与专业观点，针对性提出具体课题及开发内容的共同工作建议，进一步夯实战略合作内容，形成可实施意见。TÜV南德代表团还参观了城安所国家级检测中心实验室，对其先进检测设备、专业技术团队及科研创新能力给予高度认可，并就未来联合开展技术研究、检测方法开发和国际合作项目进行了深入探讨。 此次战略合作协议的签署，标志着双方合作从业务协同迈向战略协同的新阶段。未来，双方将充分发挥国际认证资源与国家级技术平台优势，共同推进检测认证技术创新、标准体系建设及产业生态培育，在智能防护装备、绿色低碳发展及国际市场准入等领域持续深化合作。双方期待通过资源共享、优势互补与协同创新，为中国PPE产业高质量发展注入新动能，并携手为全球职业健康与安全事业的发展贡献专业力量。 ### 关于TÜV南德意志集团 TÜV南德意志集团成立于1866年，前身为蒸汽锅炉检验协会。发展至今，已成为了全球化的机构。TÜV南德意志集团在50个国家设立了1,000多个分支机构，拥有30,000多名员工，致力于不断地提高自身的技术、体系及专业知识。集团的技术专家在工业4.0、自动驾驶及可再生能源的安全与可靠性方面均作出了显著的技术创新。www.tuvsud.cn SOURCE TÜV南德意志集团

拉美地区首次落地项目，融合纯电无人驾驶矿卡、智能调度与全生命周期服务 长沙2026年8月20日 /美通社/ -- 三一集团于8月12日完成首批SKT110Ei纯电无人驾驶矿卡发运，目的地为南美洲，这是三一在该地区落地的首个无人驾驶矿卡项目。项目包含无人驾驶矿卡车队、智能调度系统以及全生命周期运维服务。三一的矿山无人驾驶解决方案首次登陆拉美，标志着三一矿山无人驾驶业务正式开辟新的海外市场。 当前全球矿业面临作业工况复杂、运输环节安全风险突出、熟练操作人员短缺、人力成本持续攀升等多重挑战。三一的一体化无人驾驶解决方案旨在化解上述行业痛点，提升作业安全性、降低运营成本、提高生产效率。整套解决方案针对南美客户现场作业场景定制开发，整合了无人驾驶矿卡、路侧基础设施、云端调度平台，并配套本地化运维服务。 SKT110Ei纯电无人驾驶矿卡具备高可靠性、高出勤率、低能耗等特性。整车搭载三一全栈自研无人驾驶系统，可减少人工介入，帮助矿企降低运营成本、提升产能。 在近期举办的2026三一集团全球矿业峰会上，三一还对外发布旗下首款无驾驶室纯电矿卡。该车搭载液冷双枪充电系统，可实现超快充，同时保障矿山作业所需续航里程；支持现场接管、远程接管、完全自动驾驶三种作业模式，充分适配多样化矿山作业需求。 三一智矿是三一国际旗下子公司，三一国际是三一集团三家上市企业之一。三一智矿专注于智能矿山技术研发，技术覆盖线控底盘、多传感器感知、人工智能决策、云端调度等全套系统。截至2026年7月，该公司已累计部署300余台无人驾驶矿卡，在各类严苛矿山工况下，实现安全运营里程超1300万公里，累计土石方运输量超4100万立方米。 未来，三一将持续投入矿山无人驾驶技术研发，携手全球矿业合作伙伴，共同推动矿山作业向着更高智能化、安全性、效率与可持续水平发展。 SOURCE 三一集团

上海2026年8月20日 /美通社/ -- 纵观今年各大人工智能与机器人大会，不难发现，产业界对人形机器人的态度已发生根本性转变。尽管教育和表演仍是技术探索的重要方向，但越来越多投资者与客户开始追问：人形机器人究竟能做什么？每日有效工作时长几何？真正的试炼场，正落在高温、高频、高重复性的工厂车间。而这个试炼场并非未来的设想：物理AI今天已经在生产中发挥作用，协作机器人和自主移动机器人正在真实的工厂中执行实际任务。人形机器人代表的是这一技术发展的前沿延伸方向，而不是物理 AI 落地的先决条件。 在泰瑞达机器人近日主办的线上圆桌论坛上，来自他山科技、北京人形机器人创新中心及Robotiq的技术与销售专家形成共识：具身智能 – 物理AI – 从实验室走向产线的关键，不在外形多拟人，而在能否于"脏、乱、差、险、枯燥"的刚性场景中，构建出稳定、可靠且可规模化复制的运营能力。 与会嘉宾指出，产业的突破路径清晰指向两个维度：一是改变当前的机器训练方式，从人类示教走向自主交互学习；二是推动生态共建，打破数据孤岛与标准割裂的困局。值得注意的是，人形机器人研发中积累的灵巧操作与自主性技术，将率先反哺和赋能成熟的工业机器人品类，这为优傲机器人等协作机器人厂商带来了明确的创新方向。这也使协作机器人成为物理 AI 部署的核心载体。一个开放、以 API 为优先设计的执行层，具备 ROS 2 支持以及对工业数据的实时访问能力，能够让 AI...

