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强生与翎耀健康就棕榈酸帕利哌酮长效针剂达成战略合作,提升精神分裂症患者的治疗可及性

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April 16, 2026
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强生与翎耀健康就棕榈酸帕利哌酮长效针剂达成战略合作,提升精神分裂症患者的治疗可及性
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上海2026年4月15日 /美通社/ — 强生公司今日宣布,与北京翎耀健康服务有限公司(上药旗下,以下简称”翎耀健康”)签订独家市场推广协议,将旗下棕榈酸帕利哌酮长效针剂(以下简称”长效针剂”)在中国大陆地区的独家市场推广权授予翎耀健康。目前,强生旗下用于治疗精神分裂症的长效针剂包括善思达®、善妥达®和善久达®。

根据协议,自2026年4月起,翎耀健康将全面负责强生长效针剂的市场推广工作。此次合作是提升精神分裂症患者用药可及性、加强对全国范围内患者医疗服务支持的一项重要战略举措。

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精神分裂症是一种严重的精神疾病,截至2020年中国约有840万名患者[1,2]。高复发率一直是精神分裂症治疗过程中的一大挑战[3]。长效针剂是针对该未满足需求的一项重要解决方案,已成为提升治疗依从性、助力长期疾病管理的关键手段[4]。

强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士表示:”我们非常高兴与翎耀健康达成战略合作。强生深刻理解中国精神分裂症治疗中亟待满足的需求和面临的挑战,始终致力于改善患者群体的生活质量。双方将充分发挥各自优势,让长效针剂临床价值不断释放,提升患者管理水平,帮助中国精神分裂症患者更好地控制症状、实现长期治疗目标。”

此次战略合作充分彰显了强生致力于解决精神卫生领域、尤其是精神分裂症治疗中未被满足医疗需求的坚定承诺。强生将通过开展外部合作,持续推动中国精神卫生事业的发展,提升创新疗法的可及性,为患者重返社会提供支持,共同助力实现”健康中国2030″目标。

参考文献:

Huang, Y., Wang, Y., Wang, H., et al. (2019). Prevalence of mental disorders in China: a cross-sectional epidemiological study. The Lancet Psychiatry, 6 (3), 211-224.https://www.stats.gov.cn/sj/pcsj/rkpc/d7c/202111/P020211126523667366751.pdfSmit R, Luckhoff HK, Phahladira L, Du Plessis S, Emsley R, Asmal L. Relapse in schizophrenia: The role of factors other than non-adherence to treatment. Early Interv Psychiatry. 2024 Sep;18(9):710-719. Brissos S, Veguilla MR, Taylor D, Balanzá-Martinez V. The role of long-acting injectable antipsychotics in schizophrenia: a critical appraisal. Ther Adv Psychopharmacol. 2014 Oct;4(5):198-219. 

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关于强生创新制药

作为首批进入中国的跨国制药企业之一,强生创新制药自1985年在华成立以来,始终致力于以科学领拓医药未来。科学为本,我们是忠于科学的创新者,积极探索突破性疗法,变革健康未来;使命为上,我们是健康中国的贡献者,以应对中国最为迫切的医药健康需求为己任,共筑健康中国;患者为先,我们是心系患者的同行者,不断创新治疗途径,帮助患者寻找治疗方法抵御疾病。作为强生在华制药子公司,我们聚焦于肿瘤学、免疫学、神经科学、心肺疾病、眼科等能够为人类健康带来巨大改变的疾病领域。

SOURCE 强生

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