——以AI赋能制造，以创新培育新质生产力 北京2026年8月20日 /美通社/ -- 中国汽车产业正处于从"汽车大国"向"汽车强国"全面跃升的关键阶段。智能化转型与高质量发展已取代传统规模效应，成为驱动中国车企突围的核心竞争力。在制造端加码布局先进生产装备与精密质量管控体系，比如自动化检测设备、全链路数字化质量管理系统等，将帮助企业筑牢更稳固的质量护城河，大幅压缩维持同等品质标准所需投入的人力与时间成本。 随着人工智能技术的日益发展与成熟，AI正成为推动制造业高质量发展的重要引擎。2026年，IBM与国内知名车企长安福特深度合作，基于IBM Maximo Visual Inspection打造企业级的自助AI视觉检测平台——长安福特MAIVS（Mobile AI Vision System）智能视觉检测系统，将AI技术深度融合于生产制造过程，以AI赋能质量管理，以智能化手段提升制造水平，在原有多重质检体系基础上，进一步引入AI实时监控与主动预防能力，推动质量管理模式从"事后把关"向"事前预警、过程管控"升级，持续夯实企业新质生产力，为打造世界级智能工厂注入全新动力。 高节拍混线生产下的汽车品质管控 现代汽车制造具有高度自动化和高生产节拍的特点，为提升生产效率，多车型混线生产已成为常态。在此背景下，装配一致性对整车品质和客户体验的重要性进一步凸显，行业对质量管控能力提出了更高要求： 实时防错能力：在高生产节拍下，需要具备更强的实时监控与预警能力，第一时间识别潜在的装配异常，将质量管控节点前移，减少后续返工投入。高精度检测能力：在多车型混线、高节拍生产模式下，检测的准确性和效率直接影响生产节拍与成本控制。企业需要借助更智能的技术手段，持续提升装配问题的识别精度和拦截效率，推动质量管控水平向更高标准迈进。 解决方案：IBM Maximo Visual Inspection自助AI视觉平台 面对上述挑战，长安福特基于IBM...

由上海天鹜科技有限公司通过美通社发布的新闻稿件《从模型到新药，天鹜科技推动蛋白质AI走向真实研发》（发布时间：20-Aug-2026）中，原文有修改，更新后的全文（及图片）如下： 从模型到新药，天鹜科技推动蛋白质AI走向真实研发 四轮"AI计算设计—湿实验验证"覆盖222个突变体，推动蛋白质AI走向真实药物工程场景 上海2026年8月20日 /美通社/ -- 上海天鹜科技有限公司（以下简称"天鹜科技"）宣布，其参与分子工程设计与优化的眼科创新生物药 GenSci148注射液取得临床开发新进展。该药用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的三项临床试验申请，均已通过创新药临床试验30日通道的审评审批。 GenSci148由长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）自主研发。受金赛药业委托，天鹜科技利用蛋白质AI和计算分子设计能力参与相关分子工程设计与优化，通过多轮"AI计算设计—湿实验验证"，对候选分子的功能活性及多项关键成药属性进行系统优化。 此次项目进展进一步将蛋白质AI的验证从公开数据集和实验体系延伸至真实创新药研发：AI提出候选设计，实验验证并产生反馈，再由数据驱动下一轮分子优化。 四轮干湿迭代，覆盖222个突变体 GenSci148是一款眼科创新生物药，可同时结合 VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D及Ang-2，协同干预异常血管生成及血管稳定性相关通路。其潜在临床优势仍需通过后续临床试验验证。 围绕功能活性和高浓度制剂粘度，天鹜科技共完成 4轮"AI计算设计—湿实验验证"迭代，累计覆盖222个突变体：两轮活性优化分别覆盖92个和30个突变体，两轮粘度优化分别覆盖50个突变体。 项目围绕六项关键药物性能开展优化： VEGF-A亲和力最高提升约10倍；VEGF-A/C/D三重阻断活性最高提升约3倍；在项目采用的血管渗漏非临床模型中，优化分子给药后84天仍表现出持续抑制作用，并在该实验条件下优于Eylea和Faricimab；蛋白热稳定性（Tm）最高提高约4.5℃；蛋白表达量最高提升约27.6%；高浓度制剂粘度降低约13 cP。 值得注意的是，AI提出的关键突变位点并非全部集中于传统关注的结合界面，部分甚至位于结合界面远端；这些设计经实验验证发现显著提升了功能性质，显示出AI有望拓展传统基于结构界面和经验直觉的蛋白质药物设计空间。 在蛋白质药物工程中，不同性能目标往往相互制约。天鹜科技希望通过AI与实验闭环，不仅寻找单项指标更优的突变，也提高在活性、稳定性、表达和制剂性质等多目标条件下寻找综合候选分子的效率。 *结果基于相应非临床实验条件，与Eylea和Faricimab等对照药物比较。临床意义尚需进一步研究验证。...

北京和合肥2026年8月20日 /美通社/ -- 2026世界机器人大会于8月19日至23日在北京亦庄北人亦创国际会展中心举办。本届大会以"人机共生，产需共融"为主题，由中国电子学会、世界机器人合作组织共同主办，集结300余家参展企业、超2000件展品，全方位呈现机器人产业前沿技术与产业化实践成果。 在智创馆（C馆）展区，江淮实验室自主研发的高性能轮式双臂深框抓取工业具身机器人受到广泛关注。这款机器人目前已在合力叉车生产车间上岗，完成深框无序抓取、自动化上下料等核心工序，为制造业柔性自动化提供工程化解决方案。 深框无序抓取是工业自动化公认的技术"硬骨头"。工程机械、汽车零部件车间中，零件常杂乱堆放在深料框内，工件互相堆叠遮挡，传统自动化设备难以适配，大量上下料岗位仍依赖人工。 想要实现稳定可靠的抓取，并不是简单的硬件叠加，背后存在不小的技术挑战。深框内部空间有限，天然存在视觉盲区，还会有油污、反光等情况，算法需要在复杂干扰下快速识别出工件的位置与姿态。机器人作业时，既要规避料框、工件以及双臂之间的碰撞，还要避免因底盘移动造成的坐标偏移。 难题如何破解，江淮实验室坚持以真实作业场景倒推技术研发，从产线实际需求出发打磨整机系统，自主研发的工业具身机器人在效率、精度与产线适配能力上形成独特优势。机器人搭载高性能3D深度相机，结合全局视觉融合识别算法，一次扫描即可精准完成工件位姿感知，通过前置优先级抓取路径规划提前生成最优运动轨迹，搭配动态避障与双臂协同作业模式，保障高效稳定流畅作业，效能实现翻倍提升。硬件上，整机实现移动底盘、机械臂、视觉系统全维度坐标系统一，从源头上减少多部件联动产生的坐标系错位误差；搭建"视觉+力控"双重末端纠偏闭环系统，将末端绝对定位精度控制在1毫米以内。同时，这款机器人还开发了标准化工业协议适配层，无需改造工厂原有中控硬件，通过专属协议对接网关，即可完成设备快速接入。还可实时回传工位状态、作业进度、故障告警、物料完成情况，支持MES系统远程下发任务，实现多机联动和全域协同作业，满足智能化生产的实际需求。 除深框抓取工业具身机器人外，江淮实验室此次还同步展出了智影微型无人直升机、启江灵巧触控手、无源双髋外骨骼机器人等创新成果，涵盖工业制造、应急救援、民生服务等多个应用领域。 从算法到产线，从实验室到真实作业场景，江淮实验室正加速开展多场景部署与落地验证。后续将聚焦多机协同、跨场景适配开展工程化迭代，持续降低技术应用门槛，践行"人机共生，产需共融"理念，推动具身智能技术在千行百业释放实实在在的产业价值。 SOURCE 江淮实验室

上海2026年8月20日 /美通社/ -- 近日，参天中国与温州医科大学附属眼视光医院正式签署医疗数据要素项目合作协议，落地全国首个全流程合规眼科数据知识产权授权转化项目。 该项目是温医大眼视光医院继2025年全国首例数据产权交易后，在数据要素领域的又一次制度创新与模式升级。此外，该项目突破了单纯的数据产品交易逻辑，通过知识产权授权明确了数据资产权益，为医疗数据合规流通与科技成果转化打造了高阶样板。 作为全球眼科领域的领导企业，参天公司始终致力于全生命周期视觉健康管理，高度重视近视领域的临床需求与发展，并将其作为公司重点关注和持续投入的治疗领域。参天公司不断投入全球前沿创新产品和治疗方案的研发，同时关注如何通过高质量研究，为眼科相关疾病防控提供更加科学、更加可靠的证据支持，最终为患者创造更多价值。 作为国内眼科领域的头部医院，温州医科大学附属眼视光医院深耕眼病筛查、诊疗与长期随访工作，积累规模庞大、维度完整、随访连续的眼病数据资源。这些优质数据此前因转化渠道限制，主要服务于院内科研，未能充分释放其数据要素的宝贵价值。本次合作正是瞄准这一痛点，探索医疗数据规范赋能眼健康事业、服务人民群众的可行路径。 温州市科技局副局长金龙军、市卫健委市级公办医院管理中心主任余颖聪、市医保局副局长胡坚、市数据局（人工智能局）数安港管理服务中心主任陈弦，温州医科大学副校长朱雪波、温州医科大学附属眼视光医院终身名誉院长瞿佳、眼和视光疾病国家临床医学研究中心主任吕帆、副院长徐丹、学术院长苏建忠，参天公司研发和产品开发负责人邵维良、全国市场总监龚生胜，医渡云副总裁李程等出席了签约仪式。 ### 关于参天公司 作为一家全球化制药企业，参天公司始终致力于推进眼健康领域的发展，从而改善人们的生活质量。1890年，参天公司创立于日本大阪。公司凭借在药品及医疗器械领域超过136年研发、制造、销售和推广的专研经验，积极助力全球患者维护和提升他们的视觉健康水平。参天公司专注于眼健康领域，旗下产品矩阵覆盖青光眼、干眼、眼部感染与过敏、年龄相关性黄斑变性及近视等疾病。目前，参天公司的产品和服务覆盖超过60个国家和地区市场。 参天公司以其核心理念「天機に参与する」（中文意为："参悟天地万物之规律，为增进人类健康做贡献"）为指引，凭借自身在眼科医疗领域的专业积淀，以患者为中心，努力实现其全球愿景——"Happiness with Vision"，即 "通过创造最佳的视觉体验，让每个人拥有最幸福的生活"。 SOURCE 参天制药

四轮"AI计算设计—湿实验验证"覆盖222个突变体，推动蛋白质AI走向真实药物工程场景 上海2026年8月20日 /美通社/ -- 上海天鹜科技有限公司（以下简称"天鹜科技"）宣布，其参与分子工程设计与优化的眼科创新生物药 GenSci148注射液取得临床开发新进展。该药用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的三项临床试验申请，均已通过创新药临床试验30日通道的审评审批。 GenSci148由长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）自主研发。受金赛药业委托，天鹜科技利用蛋白质AI和计算分子设计能力参与相关分子工程设计与优化，通过多轮"AI计算设计—湿实验验证"，对候选分子的功能活性及多项关键成药属性进行系统优化。 此次项目进展进一步将蛋白质AI的验证从公开数据集和实验体系延伸至真实创新药研发：AI提出候选设计，实验验证并产生反馈，再由数据驱动下一轮分子优化。 四轮干湿迭代，覆盖222个突变体 GenSci148是一款眼科创新生物药，可同时结合 VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D及Ang-2，协同干预异常血管生成及血管稳定性相关通路。其潜在临床优势仍需通过后续临床试验验证。 围绕功能活性和高浓度制剂粘度，天鹜科技共完成 4轮"AI计算设计—湿实验验证"迭代，累计覆盖222个突变体：两轮活性优化分别覆盖92个和30个突变体，两轮粘度优化分别覆盖50个突变体。 项目围绕六项关键药物性能开展优化： VEGF-A亲和力最高提升约10倍；VEGF-A/C/D三重阻断活性最高提升约3倍；在项目采用的血管渗漏非临床模型中，优化分子给药后84天仍表现出持续抑制作用，并在该实验条件下优于Eylea和Faricimab；蛋白热稳定性（Tm）最高提高约4.5℃；蛋白表达量最高提升约27.6%；高浓度制剂粘度降低约13 cP。 值得注意的是，AI提出的关键突变位点并非全部集中于传统关注的结合界面，部分甚至位于结合界面远端；这些设计经实验验证发现显著提升了功能性质，显示出AI有望拓展传统基于结构界面和经验直觉的蛋白质药物设计空间。 在蛋白质药物工程中，不同性能目标往往相互制约。天鹜科技希望通过AI与实验闭环，不仅寻找单项指标更优的突变，也提高在活性、稳定性、表达和制剂性质等多目标条件下寻找综合候选分子的效率。 *结果基于相应非临床实验条件，与Eylea和Faricimab等对照药物比较。临床意义尚需进一步研究验证。 Venus专业蛋白质AI模型持续演进 支撑相关蛋白质设计工作的，是天鹜科技持续开发的...